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血管新生因子の結果に関する以前の帝王切開の数。

2025年8月23日 更新者：Osvaldo A. Reyes T.、Saint Thomas Hospital, Panama

血管新生因子の結果に対する以前の帝王切開の回数の影響。記述的で前向きな研究。

妊娠高血圧症候群 (HPT) は、母体、胎児、新生児の罹患率と死亡率の重要な原因であり、我が国および発展途上国における妊産婦死亡の主要な 3 原因の 1 つです。 THE の唯一の治療法は妊娠を中絶することですが、最終的には在胎期間と母体のリスクのバランスを考慮した上で決定する必要があります。 血管新生因子は、合併症の可能性が高い患者と、妊娠の延長が新生児に重要な利益をもたらす可能性がある患者を区別するために使用できるツールの中で不可欠な位置を占めるようになりました。

これらのシナリオにおける血管新生因子の有用性は知られていますが、他の状態が血清レベルに与える影響、主に子宮内膜への妊娠の着床を開始するプロセスである栄養膜浸潤に影響を与える影響についてはほとんど知られていません。 本研究の目的は、妊娠高血圧症候群の病歴のない被験者において、帝王切開などの子宮手術の病歴が血管新生因子スコアに与える影響を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

540

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パナマ
    • Provincia de Panamá
      • Panama City、Provincia de Panamá、パナマ
        • Saint Thomas H

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

帝王切開を経験した妊婦

説明

包含基準:

  • 妊娠36週以上
  • 単胎妊娠
  • 前回の帝王切開（症例）

除外基準:

  • 血管炎
  • 双子の妊娠
  • 慢性子宮内膜炎
  • 喫煙
  • 狼瘡
  • 腎不全
  • 肝疾患
  • 血小板減少症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前回の帝王切開
1回以上の帝王切開を経験している被験者
診断テスト：sFlt-1/PGIF
SFlt-1/PGIF のインデックス
帝王切開なし
選択的または緊急の帝王切開が予定されているが、以前の帝王切開の履歴がない被験者
診断テスト：sFlt-1/PGIF
SFlt-1/PGIF のインデックス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インデックス sFlt-1/PIGF
時間枠：ランダム化の瞬間から配達まで。 24～48時間の間。
血管新生因子、正常値。
ランダム化の瞬間から配達まで。 24～48時間の間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子癇前症への進行
時間枠：退院まで。平均して7日
子癇前症を発症した被験者の数
退院まで。平均して7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Saint Thomas Hospital, Panama

捜査官

  • 主任研究者：Osvaldo Reyes、Hospital Santo Tomas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年1月30日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月23日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1301-2580

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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