- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06176547
Relation mellan Helicobacter Pylori-infektion hos patienter med nedsatt glukostolerans och deras lipidprofil i övre Egypten
Det primära syftet med denna studie är att: hitta sambandet mellan H.pylori-infektion och prediabetiska patienter med lipidprofil
. Specifikt syftar studien till att:
- påverkan av H.pylori-infektion hos prediabetespatienter
- förhållandet mellan pre-diabetisk patient och lipidprofil
- Riskfaktor för H.pylori-infektion hos pre-diabetiker D)HbA1C-test mäter din genomsnittliga blodsockernivå under de senaste 2 eller 3 månaderna.
e) Fasteblodsockertest. f) IgG-antikroppen från h.pylori.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Khalid Mahmmoud
- Telefonnummer: 01221844481
- E-post: k.mahmmoud22@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Abdalla Esmail, Prof
- E-post: Abdallakelani@yahoo.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivande statistik kommer att användas för att sammanfatta de demografiska och kliniska egenskaperna hos studiepopulationen, såväl som trötthetspoäng. Bivariat analys (t.ex. t-tester, chi-kvadrat-tester) kommer att användas för att identifiera signifikanta samband mellan demografiska, kliniska och psykosociala variabler med svårighetsgrad av trötthet.
Multipel regressionsanalys kommer att utföras för att fastställa de oberoende prediktorerna för hemodialys-associerad trötthet, med hänsyn till faktorer med signifikanta associationer från den bivariata analysen. Statistisk signifikans sätts till p < 0,05.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Prediabetespatienter i åldern 30-60 år av båda könen med fasteglukos 100 mg/dL-125 mg/dL och/eller HbA1c 5,7-6,4% [5] (enligt American Diabetes Association (ADA) riktlinjer från 2020, och de med höga borderline lipidnivåer (enligt National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel lll (ATP lll) riktlinjer, ingick i studien.
Exklusions kriterier:
kända diabetiker, hyperlipidemier, hypertoniker, patienter med anamnes på intag av antibiotika, på protonpumpshämmare, på H2-receptorblockerare eller antacida (under de senaste fyra veckorna), tidigare eller nuvarande tecken på gastrointestinala blödningar, gulsot eller postgastrisk kirurgi, gravid eller ammande kvinnor. Alla patienter som rekryterades i studien undersöktes för pre-diabetes, lipidprofil och H.pylori-infektion. Diabetesprofilen utvärderades med glykosylerat hemoglobin (HbA1c) i början av studien, efter sex månader och i slutet av 12 månaders studieperiod med högupplöst kromatografi. Lipidprofilen inkluderade utvärdering av LDL med Friedewald-formel och HDL genom direkt mätning med utfällningsmetod. H.pylori-infektion detekterades genom närvaron av IgG-antikroppar med användning av H.pylori IgG Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) testkit.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
H.pylori hos predibetiker med lipidprofil
Lipidprofil HbA1c
|
Blodsocker under de senaste 3 månaderna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Relation mellan Helicobacter pylori-infektion hos patienter med nedsatt glukostolerans och deras lipidprofil i övre Egypten.
Tidsram: Baslinje
|
Finns det samband mellan h.pylori hos predibetiska patienter om de är positiva ökade till att vara diabetiker
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Mohammed Fasil, Prof, Assiut University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Relation of Helicobacter in p
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .