- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06166303
Количество предыдущих кесаревых сечений по результатам ангиогенных факторов.
Влияние количества предыдущих кесаревых сечений на результаты ангиогенных факторов. Описательное проспективное исследование.
Гипертонические нарушения беременности (ГПТ) являются важной причиной материнской, фето-неонатальной заболеваемости и смертности, входя в тройку ведущих причин материнской смертности в нашей стране и в развивающихся странах. Единственным лекарством от ТГН является прерывание беременности, которое в конечном итоге является решением, при котором гестационный возраст и материнские риски должны быть сбалансированы. Ангиогенные факторы заняли незаменимое место в арсенале инструментов, которые можно использовать для отделения пациенток с высокой вероятностью осложнений от тех, у кого продление беременности может представлять собой важную неонатальную пользу.
Хотя польза ангиогенных факторов в этих сценариях известна, мало что известно о влиянии других состояний на их уровни в сыворотке, главным образом тех, которые влияют на трофобластическую инвазию, процесс, который инициирует имплантацию беременности в эндометрий. Целью настоящего исследования является оценка влияния, которое операция на матке в анамнезе, например, кесарево сечение, может оказать на показатели ангиогенного фактора у субъектов, не имеющих в анамнезе гипертонического расстройства во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Osvaldo Reyes, MD
- Номер телефона: +507 65655041
- Электронная почта: oreyespanama@yahoo.es
Места учебы
-
-
Provincia de Panamá
-
Panama City, Provincia de Panamá, Панама
- Saint Thomas H
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 36 недель беременности и более
- Одноплодная беременность
- Предыдущее кесарево сечение (случай)
Критерий исключения:
- Васкулит
- Беременность двойней
- Хронический эндометрит
- Курение
- Волчанка
- Почечная недостаточность
- Болезнь печени
- Тромбоцитопения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Предыдущее кесарево сечение
Субъекты, перенесшие одно или несколько предыдущих кесаревых сечений.
|
Индекс sFlt-1/PGIF
|
|
Нет кесарева сечения
Субъектам запланировано плановое или срочное кесарево сечение, но у них нет истории предыдущего кесарева сечения.
|
Индекс sFlt-1/PGIF
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс sFlt-1/PIGF
Временное ограничение: С момента рандомизации до родов. Между 24-48 часами.
|
Ангиогенные факторы, нормальное значение.
|
С момента рандомизации до родов. Между 24-48 часами.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессирование до преэклампсии
Временное ограничение: Вплоть до выписки. В среднем 7 дней
|
Количество субъектов, у которых развилась преэклампсия
|
Вплоть до выписки. В среднем 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U1111-1301-2580
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .