Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Liczba poprzednich cięć cesarskich na podstawie wyników czynników angiogennych.

23 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

Wpływ liczby poprzednich cięć cesarskich na wyniki czynników angiogennych. Badanie opisowe i prospektywne.

Nadciśnieniowe zaburzenia ciąży (HPT) są ważną przyczyną zachorowalności i śmiertelności matek, płodów i noworodków, będąc jedną z trzech głównych przyczyn zgonów matek w naszym kraju i krajach rozwijających się. Jedynym lekarstwem na THE jest przerwanie ciąży, co kończy się decyzją, w której należy zrównoważyć wiek ciążowy i ryzyko dla matki. Czynniki angiogenne zajmują niezastąpione miejsce w arsenale narzędzi pozwalających na oddzielenie pacjentki z wysokim prawdopodobieństwem powikłań od tych, u których przedłużenie ciąży mogłoby stanowić istotną korzyść dla noworodka.

Chociaż znana jest przydatność czynników angiogennych w tych scenariuszach, niewiele wiadomo na temat wpływu, jaki inne schorzenia mogą mieć na ich stężenie w surowicy, głównie te, które mają wpływ na inwazję trofoblastyczną, czyli proces inicjujący zagnieżdżenie się ciąży w endometrium. Celem niniejszego badania jest ocena wpływu, jaki przebyty zabieg chirurgiczny macicy, taki jak cięcie cesarskie, może mieć na punktację czynnika angiogennego u pacjentek, u których w wywiadzie nie występowało nadciśnienie tętnicze w ciąży.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

540

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Panama
    • Provincia de Panamá
      • Panama City, Provincia de Panamá, Panama
        • Saint Thomas H

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobieta w ciąży po wcześniejszym cięciu cesarskim

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 36 tydzień ciąży lub dłużej
  • Ciąża singletonowa
  • Poprzednie cięcie cesarskie (przypadek)

Kryteria wyłączenia:

  • Zapalenie naczyń
  • Ciąża bliźniacza
  • Przewlekłe zapalenie błony śluzowej macicy
  • Palenie
  • Toczeń
  • Niewydolność nerek
  • Choroba wątroby
  • Trombocytopenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poprzednie cięcie cesarskie
Pacjenci, którzy przeszli jedno lub więcej cięć cesarskich
Test diagnostyczny: sFlt-1/PGIF
Indeks sFlt-1/PGIF
Żadnego cesarskiego cięcia
Pacjenci zaplanowani na planowe lub pilne cięcie cesarskie, ale bez historii poprzedniego cięcia cesarskiego
Test diagnostyczny: sFlt-1/PGIF
Indeks sFlt-1/PGIF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks sFlt-1/PIGF
Ramy czasowe: Od momentu randomizacji aż do dostawy. Od 24 do 48 godzin.
Czynniki angiogenne, wartość normalna.
Od momentu randomizacji aż do dostawy. Od 24 do 48 godzin.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progresja do stanu przedrzucawkowego
Ramy czasowe: Aż do wypisu. Średnio 7 dni
Liczba pacjentów, u których wystąpił stan przedrzucawkowy
Aż do wypisu. Średnio 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saint Thomas Hospital, Panama

Śledczy

  • Główny śledczy: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U1111-1301-2580

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cesarskie cięcie

Badania kliniczne na sFlt-1/PGIF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj