Antal tidigare kejsarsnitt om resultaten av angiogena faktorer.
Effekt av antalet tidigare kejsarsnitt på resultaten av angiogena faktorer. En beskrivande, prospektiv studie.
Hypertensiva graviditetsstörningar (HPT) är en viktig orsak till mödra-foster-neonatal morbiditet och mortalitet, och är en av de tre vanligaste orsakerna till mödradöd i vårt land och i utvecklingsländer. Det enda botemedlet mot THE är avbrytande av graviditeten, vilket slutar med att bli ett beslut där graviditetsålder och moderns risker måste balanseras. Angiogene faktorer har kommit att inta en oumbärlig plats i arsenalen av verktyg som kan användas för att skilja patienten med hög sannolikhet för komplikationer från dem där förlängning av graviditeten kan utgöra en viktig neonatal fördel.
Även om användbarheten av angiogena faktorer i dessa scenarier är känd, är lite känt om de effekter som andra tillstånd kan ha på deras serumnivåer, främst de som har en effekt på trofoblastisk invasion, den process som initierar implantation av graviditeten i endometrium. Syftet med den föreliggande studien är att bedöma effekten som en historia av livmoderkirurgi, såsom kejsarsnitt, kan ha på angiogena faktorpoäng hos personer utan historia av en hypertonisk sjukdom under graviditeten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Osvaldo Reyes, MD
- Telefonnummer: +507 65655041
- E-post: oreyespanama@yahoo.es
Studieorter
-
-
Provincia de Panamá
-
Panama City, Provincia de Panamá, Panama
- Saint Thomas H
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 36 veckors graviditet eller mer
- Singel graviditet
- Tidigare kejsarsnitt (fall)
Exklusions kriterier:
- Vaskulit
- Tvillinggraviditet
- Kronisk endometrit
- Rökning
- Lupus
- Njursvikt
- Leversjukdom
- Trombocytopeni
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidigare kejsarsnitt
Försökspersoner med ett eller flera tidigare kejsarsnitt
|
Index för sFlt-1/PGIF
|
|
Inget kejsarsnitt
Ämnen schemalagda för ett elektivt eller akut kejsarsnitt, men ingen historia av tidigare kejsarsnitt
|
Index för sFlt-1/PGIF
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Index sFlt-1/PIGF
Tidsram: Från ögonblicket för randomisering fram till leverans. Mellan 24-48 timmar.
|
Angiogene faktorer, normalvärde.
|
Från ögonblicket för randomisering fram till leverans. Mellan 24-48 timmar.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progression till preeklampsi
Tidsram: Fram till utskrivning. I genomsnitt 7 dagar
|
Antal patienter som utvecklar havandeskapsförgiftning
|
Fram till utskrivning. I genomsnitt 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U1111-1301-2580
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .