- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06166303
Número de cesarianas anteriores com base nos resultados de fatores angiogênicos.
Efeito do número de cesarianas anteriores nos resultados dos fatores angiogênicos. Um estudo descritivo e prospectivo.
As doenças hipertensivas da gravidez (HPT) são uma importante causa de morbidade e mortalidade materno-feto-neonatal, sendo uma das três principais causas de morte materna em nosso país e nos países em desenvolvimento. A única cura para a EAT é a interrupção da gravidez, o que acaba sendo uma decisão em que a idade gestacional e os riscos maternos devem ser equilibrados. Os fatores angiogênicos passaram a ocupar um lugar indispensável no arsenal de ferramentas que podem ser utilizadas para separar a paciente com alta probabilidade de complicações daquelas nas quais o prolongamento da gravidez poderia representar um importante benefício neonatal.
Embora a utilidade dos fatores angiogênicos nesses cenários seja conhecida, pouco se sabe sobre os efeitos que outras condições podem ter nos seus níveis séricos, principalmente aquelas que afetam a invasão trofoblástica, processo que inicia a implantação da gravidez no endométrio. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito que uma história de cirurgia uterina, como cesariana, pode ter nos escores de fatores angiogênicos em indivíduos sem histórico de distúrbio hipertensivo na gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Osvaldo Reyes, MD
- Número de telefone: +507 65655041
- E-mail: oreyespanama@yahoo.es
Locais de estudo
-
-
Provincia de Panamá
-
Panama City, Provincia de Panamá, Panamá
- Saint Thomas H
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 36 semanas de gestação ou mais
- Gravidez única
- Cesariana anterior (caso)
Critério de exclusão:
- Vasculite
- Gravidez gemelar
- Endometrite crônica
- Fumar
- Lúpus
- Insuficiência renal
- Doença hepática
- Trombocitopenia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cesariana Anterior
Indivíduos com uma ou mais cesarianas anteriores
|
Índice de sFlt-1/PGIF
|
|
Sem cesárea
Sujeitos agendados para cesariana eletiva ou urgente, mas sem histórico de cesariana anterior
|
Índice de sFlt-1/PGIF
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice sFlt-1/PIGF
Prazo: Desde o momento da randomização até o parto. Entre 24-48 horas.
|
Fatores angiogênicos, valor normal.
|
Desde o momento da randomização até o parto. Entre 24-48 horas.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progressão para pré-eclâmpsia
Prazo: Até a alta. Em média, 7 dias
|
Número de indivíduos que desenvolvem pré-eclâmpsia
|
Até a alta. Em média, 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Osvaldo Reyes, Hospital Santo Tomas
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1301-2580
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em sFlt-1/PGIF
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluído
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoHipertensão | Gravidez | Pré-eclâmpsia | Retardo de crescimento intra-uterino | PrimiparidadeFrança
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; URC-CIC Paris...Concluído
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteConcluídoRetardo do crescimento fetalEspanha
-
Miltenyi Biomedicine GmbHCromsourceConcluídoPré-eclâmpsiaAlemanha, Reino Unido
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRescindido
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteConcluído
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstituto de Salud Carlos IIIRecrutamento
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneConcluído
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstituto de Salud Carlos III; Roche Diagnostics GmbHAinda não está recrutandoDoenças da Placenta | Retardo do crescimento fetal | Pré-eclâmpsiaEspanha