Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность стратегий коммуникации в конце жизни среди медсестер в отделении интенсивной терапии

16 января 2024 г. обновлено: Maebashi Red Cross Hospital

Эффективность стратегий коммуникации в конце жизни среди медсестер в отделении интенсивной терапии: исследование в одном центре до и после

Часто сообщается о выгорании среди медицинских работников, и одним из упомянутых факторов является стресс, вызванный уходом в конце жизни. Сообщалось, что самочувствие медсестер ухудшилось в результате участия в уходе в конце жизни, и это также верно в отделениях интенсивной терапии. Утверждается, что такое снижение благосостояния приводит к снижению качества медицинской помощи, плохому общению с пациентами и их семьями, прогулам и высокой текучести кадров. Хотя сообщается, что меры паллиативной помощи, такие как инструменты обучения и коммуникации, улучшают благополучие медицинских работников, участвующих в уходе в конце жизни, лишь в немногих отчетах оценивается связь с выгоранием. Мы исследовали, повышают ли паллиативные вмешательства на основе коммуникации при уходе в конце жизни в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) риск выгорания среди медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В одной больнице было проведено исследование «до и после» для оценки риска эмоционального выгорания и удовлетворенности ситуациями конца жизни в 2022 году (этап 1) и 2023 году (этап 2). Японская версия шкалы выгорания использовалась для оценки риска выгорания, а QODD (качество умирания и смерти) – для оценки удовлетворенности медсестер. Все медсестры, согласившиеся участвовать, получили анкету в запечатанном конверте, заполнили ее и анонимно вернули главному исследователю. Данные тех, кто отказался от участия, не фиксировались. На первом и втором этапах была реализована интенсивная коммуникационная стратегия по вопросам практики в конце срока службы, основанная на концепции, разработанной на Международной Дельфийской конференции. Для всех участвующих медсестер были записаны следующие данные: возраст, пол, семейное положение, годы практики с момента сертификации и годы опыта работы в отделениях интенсивной терапии; из электронной системы также были собраны следующие данные о статусе отделения интенсивной терапии: общее количество пациентов, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, уровень смертности в отделении интенсивной терапии, уровень внутрибольничной смертности, показатель APACHE-II при поступлении в отделение интенсивной терапии, показатель SOFA при поступлении в отделение интенсивной терапии и медицинские расходы. при поступлении в отделение интенсивной терапии. Непрерывные переменные без нормального распределения показаны в виде медианы и межквартильного размаха. Категориальные данные суммировались численно или в процентах. В одномерном анализе U-критерий Манна-Уитни использовался для сравнения непрерывных переменных, а точный критерий Фишера — для сравнения категориальных переменных. Предполагалось, что данные отсутствуют случайным образом, и никакое вменение или интерполяция отсутствующих значений не проводилось. Статистические тесты были двусторонними, а статистическая значимость была установлена ​​на уровне p<0,05. Весь статистический анализ проводился с использованием EZR (R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия), графического пользовательского интерфейса для R. Исследование было одобрено Комитетом по этике больницы Красного Креста Маэбаши (ID: 2022-47), который отменил это требование. для информированного согласия пациентов и их родственников, учитывая ретроспективный и наблюдательный характер исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Япония
        • Maebashi Redcross hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Дипломированные медсестры, работающие в нашем отделении интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Медсестра перед вмешательством
была реализована интенсивная коммуникационная стратегия по вопросам ухода за больными, основанная на концепции, разработанной Международной Дельфийской конференцией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Японское качество умирания и смерти (QODD) в отделениях интенсивной терапии
Временное ограничение: Примерно один месяц
Японское качество умирания и смерти (QODD) в отделениях интенсивной терапии состоит из шести пунктов, каждый из которых оценивается по шкале от 0 до 10, причем более высокие баллы указывают на более высокое качество смерти. Он основан на версии «Качества умирания и смерти» (ICU-QODD) отделения интенсивной терапии США и был адаптирован к японской культуре, и его валидация была подтверждена.
Примерно один месяц
Японская шкала выгорания
Временное ограничение: Примерно один месяц
Японская шкала выгорания состоит из 17 пунктов, каждый из которых имеет оценку от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на более сильные симптомы выгорания. Он оценивает симптомы выгорания субъектов и основан на Массачусетском опроснике выгорания. Шкала была разработана для японской культуры на основе опросника выгорания Massluck, и ее валидация была проверена.
Примерно один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинские расходы в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Примерно один месяц
Рассчитана общая сумма медицинских расходов, понесенных в отделении интенсивной терапии.
Примерно один месяц
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Примерно один месяц
Рассчитывается как среднее количество дней пребывания на одного пациента.
Примерно один месяц
Смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Примерно один месяц
Примерно один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 000001 (Другой номер гранта/финансирования: New York City Mayors Office Community Mental Health)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться