Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi hartsipohjaisella tiivisteaineella vs sinkkioksidi-eugenolipohjaisella tiivisteaineella yhden endodontiakäynnin jälkeen

tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Ahsen amin, Pakistan Institute of Medical Sciences

Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi hartsipohjaisella Sealerillä vs sinkkioksidi-eugenolitiivisteellä yhden endodontiakäynnin jälkeen

Juurihoitohoidon tavoitteena on perusteellinen desinfiointi ja juurikanavajärjestelmän tukkiminen sen kaikissa ulottuvuuksissa ja edistää periradikulaarisen kudoksen korjausta. Tässä tutkimuksessa vertailtiin leikkauksen jälkeistä kipua yhden käynnin endodontian jälkeen käyttäen hartsipohjaista tiivistettä ja sinkkioksidia eugeonaalista tiivistettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen valitaan yhteensä 100 potilasta, jotka tarvitsevat pysyvän poskihaavan endodontiahoitoa mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Hoito ja tutkimuksen suunnittelu selitetään potilaille heidän omalla ymmärrettävällä kielellään ja tutkimukseen osallistuneilta vapaaehtoisilta potilailta hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus. Sellun elinvoimaisuuden arvioinnissa käytettiin kylmätestiä ja sähkömassatestiä. Kliinisten ja röntgenlöydösten perusteella potilailla diagnosoidaan irreversiibeli pulpitis. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A = hartsipohjainen tiiviste ja ryhmä B = sinkkioksidi-eugenolitiiviste. Ennen hoitoa potilaita opastetaan suorittamaan visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kipupisteensä määrittämiseksi. VAS sisälsi 10 cm:n suoran vaakaviivan, joka oli numeroitu jokaisella senttimetrillä seuraavilla kriteereillä. Paikallispuudutus, jossa on 2 % lignokaiinia, Paikallispuudutusaine, jossa on 2 % lignokaiinia, joka sisältää 1:80000 epinefriiniä, annetaan kullekin potilaalle sen jälkeen, kun leikkausta edeltävät kiputasot on kirjattu. Kiinnitetään kumipato. Endodontiset kaviteetit valmistetaan endodonttiporanterillä. Työpituus määritetään #10 K viilalla ja juurikanava instrumentoidaan yhden muotoisella rotaatiojärjestelmällä jopa #25,6 % runsaalla kastelulla 3 % natriumhypokloriitilla ja normaalilla suolaliuoksella . Ennen tukkeutumista juurikanavat huuhdellaan 5 ml:lla 17 % EDTA-liuosta. Molemmissa ryhmissä juurikanava kuivataan paperikärkillä ja suljetaan käyttämällä guttaperkkakartioita ja hartsipohjaista tiivistettä/sinkkioksidi-eugenolitiivistettä. Koronaaliset ontelot palautetaan suorilla komposiittitäytteillä käyttämällä hammasliimoja ja yleistä komposiittihartsia. Leikkauksen jälkeiset VAS-pisteet kirjataan 24 tunnin ja 48 tunnin kuluttua niiden jälkeisen kivun määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan, 0920
        • Rekrytointi
        • School of Dentistry
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen
  2. ASA-LUOKITUS 1 tai 2
  3. Alaikäraja 18 vuotta ja enimmäisikä 65 vuotta
  4. Tutkimuksessa mukana yksijuuriset yläleuan ja alaleuan hampaat
  5. Potilas, jolla on oireinen irreversiibeli pulpitis ja joko normaali apikaalinen kudos tai oireinen apikaalinen parodontiitti.

Poissulkemiskriteerit:

- 1. ASA-luokitus 3–5 2. Potilas, jolla on epäkypsät kärjet ja juurien resorptio, suljetaan pois tutkimuksesta.

3. Vakava periodontaalinen ongelma. 4. Vertikaalit tai vaakasuuntaiset juurenmurtumat suljetaan pois tutkimuksesta. 5. Potilaat, jotka ovat jo analgesiassa 24 tunnin sisällä, suljetaan pois tutkimuksesta 6. Ne, jotka tarvitsevat kahden tai useamman hampaan juurihoitoa ipsilateraalisesti (koska näiden hampaiden aiheuttama kipu voi johtaa vääriin positiivisiin lukemiin), suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sinkkioksidi-eugenolipohjainen tiiviste
Juurikanavahoito tehdään takahampaille. Tässä ryhmässä juurikanava kuivataan paperikärkillä ja tupataan guttaperkkakäpyillä ja sinkkioksidieugenolitiivisteellä. Koronaaliset ontelot palautetaan suorilla komposiittitäytteillä käyttämällä hammasliimoja ja yleistä komposiittihartsia. Leikkauksen jälkeiset VAS-pisteet kirjataan 24 tunnin ja 48 tunnin kuluttua niiden jälkeisen kivun määrittämiseksi.
Sinkkioksidi-eugenoli (ZOE) -pohjaiset valmisteet, joita on käytetty juurikanavan tukkeutumiseen (RCO) yli sata vuotta ja jotka tunnetaan antimikrobisista vaikutuksistaan. mikrovuoto ja sinkkioksidi-eugenolin ylivoimainen antibakteerinen ominaisuus, vähäinen mikrovuoto ja alhaisemman sytotoksisuuden vuoksi sinkkioksidi-eugenoli (ZOE) -tiivistettä voidaan käyttää juurikanavan tukkeutumiseen endodonttisena tiivisteenä. Juurikanavan esikäsittelyn jälkeen juurikanava kuivataan paperikärjellä ja tukahdutettu käyttämällä guttaperkkakartioita ja sinkkioksidi-eugenolitiivistettä.
Active Comparator: Hartsipohjainen tiiviste
Juurikanavahoito suoritetaan takahampaissa. Tässä ryhmässä juurikanava kuivataan paperikärkillä ja tupataan guttaperkkakäpyillä ja hartsipohjaisella tiivisteaineella. Koronaaliset ontelot palautetaan suorilla komposiittitäytteillä käyttämällä hammasliimoja ja yleistä komposiittihartsia. Leikkauksen jälkeiset VAS-pisteet kirjataan 24 tunnin ja 48 tunnin kuluttua niiden jälkeisen kivun määrittämiseksi.
hartsipohjainen tiiviste, jota käytetään usein kultastandardina endodonttisissa tiivisteissä sen hyvien fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksiensa ansiosta ja se tarjoaa tyydyttävän tartuntarajapinnan dentiiniradikulaarisen pinnan kanssa. Juurikanavan valmistelun jälkeen juurikanava kuivataan paperikärjeillä ja suljetaan guttaperchalla. kartiot ja hartsipohjainen tiiviste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
. Postoperatiiviset visuaaliset analogiset kipupisteet kirjataan
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen kipu

3
Tilaa