Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Loppuelämän viestintästrategioiden tehokkuus sairaanhoitajille tehohoitoyksikössä

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Maebashi Red Cross Hospital

Elämän loppuviestintästrategioiden tehokkuus sairaanhoitajille tehohoitoyksikössä: yhden keskuksen tutkimus ennen ja jälkeen

Terveydenhuollon työntekijöiden työuupumusta raportoidaan usein, ja yhtenä mainituista tekijöistä on elämän loppuhuollon aiheuttama stressi. On raportoitu, että hoitohenkilökunnan kokemus heikensi hyvinvointia loppuhuollon mukana olon seurauksena, ja tämä pätee myös teho-osastoilla. Tämän hyvinvoinnin heikkenemisen sanotaan johtavan huonompaan hoidon laatuun, huonoon kommunikointiin potilaiden ja heidän perheidensä kanssa, poissaoloihin ja suureen vaihtumiseen. Vaikka palliatiivisen hoidon interventioiden, kuten koulutuksen ja viestintävälineiden, on raportoitu parantavan loppuelämän hoitoon osallistuvien terveydenhuollon ammattilaisten hyvinvointia, harvat raportit ovat arvioineet yhteyttä työuupumukseen. Selvitimme, lisäävätkö viestintään perustuvat palliatiiviset interventiot tehohoitoyksiköiden loppuhoidon aikana teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien työuupumusriskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdessä sairaalassa tehtiin ennen ja jälkeen -tutkimus, jossa arvioitiin työuupumusriskiä ja tyytyväisyyttä loppuelämän tilanteisiin vuosina 2022 (vaihe 1) ja 2023 (vaihe 2). Burnout Scalen japanilaista versiota käytettiin arvioimaan burnout-riskiä ja QODD:tä (Quality of Dying and Death) arvioimaan sairaanhoitajatyytyväisyyttä. Kaikki osallistumaan suostuneet sairaanhoitajat saivat kyselylomakkeen suljetussa kirjekuoressa, täyttivät sen ja palauttivat sen nimettömänä päätutkijalle. Osallistumisesta kieltäytyneiden tietoja ei tallennettu. Ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa toteutettiin intensiivinen viestintästrategia elinkaaren loppumisesta kansainvälisessä Delphi-konferenssissa kehitetyn viitekehyksen pohjalta. Kaikista osallistuvista sairaanhoitajista tallennettiin seuraavat tiedot: ikä, sukupuoli, siviilisääty, työskentelyvuodet sertifioinnin jälkeen ja vuodet tehohoidon kokemus; sähköisestä järjestelmästä kerättiin myös seuraavat tiedot teho-osaston tilasta: potilaiden kokonaismäärä, tehoosaston oleskelun kesto, tehohoitokuolleisuus, sairaalakuolleisuus, tehohoitoon pääsyn APACHE-II-pisteet, SOFA-pisteet tehohoitoon ottamisen yhteydessä ja sairaanhoitokustannukset teho-osaston vastaanotolla. Jatkuvat muuttujat ilman normaalijakaumaa esitetään mediaani- ja kvartiilivälinä. Kategoriset tiedot koottiin numeerisesti tai prosentteina. Yksimuuttuja-analyyseissä käytettiin Mann-Whitneyn U-testiä jatkuvien muuttujien vertailuun ja Fisherin tarkkaa testiä kategoristen muuttujien vertailuun. Tietojen oletettiin puuttuvan satunnaisesti, eikä puuttuvien arvojen imputointia tai interpolointia suoritettu. Tilastolliset testit olivat kaksisuuntaisia ​​ja tilastollinen merkitsevyys asetettiin arvoon p < 0,05. Kaikki tilastolliset analyysit suoritettiin käyttämällä EZR:ää (R Foundation for Statistical Computing, Wien, Itävalta), R:n graafista käyttöliittymää. Tutkimuksen hyväksyi Maebashin Punaisen Ristin sairaalan eettinen komitea (ID: 2022-47), joka luopui vaatimuksesta. potilaiden ja heidän sukulaistensa tietoisen suostumuksen saamiseksi, koska tutkimus on retrospektiivinen ja havainnollinen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japani
        • Maebashi Redcross hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehoosastollamme työskentelevät rekisteröidyt sairaanhoitajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Sairaanhoitaja ennen interventiota
Muut: viestintästrategia
Kansainvälisen Delphi-konferenssin kehittämän viitekehyksen pohjalta otettiin käyttöön intensiivinen viestintästrategia elinkaaren loppumisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Japanilainen kuolemisen ja kuoleman laatu (QODD) teho-osastolla
Aikaikkuna: Noin kuukauden
Japanilainen kuolemisen ja kuoleman laatu (QODD) teho-osastolla koostuu kuudesta osasta, joista jokainen on arvioitu asteikolla 0-10, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kuoleman laatua. Se perustuu Yhdysvaltain tehohoitoyksikön versioon Quality of Dying and Death (ICU-QODD) -julkaisusta, ja se on mukautettu japanilaiseen kulttuuriin, ja sen validointi on vahvistettu.
Noin kuukauden
Japanin Burnout-asteikko
Aikaikkuna: Noin kuukauden
Japanilainen Burnout Scale koostuu 17 pisteestä, joista jokaisella on pisteet 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia burnout-oireita. Se arvioi koehenkilöiden burnout-oireita ja perustuu Massachusettsin Burnout Inventory -tutkimukseen. Asteikko on kehitetty japanilaiselle kulttuurille Massluck Burnout Inventoryn pohjalta ja sen validointi on varmistettu.
Noin kuukauden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärikulut teho-osastolla
Aikaikkuna: Noin kuukauden
Laskettu teho-osastolla aiheutuneiden lääketieteellisten kokonaiskustannusten perusteella
Noin kuukauden
Tehohoitojakson pituus
Aikaikkuna: Noin kuukauden
Laskettu keskimääräisenä päivien lukumääränä oleskelua kohti potilasta kohti
Noin kuukauden
Kuolleisuus teho-osastolla
Aikaikkuna: Noin kuukauden
Noin kuukauden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maebashi Red Cross Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000001 (Kaiser Permanente Southern California IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito

Kliiniset tutkimukset viestintästrategia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa