Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av partiell kontra fullständig pulpotomi i kariösa omogna unga permanenta tänder med biokeramiskt material

26 juli 2024 uppdaterad av: Heba Ahmed Abdel Azim, Cairo University

Partiell kontra komplett pulpotomi hos unga permanenta med biokeramiskt material

En av våra största bekymmer och dagliga utmaningar är hanteringen av kariösa omogna permanenta tänder, även känd som unga permanenta tänder samtidigt som vitaliteten i tandvården bevaras. Att bevara radikulär pulpavävnad i dessa tänder möjliggör fortsatt apikal mognad och apikal stängning.

Diagnos och behandling av kariösa omogna permanenta molarer anses vara en utmanande aspekt av den dagliga kliniska rutin, där konstant irritation av pulpan utan behandling leder till irreversibel pulpit och nekros, vilket hindrar den naturliga rotutvecklingen och dess fullständiga bildning; leder i slutet till ett beslut om att dra ut tanden .Därför; vid behandling av omogna permanenta tänder är huvudmålet att bevara pulpans vitalitet för att garantera naturlig rotutveckling.

Pulpotomi är en vanlig behandling för denna procedur som involverar antingen avlägsnande av endast det yttre lagret av skadad och hyperemisk vävnad i exponerade pulpor (partiell pulpotomi eller Cvek-pulpotomi); vilket är en procedur mellan pulpotomy och fullständig pulpotomi.

Fullständig pulpotomi är det totala avlägsnandet av koronal pulpavävnad och placeringen av ett sårförband på kanalöppningen. Följt av placeringen av ett biokompatibelt material för att främja läkning och regenerering av den återstående vitala massavävnaden.

I många studier visade MTA höga framgångsfrekvenser vid behandling av kariösa omogna permanenta molarer. MTA är dock dyrt och har dåliga hanteringsegenskaper, lång härdningstid och ingen förutsägbar antimikrobiell aktivitet.

Nyligen har ny biokeramik dykt upp som lovande material, som visar god potential för vital massaterapi i omogna permanenta tänder på grund av deras biokompatibilitet och gynnsamma kliniska resultat.

Både MTA och biokeramer har nästan liknande sammansättningar, men biokeramiska material innehåller titanoxid och kalciumfosfat, förutom frånvaron av aluminium i dess sammansättning. Dessutom kan biokeramer frigöra en hög andel kalciumjoner tidigt samtidigt som denna höga andel bibehålls i 28 dagar, i motsats till mineraltrioxiden, som visade en lägre förmåga att frigöra kalciumjoner långsammare.

Därför kommer denna studie att genomföras för att jämföra effektiviteten av biokeramiskt material i partiell och fullständig pulpotomi av omogna permanenta molarer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

jämför effektiviteten av biokeramiskt material vid partiell och fullständig pulpotomi i kariösa omogna permanenta molarer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Barn med vitala omogna mandibulära första permanenta molarer; med klinisk kariesexponering av pulpan och förekomst av blödning vid exponering.
  2. Åldern varierar från 6-10 år.
  3. Ingen historia av spontan smärta.
  4. Frånvaro av sinuskanalen, sinussvullnad.
  5. De bakre tänderna kunde återställas.

Exklusions kriterier:

1-Historik om spontan smärta, eller smärta som väcker barnet på natten. 2-tänder med stängd spets. 3-Tänder med furkation, framträdande radiolucens i den periapikala regionen. 4-Tänder med överdriven rörlighet. 5-Icke-återställbara molarer.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: partiell pulpotomi i omogna permanenta tänder
partiellt avlägsnande av koronal pulpavävnad
Partiellt avlägsnande av pulpavävnad i unga permanenta tänder
Aktiv komparator: fullständig pulpotomi i omogna permanenta tänder
fullständigt avlägsnande av massa i massakammaren
Fullständigt avlägsnande av pulpavävnad i unga permanenta tänder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ smärta
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 1 år
patienten kommer att tillfrågas om det finns smärta eller inte
3 månader, 6 månader, 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
röntgenutvärdering
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 1 år
röntgenbilden kommer att utvärderas för förtjockning av dentinväggar, rotkomplettering.
3 månader, 6 månader, 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14422023560059

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera