Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SMART@Home Feasibility Trial

Self-Management Assistance for Recommended Treatment (SMART)@Home Care

The proposed research addresses the limitations or lack of a digital platform to provide remote care of medically complex patients. Previous attempts have had poor clinical validity and suffered lack of patient engagement. The study team will deconstruct the previously implemented SMART platforms to create a roadmap, platform, and template to guide clinicians to create new tools.

Results from Phase 1 of this project highlighted the need for connectivity between the SMART@Home app and Bluetooth-enable devices to provide objective disease activity data as well as integration with Epic electronic health record so that providers can use the data to inform treatment planning and decision making. A subsequent pilot user validation trial is also needed to confirm development goals were met. Conducting a pilot user validation trial of the SMART@Home asthma tracker, spirometer, and action plan is the purpose of the next phases of this study.

A beta test the SMART@Home Asthma Tracker and asthma action plan algorithm will take place with approximately 8 participants. Beta testing will have participants record simulated increases in symptoms to ensure appropriate levels of care is communicated via the app. Then, a group of 40 adolescent (ages 12-17) patients with asthma for a 6-month pilot Randomized Control Trial (RCT). Participants will be randomized into either the IMAAP SMART@Home (n=20) or control (n=20) groups following the completion of baseline measures to test the interactive asthma action plan functionality and impact.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Rekrytering
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • Kontakt:
          • Kevin, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with a chronic medical condition requiring regular treatment, i.e., asthma
  • Ages 12-18
  • English fluency for patient and caregiver

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of pervasive developmental disorder in patient or caregiver as determined by medical chart review
  • Diagnosis of serious mental illness (e.g., schizophrenia) in patient or caregiver as determined by medical chart review

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMART@Home

Use of the SMART@Home app for medication and symptom tracking, spirometry feedback

Daily medication and diary completion reminders are provided to participants. Additional educational content regarding self-management skills will be provided.

Inget ingripande: Control

Usual Care

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medication Adherence
Tidsram: 6 months

Monthly adherence will be calculated by comparing doses taken to doses recommended by IMAAP. Participants will also report rescue medication use each month when completing the ACT.

6 months
Number of days app used
Tidsram: 6 months

Number of diaries completed by participant

6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin Hommel, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
  • Studiestol: Rachelle Ramsey, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
  • Studiestol: Matt Wortman, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Första postat (Faktisk)

6 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera