Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intervention för att förbättra hanteringen och hjälpsökande bland ungdomar i fosterhem

8 juli 2026 uppdaterad av: Jennifer Blakeslee, Portland State University

Pilottestar en insats för att förbättra hanteringen och öka den mentala hälsan att söka hjälp bland ungdomar i övergångsåldern i fosterhem

Denna studie kommer att implementera ett skalbart sekundärt förebyggande program som utnyttjar befintliga övergångstjänster för fosterungdomar för att förbättra mental hälsa och användning av tjänster före och efter att man lämnar fosterhem. Vårt kortsiktiga mål är att på distans testa en gruppintervention som kallas Stronger Youth Networks and Coping (SYNC) som är inriktad på kognitiva scheman som påverkar stressreaktioner, inklusive sökande av hjälp för mental hälsa och serviceengagemang, bland fosterungdomar med beteendemässig hälsorisk. SYNC syftar till att öka ungdomars förmåga att bedöma stress och reglera känslomässiga reaktioner, att flexibelt välja adaptiva copingstrategier och att främja informell och formell hjälpsökning som en effektiv copingstrategi. De föreslagna målen kommer att fastställa huruvida 10-modulsprogrammet engagerar de riktade proximala mekanismerna med en signal om effektivitet på kliniskt relevanta resultat, och om en fulldriven randomiserad kontrollstudie (RCT) av SYNC är genomförbar i det avsedda tjänstekontexten. Vårt första mål är att förfina vår SYNC-läroplan och vårt utbildningsmaterial, innan vi testar SYNC i en avlägsen enarmsförsök med två kohorter på 8-10 Oregon fosterungdomar i åldern 16-20 (N=16). Vårt andra mål är att genomföra en avlägsen tvåarmad individuellt randomiserad gruppbehandlingsstudie med Oregon fosterungdomar i åldern 16-20 med indikerad beteendemässig hälsorisk (N=80) för att undersöka: (a) interventionsgruppsförändring på proximala mekanismer för att klara sig själv -effektivitet och hjälpsökande attityder, jämfört med tjänster som vanligt efter intervention och 6 månaders uppföljning: och (b) samband mellan mekanismerna och målinriktade resultat, inklusive emotionell reglering, hanteringsbeteenden, användning av mentalvårdstjänster och symtom på depression, ångest och PTSD. Vårt tredje mål är att förfina och standardisera interventions- och forskningsprotokollet för en effektivitetsprövning, inklusive att bekräfta överförbarheten med nationella intressenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Unga människor som övergår från fosterhemssystemet har förhöjd risk för en rad psykiska diagnoser som för många förvärras av psykosociala hanteringssvårigheter, glesa stödnätverk och serviceavbrott. Denna befolkning är mindre beredd att hantera psykiska utmaningar och mer benägna att ha negativa perspektiv på att söka hjälp, vilket ökar risken för otillfredsställda behandlingsbehov eftersom serviceanvändningen snabbt minskar efter att de lämnat fosterhem. Vårt långsiktiga mål är att implementera ett skalbart sekundärt förebyggande program som utnyttjar befintliga övergångstjänster för fosterungdomar för att förbättra mental hälsa och användning av tjänster före och efter att de lämnat fosterhem. Vårt kortsiktiga mål är att på distans testa en gruppintervention som kallas Stronger Youth Networks and Coping (SYNC) som är inriktad på kognitiva scheman som påverkar stressreaktioner, inklusive sökande av hjälp för mental hälsa och serviceengagemang, bland fosterungdomar med beteendemässig hälsorisk. SYNC syftar till att öka ungdomars förmåga att bedöma stress och reglera känslomässiga reaktioner, att flexibelt välja adaptiva copingstrategier och att främja informell och formell hjälpsökning som en effektiv copingstrategi. SYNC resultat från interventionsutveckling för att utforma ett nytt program med evidensbaserade kognitiva förändringsmetoder, inklusive anpassning av Coping Effectiveness Training (CET) läroplanen för fosterungdomar. SYNC är designad för leverans av tjänsteleverantörer i federalt finansierade Independent Living Programs (ILP) som de flesta fosterungdomar i USA har tillgång till. Initial feedback från fosterungdomar, tjänsteleverantörer och vår rådgivande panel bekräftade acceptansen av SYNC läroplansämnen (t.ex. stress och hantering, navigeringstjänster) och programstrategi (t.ex. grupper som samarbetas av "nära-peer" unga vuxna med fosterhem erfarenhet av vård och psykisk vård). De föreslagna målen kommer att fastställa huruvida 10-modulsprogrammet engagerar de riktade proximala mekanismerna med en signal om effektivitet på kliniskt relevanta resultat, och om en fulldriven RCT av SYNC är genomförbar i det avsedda tjänstesammanhanget. Vårt första specifika mål är att förfina vår SYNC-läroplan och vårt utbildningsmaterial, innan vi testar SYNC i en avlägsen enarmsförsök med två kohorter på 8-10 Oregon fosterungdomar i åldern 16-20 (N=16). Vårt andra mål är att genomföra en avlägsen tvåarmad individuellt randomiserad gruppbehandlingsstudie med Oregon fosterungdomar i åldern 16-20 med indikerad beteendemässig hälsorisk (N=80) för att undersöka: (a) interventionsgruppsförändring på proximala mekanismer för att klara sig själv -effektivitet och hjälpsökande attityder, jämfört med tjänster som vanligt efter intervention och 6 månaders uppföljning: och (b) samband mellan mekanismerna och målinriktade resultat, inklusive emotionell reglering, hanteringsbeteenden, användning av mentalvårdstjänster och symtom på depression, ångest och PTSD. Vårt tredje mål är att förfina och standardisera interventions- och forskningsprotokollet för en effektivitetsprövning, inklusive att bekräfta överförbarheten med nationella intressenter. Demonstrationen av målengagemang med initiala bevis på effektivitet, plus standardiserat interventionsmaterial och ett genomförbart forskningsprotokoll, kommer att förbereda oss för en effektivitetsprövning (R01) av en modell som förväntas vara allmänt överförbar för implementering över hela landet, och en som kan i slutändan anpassas för andra ungdomstjänster (t.ex. ungdomsrätt) och undergrupper (t.ex. lesbiska, homosexuella, bisexuella, transpersoner, queer [HBTQ], färgade ungdomar), vilket ökar den långsiktiga folkhälsoeffekten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97201
        • Portland State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Berättigad att ta emot federalt finansierade övergångsrelaterade tjänster i Oregon (åldrar 16-20 och i fosterhem minst 90 dagar efter att de fyllt 14 år),
  • Indikerad beteendemässig hälsorisk. Beteendehälsorisker indikeras av barnskyddsadministrativa indikatorer på livstidsbeteendehälsobehov eller serviceengagemang (DSM-diagnoser, psykotropa läkemedel, känslomässiga beteendestörningar, församlingsvård/boendeplacering)

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att aktivt delta i interventionen, inklusive dig som är: icke-engelsktalande, kraftigt utvecklingsstörd eller där deltagande på annat sätt är kontraindicerat (t.ex. ungdomar är i kris, ungdomar är i en placering som inte tillåter deltagande)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Tjänster som vanligt
Gruppen Services-as-usual (SAU) får typiska barnskyddstjänster, som inkluderar ILP eller federalt finansierad övergångsplanering (t.ex. att identifiera och stödja mål för ungdomsutbildning och sysselsättning) och livsfärdigheter (t.ex. budgetering, hyra en lägenhet, försäkringar) ) tjänster som vanligtvis levereras genom en blandning av klasser, gruppaktiviteter och/eller individuell kompetensutveckling med en paraprofessionell tjänsteleverantör.
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen får synkroniseringsinterventionen utöver typiska barnskyddstjänster (dvs. tjänster som vanligt). Sync-interventionen inkluderar 8 veckovis fjärrkontroll (videokonferens) 90-minuters sessioner som levererats av en facilitator och en nästan peer ung vuxen i åldern 20-26, båda med livlig erfarenhet av barns välfärd.
Sync är en 8-modul online-läroplan anpassad från evidensbaserade kognitiva förändringsmetoder, inklusive coping effektivitetsutbildning (CET), tillsammans med tjänsteleverantörer i oberoende levnadsprogram (ILP: er; federalt finansierad övergångsförmåga-byggande tjänster som de flesta foster ungdomar i USA) och nästan peers (har levt erfarenhet av foster). Sync syftar till att öka ungdomens förmåga att utvärdera stress och reglera känslomässiga svar, att flexibelt välja adaptiva copingstrategier och specifikt främja informell och formell hjälpsökande som en effektiv copingstrategi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv kontroll och coping-flexibilitet
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Kognitiv kontroll och flexibilitetsfrågeformulär (CCFQ; 18 poster med 7-punkts Likert-typ svarsskala som sträcker sig från 1 "håller inte med" till 7 "instämmer starkt", ungdomsrapport) bedömer kognitiv kontroll över känslor; och bedömnings- och hanteringsflexibilitet. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 7, med högre poäng tyder på mer (bättre) kontroll och flexibilitet.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Hjälpsökande intentioner
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Allmänt hjälpsökande frågeformulär (22 objekt med 7-punkts svarsskala från 1 'Extremt osannolikt' till 7 'Extremt troligt', ungdomsrapport) bedömer avsikter att söka hjälp i händelse av ett personligt eller känslomässigt problem och om du har självmordstankar. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 7, med högre poäng tyder på fler (bättre) hjälpsökande avsikter.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hinder för att söka hjälp
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Hinder för att ungdomar söker hjälp - Kortfattad (BASH-B; 11 punkter med 7-punkts svarsskala som sträcker sig från 1 "håller inte med" till 7 "instämmer helt instämmer", ungdomsrapport) bedömer upplevd autonomi och rädslor relaterade till att söka hjälp för psykisk hälsa frågor. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 7, med högre poäng indikerar fler (sämre) hinder.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Self-efficacy och empowerment specifikt för mental hälsa
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Youth Efficacy/Empowerment Scale-Mental Health (MH) (23 objekt med 5-punkts svarsskala som sträcker sig från 1 'Alltid eller nästan alltid' till 5 'Aldrig eller nästan aldrig', ungdomsrapport) bedömer i vilken utsträckning ungdomar hanterar mental hälsa och leder sin egen mentalvårdstjänst. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 5, med högre poäng som indikerar mer (bättre) effektivitet och empowerment kring mentalvårdstjänster.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Coping self-efficacy
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Coping Self-Efficacy Scale (26 punkter med svarsskala som sträcker sig från 0 "Jag kan inte göra det här alls" till 10 "Visst kan jag göra det här", ungdomsrapport) bedömer användningen av problemfokuserad, stödsökande och positiv reframing coping strategier. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 10, med högre poäng tyder på mer (bättre) coping self-efficacy.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Domäner för psykiatriska diagnoser
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Diagnosis and Statistican Manual, Fifth Edition (DSM-5) Self-Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure (25 poster med ja/nej-svar, ungdomsrapport) bedömer psykiska hälsodomäner (senaste 2 veckorna) som är viktiga för psykiatriska diagnoser, inklusive depression, missbruk, ångest, somatiska symtom, sömnproblem). Totalpoäng kan variera från 0 till 25, med högre poäng som indikerar fler (värre) psykiatriska symtom.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Användning av mentalvårdstjänster
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Servicebedömning för barn och ungdomar (4 artiklar med ja/nej-svar, ungdomsrapport) bedömer serviceanvändning under de senaste 3 månaderna: Öppenvård (rådgivning, terapi, stödgrupp), boendebehandling, slutenvård, psykofarmaka. Totalpoäng kan variera från 0 till 4, med högre poäng som indikerar mer (bättre) tjänstanvändning.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Depression och ångest
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Reviderad Children's Anxiety and Depression Scale (RCADS; 25 objekt med 4-punkts svarsskala som sträcker sig från 1 "Aldrig" till 4 "Alltid", ungdomsrapport) bedömer de senaste ångest- och depressionssymtomen. Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 4, med högre poäng indikerar fler (värre) symtom på ångest och depression.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Symtom på posttraumatisk stressyndrom
Tidsram: omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program
Checklistan för posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) för DSM-5 (PCL-5; 17 objekt med 5-punkts svarsskala från 0 'Inte alls' till 4 'Extremt', ungdomsrapport) bedömer förekomsten av olika inlägg - Symtom på traumatiska stressyndrom (PTSD) (t.ex. koncentrationssvårigheter, förlust av intresse för aktiviteter, problem med att falla eller att sova). Genomsnittliga poäng kan variera från 1 till 5, med högre poäng som indikerar fler (värre) PTSD-symtom.
omedelbart efter avslutat program, 6 månader efter avslutat program

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Blakeslee, PhD,MSW,BS, Portland State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera