Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Количество предыдущих кесаревых сечений по результатам ангиогенных факторов.

23 августа 2025 г. обновлено: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

Влияние количества предыдущих кесаревых сечений на результаты ангиогенных факторов. Описательное проспективное исследование.

Гипертонические нарушения беременности (ГПТ) являются важной причиной материнской, фето-неонатальной заболеваемости и смертности, входя в тройку ведущих причин материнской смертности в нашей стране и в развивающихся странах. Единственным лекарством от ТГН является прерывание беременности, которое в конечном итоге является решением, при котором гестационный возраст и материнские риски должны быть сбалансированы. Ангиогенные факторы заняли незаменимое место в арсенале инструментов, которые можно использовать для отделения пациенток с высокой вероятностью осложнений от тех, у кого продление беременности может представлять собой важную неонатальную пользу.

Хотя польза ангиогенных факторов в этих сценариях известна, мало что известно о влиянии других состояний на их уровни в сыворотке, главным образом тех, которые влияют на трофобластическую инвазию, процесс, который инициирует имплантацию беременности в эндометрий. Целью настоящего исследования является оценка влияния, которое операция на матке в анамнезе, например, кесарево сечение, может оказать на показатели ангиогенного фактора у субъектов, не имеющих в анамнезе гипертонического расстройства во время беременности.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

540

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Osvaldo Reyes, MD
  • Номер телефона: +507 65655041
  • Электронная почта: oreyespanama@yahoo.es

Места учебы

    • Provincia de Panamá
      • Panama City, Provincia de Panamá, Панама
        • Saint Thomas H

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременная женщина, перенесшая ранее кесарево сечение.

Описание

Критерии включения:

  • 36 недель беременности и более
  • Одноплодная беременность
  • Предыдущее кесарево сечение (случай)

Критерий исключения:

  • Васкулит
  • Беременность двойней
  • Хронический эндометрит
  • Курение
  • Волчанка
  • Почечная недостаточность
  • Болезнь печени
  • Тромбоцитопения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предыдущее кесарево сечение
Субъекты, перенесшие одно или несколько предыдущих кесаревых сечений.
Индекс sFlt-1/PGIF
Нет кесарева сечения
Субъектам запланировано плановое или срочное кесарево сечение, но у них нет истории предыдущего кесарева сечения.
Индекс sFlt-1/PGIF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс sFlt-1/PIGF
Временное ограничение: С момента рандомизации до родов. Между 24-48 часами.
Ангиогенные факторы, нормальное значение.
С момента рандомизации до родов. Между 24-48 часами.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогрессирование до преэклампсии
Временное ограничение: Вплоть до выписки. В среднем 7 дней
Количество субъектов, у которых развилась преэклампсия
Вплоть до выписки. В среднем 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться