Effektiviteten av kommunikationsstrategier i livets slutskede på sjuksköterskor på intensivvårdsavdelningen

En före- och efterstudie genomfördes på ett enda sjukhus för att utvärdera risken för utbrändhet och tillfredsställelse med livets slutskede 2022 (fas 1) och 2023 (fas 2). Den japanska versionen av Burnout Scale användes för att bedöma risken för utbrändhet, och QODD (Quality of Dying and Death) användes för att bedöma sjuksköterskans tillfredsställelse. Alla sjuksköterskor som tackade ja till att delta fick frågeformuläret i ett förseglat kuvert, fyllde i det och returnerade det anonymt till huvudutredaren. Data från de som avböjt att delta registrerades inte. Under den första och andra fasen implementerades en intensiv kommunikationsstrategi för praktik i livets slutskede baserad på det ramverk som utvecklades vid den internationella Delphi-konferensen. Följande data registrerades för alla deltagande sjuksköterskor: ålder, kön, civilstånd, år av praktik sedan certifieringen och år av intensivvårdserfarenhet; Följande data om ICU-status samlades också in från det elektroniska systemet: totalt antal patienter, längd på ICU-vistelse, ICU-dödlighet, dödlighet på sjukhus, ICU-inläggning APACHE-II-poäng, SOFA-poäng vid ICU-inläggning och medicinska kostnader vid intensivvårdsinläggning. Kontinuerliga variabler utan normalfördelning visas som median- och interkvartilintervall. Kategoriska data sammanfattades numeriskt eller i procent. I univariata analyser användes Mann-Whitneys U-test för att jämföra kontinuerliga variabler och Fishers exakta test för att jämföra kategoriska variabler. Data antogs saknas slumpmässigt och ingen imputering eller interpolation av saknade värden utfördes. Statistiska tester var tvåsidiga och statistisk signifikans sattes till p<0,05. Alla statistiska analyser utfördes med hjälp av EZR (R Foundation for Statistical Computing, Wien, Österrike), ett grafiskt användargränssnitt för R. Studien godkändes av Maebashi Red Cross Hospital Ethics Committee (ID: 2022-47), som avstod från kravet för informerat samtycke från patienter och deras anhöriga, med tanke på studiens retrospektiva och observationella karaktär.