이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈관 신생 인자 결과에 대한 이전 제왕절개 횟수.

2025년 8월 23일 업데이트: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

이전 제왕절개 횟수가 혈관신생 인자 결과에 미치는 영향. 설명적이고 전향적인 연구.

임신성 고혈압 장애(HPT)는 산모-태아-신생아 이환율 및 사망률의 중요한 원인이며, 우리나라와 개발도상국에서 산모 사망의 세 가지 주요 원인 중 하나입니다. THE의 유일한 치료법은 임신 중절이며, 결국 임신 연령과 산모의 위험이 균형을 이루어야 하는 결정이 됩니다. 혈관신생 인자는 합병증 발생 가능성이 높은 환자와 임신 연장이 신생아에게 중요한 이점을 나타낼 수 있는 환자를 구분하는 데 사용할 수 있는 도구 모음에서 없어서는 안 될 위치를 차지하게 되었습니다.

이러한 시나리오에서 혈관 신생 인자의 유용성은 알려져 있지만, 다른 조건이 혈청 수준에 미칠 수 있는 영향, 주로 자궁내막에서 임신 착상을 시작하는 과정인 영양막 침습에 영향을 미치는 조건에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 본 연구의 목적은 제왕절개와 같은 자궁 수술의 병력이 임신성 고혈압 장애의 병력이 없는 대상에서 혈관신생 인자 점수에 미칠 수 있는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

540

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파나마
    • Provincia de Panamá
      • Panama City, Provincia de Panamá, 파나마
        • Saint Thomas H

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전에 제왕절개를 한 적이 있는 임산부

설명

포함 기준:

  • 임신 36주 이상
  • 싱글톤 임신
  • 이전 제왕절개(사례)

제외 기준:

  • 혈관염
  • 쌍둥이 임신
  • 만성 자궁내막염
  • 흡연
  • 낭창
  • 신부전
  • 간 질환
  • 혈소판감소증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이전 제왕절개
이전에 하나 이상의 제왕절개 수술을 받은 피험자
진단 검사: sFlt-1/PGIF
SFlt-1/PGIF 색인
제왕절개 금지
선택적 또는 긴급 제왕절개가 예정되어 있지만 이전 제왕절개 병력이 없는 피험자
진단 검사: sFlt-1/PGIF
SFlt-1/PGIF 색인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색인 sFlt-1/PIGF
기간: 무작위 배정부터 배송까지. 24~48시간 사이.
혈관 신생 인자, 정상 값.
무작위 배정부터 배송까지. 24~48시간 사이.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자간전증으로의 진행
기간: 퇴원까지 입니다. 평균 7일
자간전증이 발생한 피험자 수
퇴원까지 입니다. 평균 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saint Thomas Hospital, Panama

수사관

  • 수석 연구원: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1301-2580

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

sFlt-1/PGIF에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Russia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다