- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06013293
Utvärdering av postoperativ smärta med hartsbaserad tätning vs zinkoxid Eugenol-baserad tätning efter enstaka besök Endodontisk
Utvärdering av postoperativ smärta med hartsbaserad sealer vs zinkoxid Eugenol-sealer efter enstaka besök Endodontisk
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahsen Amin, BDS
- Telefonnummer: 03315161642
- E-post: ahsen_amin@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Aqsa Waheed, BDS
- Telefonnummer: 03063422518
- E-post: q.aqsa@rocketmail.com
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 0920
- Rekrytering
- School of dentistry
-
Kontakt:
- Ahsen Amin, BDS
- Telefonnummer: 03315161642
- E-post: ahsen_amin@hotmail.com
-
Kontakt:
- Aqsa Waheed, BDS
- Telefonnummer: 03063422518
- E-post: q.aqsa@rocketmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som samtycker till att delta i studien
- ASA-KLASSIFICERING 1 eller 2
- Minimiålder på 18 år och maxålder på 65 år
- Överkäks- och underkäks-enkelrotade tänder inkluderade i studien
- Patient med symptomatisk irreversibel pulpit med antingen normal apikal vävnad eller symptomatisk apikal parodontit.
Exklusions kriterier:
- 1. ASA-klassificering 3 till 5 2. Patient med omogna spetsar och rotresorption kommer att exkluderas från studien.
3. Allvarliga parodontala problem. 4. Vertikala eller horisontella rotfrakturer kommer att exkluderas från studien 5. Patienter som redan kommer att vara på smärtlindring inom 24 timmar exkluderas från studie 6. De som behöver rotkanalbehandling av två eller flera tänder ipsilateralt (eftersom smärtan som orsakas av någon av dessa tänder kan resultera i falsk positiv läsning) kommer att uteslutas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Zinkoxid eugenolbaserad tätningsmedel
Rotbehandling kommer att utföras i bakre tänder. I denna grupp kommer rotkanalen att torkas med pappersspetsar och täppas till med guttaperkakottar och zinkoxid eugenol sealer.
Koronala hålrum kommer att återställas med direkta kompositrestaurationer med hjälp av dentinala lim och universalkompositharts.
Postoperativa VAS-poäng kommer att registreras efter 24 timmar och 48 timmar för att fastställa deras postoperativa smärta.
|
Zinkoxid-eugenol (ZOE)-baserade preparat, som har använts vid rotkanalobturation (RCO) i över hundra år och är kända för sina antimikrobiella aktiviteter.
mikroläckage och zinkoxid-eugenols överlägsna antibakteriella egenskaper, lätt mikroläckage och när det gäller den lägre cytotoxiciteten, kan zinkoxid-eugenol (ZOE) förseglaren användas för rotkanalobturation som en endodontisk försegling. med pappersspetsar och tilltäppt med guttaperkakoner och zinkoxid eugenolförseglare.
|
|
Aktiv komparator: Hartsbaserad tätningsmedel
Rotbehandling kommer att utföras i bakre tänder. I denna grupp kommer rotkanalen att torkas med pappersspetsar och täppas till med guttaperkakoner och hartsbaserad tätningsmedel.
Koronala hålrum kommer att återställas med direkta kompositrestaurationer med hjälp av dentinala lim och universalkompositharts.
Postoperativa VAS-poäng kommer att registreras efter 24 timmar och 48 timmar för att fastställa deras postoperativa smärta.
|
hartsbaserad sealer används ofta som en guldstandard för endodontiska sealers, på grund av dess goda fysikalisk-kemiska egenskaper och ger tillfredsställande vidhäftningsgränssnitt mot dentinets radikulära yta. Efter beredning av rotkanalen kommer rotkanalen att torkas med pappersspetsar och täppas till med guttaperka koner och hartsbaserad tätningsmedel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta
Tidsram: omedelbart efter proceduren
|
. Postoperativa Visuella analoga smärtpoäng kommer att registreras
|
omedelbart efter proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SOD/ERB/2023/19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .