Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av polariserad och pyramidal träning i kombination med eller utan mindfulness hos amatörlöpare

1 oktober 2024 uppdaterad av: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Effekter av polariserade och pyramidformade träningsmodeller kombinerade med eller utan mindfulness på löptid, prestationsvariabler och kroppssammansättning hos amatörlöpare på långdistans. En randomiserad kontrollerad prövning

Landvägslöpning inom friidrott har vuxit över hela världen de senaste åren, vilket har lett till en ökning av antalet fritidslöpare. Trots denna tillväxt är forskning som riktar sig till denna population knapphändig, med stora begränsningar och metodologiska svagheter. Två av de ämnen som nyligen har intresserat löpare är effekterna av träningsintensitetsfördelning (TID) och mental träning med hjälp av mindfulness på löptid, kroppssammansättning och fysiologiska parametrar relaterade till prestation inom uthållighetsidrotter; den maximala syreförbrukningen (VO2max), maximal aerob hastighet (MAS) och ventilationströsklar (VT).

De knappa bevis som hittats identifierar den TID-polariserade modellen som den mest effektiva i sportprestanda och TID-pyramidmodellen som den mest använda av elitlöpare. För mindfulness identifieras det som ett framväxande program som kan bidra till prestation inom uthållighetsidrotter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

40 långdistanslöpare kommer slumpmässigt att delas in i en av följande 4 TID-modellgrupper: polariserad TID-modellgrupp med mindfulness-program (POL+), polariserad TID-modellgrupp utan mindfulness-program (POL-), pyramidformad TID-modellgrupp med mindfulness-program (PYR+) och pyramidal TID-modellgrupp utan mindfulness-program (PYR-). Varje grupp kommer att bestå av 10 ämnen. Insatserna kommer att ha en varaktighet på 12 veckor.

Alla deltagare kommer att ha utvärdering av 10 km löptid, kroppssammansättning och fysiologiska parametrar (VO2max, MAS och VT:s 1 och 2) vid vecka 0 och 13 av studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Colombia
        • JC Running

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Amatör långdistanslöpare
  • Löptid på 10 km i Bogotá, Colombia eller liknande höjd (2600 m över havet) för män mellan 45 och 60 minuter, och för kvinnor mellan 50 och 65 minuter.

Exklusions kriterier:

  • Rökare.
  • Historia av hjärt-kärlsjukdom.
  • Arytmier.
  • Hjärtinsufficiens.
  • Hypertoni.
  • Muskuloskeletala problem som påverkar deras deltagande i träningsprogrammet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Polariserad träning Intensitetsfördelningsmodell utan mindfulness-program

TID för hela träningsprogrammet kommer att vara zon 1 (80 %), zon 2 (5 %), zon 3 (15 %).

Periodiseringen av träningen kommer att utföras i en 3:1 belastning-återhämtningscykel, det vill säga tre veckors belastning för en veckas återhämtning, denna cykel kommer att upprepas 3 gånger för att slutföra de 12 veckorna. Löppassen kommer att ha en volym i belastningsveckorna enligt följande: Första veckan en volym på 5 timmar, andra veckan 5,5 timmar och tredje veckan 6 timmar. Under återhämtningsveckan blir volymen 4 timmar. Vad gäller löpteknik och styrka så kommer dessa att ha en veckovolym på 30 min respektive 1 timme under alla 12 veckor.

Sammanfattningsvis:

60 löppass 24 styrkepass 24 löpteknikpass

Polariserad TID-modellgrupp utan mindfulness-program (POL-)
Experimentell: Pyramidal träning Intensitetsfördelningsmodell utan mindfulnessprogram

TID för hela träningsprogrammet kommer att vara zon 1 (80 %), zon 2 (5 %), zon 3 (15 %).

Periodiseringen av träningen kommer att utföras i en 3:1 belastning-återhämtningscykel, det vill säga tre veckors belastning för en veckas återhämtning, denna cykel kommer att upprepas 3 gånger för att slutföra de 12 veckorna. Löppassen kommer att ha en volym i belastningsveckorna enligt följande: Första veckan en volym på 5 timmar, andra veckan 5,5 timmar och tredje veckan 6 timmar. Under återhämtningsveckan blir volymen 4 timmar. Vad gäller löpteknik och styrka så kommer dessa att ha en veckovolym på 30 min respektive 1 timme under alla 12 veckor.

Sammanfattningsvis:

60 löppass 24 styrkepass 24 löpteknikpass

Pyramidal TID-modellgrupp utan mindfulness-program (PYR-).
Experimentell: Polariserad träning Intensitetsfördelningsmodell med mindfulnessprogram

TID för hela träningsprogrammet kommer att vara zon 1 (80 %), zon 2 (5 %), zon 3 (15 %).

Periodiseringen av träningen kommer att utföras i en 3:1 belastning-återhämtningscykel, det vill säga tre veckors belastning för en veckas återhämtning, denna cykel kommer att upprepas 3 gånger för att slutföra de 12 veckorna. Löppassen kommer att ha en volym i belastningsveckorna enligt följande: Första veckan en volym på 5 timmar, andra veckan 5,5 timmar och tredje veckan 6 timmar. Under återhämtningsveckan blir volymen 4 timmar. När det gäller löpteknik, styrka och mindfulness kommer dessa att ha en veckovolym på 30 min, 1 timme respektive 65 min under alla 12 veckor.

Den veckovisa mindfulnessövningen kommer att göras i 4 olika typer av pass: (livsmeditation, jogging-meditation, stretching-meditation, löpning-meditation).

Sammanfattningsvis:

60 löppass 60 mindfulnesspass 24 styrkepass 24 löpteknikpass

Polariserad TID-modellgrupp med mindfulness-program (POL+)
Experimentell: Pyramidal träning Intensitetsfördelningsmodell med mindfulnessprogram

TID för hela träningsprogrammet kommer att vara zon 1 (80 %), zon 2 (15 %), zon 3 (5 %).

Periodiseringen av träningen kommer att utföras i en 3:1 belastning-återhämtningscykel, det vill säga tre veckors belastning för en veckas återhämtning, denna cykel kommer att upprepas 3 gånger för att slutföra de 12 veckorna. Löppassen kommer att ha en volym i belastningsveckorna enligt följande: Första veckan en volym på 5 timmar, andra veckan 5,5 timmar och tredje veckan 6 timmar. Under återhämtningsveckan blir volymen 4 timmar. När det gäller löpteknik, styrka och mindfulness kommer dessa att ha en veckovolym på 30 min, 1 timme respektive 65 min under alla 12 veckor.

Den veckovisa mindfulnessövningen kommer att göras i 4 olika typer av pass: (livsmeditation, jogging-meditation, stretching-meditation, löpning-meditation).

Sammanfattningsvis:

60 löppass 60 mindfulnesspass 24 styrkepass 24 löpteknikpass

Pyramidal TID-modellgrupp med mindfulness-program (PYR+)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i 10 km tävlingstid
Tidsram: Vecka 0 och 13
Tiden på 10 km kommer att tas av två utvärderare med oberoende stoppur, och genomsnittet av dem kommer att tas som officiell tid. Testet kommer att ske i en 1257 m slinga, med en positiv höjdskillnad på 5 m.
Vecka 0 och 13

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av VO2max
Tidsram: Vecka 0 och 13

Inkrementell test till utmattning på ett Woodway© modell 4Front löpband. Under testet kommer VO2 att mätas andetag för andetag av ett bärbart metaboliskt system COSMED© modell K5.

VO2max kommer att beräknas som den genomsnittliga syreförbrukningen under de senaste 30 sekunderna uppmätt i det inkrementella testet.

Vecka 0 och 13
Ändring av ventilationströskel 1
Tidsram: Vecka 0 och 13

Inkrementell test till utmattning på ett Woodway© modell 4Front löpband. Under testet kommer ventilationströskel 1 att mätas av ett bärbart metaboliskt system COSMED© modell K5.

Ventilationströskel 1 kommer att definieras som den första ökningen av andningsekvivalenten för syre (VE/VO2) vs. belastning, utan en samtidig ökning av andningsekvivalenten för koldioxid (VE/VCO2) vs. belastning.

Vecka 0 och 13
Ändring av andningströskel 2
Tidsram: Vecka 0 och 13

Inkrementell test till utmattning på ett Woodway© modell 4Front löpband. Under testet kommer ventilationströskel 2 att mätas av ett bärbart metaboliskt system COSMED© modell K5.

Ventilationströskel 2 kommer att definieras som den andra ökningen av ventilationen med en åtföljande snabb ökning av VE/VO2 och VE/VCO2 och en minskning av partialtrycket för utandad koldioxid (PETCO2).

Vecka 0 och 13
Förändring i maximal aerob hastighet
Tidsram: Vecka 0 och 13

Inkrementell test till utmattning på ett Woodway© modell 4Front löpband. Under testet kommer maximal aerob hastighet att mätas med ett bärbart metaboliskt system COSMED© modell K5.

Den maximala aeroba hastigheten kommer att bestämmas vid den hastighet som motsvarar VO2max.

Vecka 0 och 13
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Vecka 0 och 13
Kroppsvikten (kg) kommer att erhållas med en HBF-514C OMRON© kroppssammansättningsanalysator
Vecka 0 och 13
Förändring i kroppsfett
Tidsram: Vecka 0 och 13
Kroppsfett (%) kommer att erhållas med en HBF-514C OMRON© kroppssammansättningsanalysator
Vecka 0 och 13
Förändring i muskelmassa
Tidsram: Vecka 0 och 13
Muskelmassa (%) kommer att erhållas med en HBF-514C OMRON© kroppssammansättningsanalysator
Vecka 0 och 13

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

24 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera