- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06211816
Eficácia das estratégias de comunicação sobre o fim da vida em enfermeiros de unidade de terapia intensiva
16 de janeiro de 2024 atualizado por: Maebashi Red Cross Hospital
Eficácia das estratégias de comunicação no fim da vida em enfermeiros na unidade de terapia intensiva: um estudo unicêntrico antes e depois
O esgotamento entre os profissionais de saúde é frequentemente relatado e um dos fatores citados é o estresse causado pelos cuidados de fim de vida.
Foi relatado que a experiência da equipe de enfermagem diminuiu o bem-estar como resultado do envolvimento em cuidados de fim de vida, e isso também é verdade em unidades de terapia intensiva.
Diz-se que esta diminuição do bem-estar leva a uma menor qualidade dos cuidados, à má comunicação com os pacientes e suas famílias, ao absentismo e à elevada rotatividade.
Embora tenha sido relatado que intervenções de cuidados paliativos, como ferramentas de educação e comunicação, melhoram o bem-estar dos profissionais de saúde envolvidos nos cuidados de fim de vida, poucos relatórios avaliaram a associação com o esgotamento.
Investigámos se as intervenções paliativas baseadas na comunicação nos cuidados de fim de vida em unidades de cuidados intensivos (UCI) melhoram o risco de esgotamento entre enfermeiros que trabalham em UCI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo de antes e depois foi realizado em um único hospital para avaliar o risco de burnout e a satisfação com situações de fim de vida em 2022 (fase 1) e 2023 (fase 2).
A versão japonesa da Escala de Burnout foi utilizada para avaliar o risco de burnout e o QODD (Quality of Dying and Death) foi utilizado para avaliar a satisfação dos enfermeiros.
Todos os enfermeiros que aceitaram participar receberam o questionário em envelope lacrado, preencheram-no e devolveram anonimamente ao investigador principal.
Os dados daqueles que se recusaram a participar não foram registrados.
Durante a primeira e segunda fases, foi implementada uma estratégia de comunicação intensiva sobre práticas de fim de vida com base no quadro desenvolvido na Conferência Internacional Delphi.
Os seguintes dados foram registrados para todos os enfermeiros participantes: idade, sexo, estado civil, anos de prática desde a certificação e anos de experiência em cuidados intensivos; os seguintes dados sobre a situação da UTI também foram coletados do sistema eletrônico: número total de pacientes, tempo de internação na UTI, taxa de mortalidade na UTI, taxa de mortalidade intra-hospitalar, pontuação APACHE-II de admissão na UTI, pontuação SOFA na admissão na UTI e custos médicos na admissão na UTI.
Variáveis contínuas sem distribuição normal são apresentadas como mediana e intervalo interquartil.
Os dados categóricos foram resumidos numericamente ou como porcentagens.
Nas análises univariadas, foi utilizado o teste U de Mann-Whitney para comparar variáveis contínuas e o teste exato de Fisher para comparar variáveis categóricas.
Os dados foram considerados ausentes aleatoriamente e nenhuma imputação ou interpolação de valores ausentes foi realizada.
Os testes estatísticos foram bicaudais e a significância estatística foi fixada em p<0,05.
Todas as análises estatísticas foram realizadas usando EZR (R Foundation for Statistical Computing, Viena, Áustria), uma interface gráfica de usuário para R. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital da Cruz Vermelha de Maebashi (ID: 2022-47), que dispensou a exigência pelo consentimento informado dos pacientes e seus familiares, dada a natureza retrospectiva e observacional do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
69
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gunma
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Maebashi, Gunma, Japão
- Maebashi Redcross hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros registrados trabalhando em nossa UTI
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Enfermeira antes da intervenção
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foi implementada uma estratégia de comunicação intensiva sobre práticas de fim de vida, com base num quadro desenvolvido pela Conferência Internacional Delphi.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Qualidade Japonesa de Morrer e Morte (QODD) na UTI
Prazo: Aproximadamente um mês
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A Qualidade Japonesa de Morrer e Morte (QODD) em UTI consiste em seis itens, cada um dos quais é avaliado em uma escala de 0 a 10, com pontuações mais altas indicando maior qualidade de morte.
Baseia-se na versão da Unidade de Terapia Intensiva dos EUA do Quality of Dying and Death (ICU-QODD) e foi adaptado para a cultura japonesa, e sua validação foi confirmada.
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Aproximadamente um mês
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A Escala Japonesa de Burnout
Prazo: Aproximadamente um mês
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A Escala Japonesa de Burnout consiste em 17 itens, cada um com uma pontuação de 1 a 5, sendo que pontuações mais altas indicam sintomas de burnout mais fortes.
Avalia os sintomas de burnout dos sujeitos e baseia-se no Massachusetts Burnout Inventory.
A escala foi desenvolvida para a cultura japonesa com base no Massluck Burnout Inventory e sua validação foi verificada.
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Aproximadamente um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os custos médicos na UTI
Prazo: Aproximadamente um mês
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Calculado para o total de custos médicos incorridos na UTI
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Aproximadamente um mês
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O tempo de permanência na UTI
Prazo: Aproximadamente um mês
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Calculado como o número médio de dias por estadia por paciente
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Aproximadamente um mês
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Mortalidade em UTI
Prazo: Aproximadamente um mês
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Aproximadamente um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Quenot JP, Rigaud JP, Prin S, Barbar S, Pavon A, Hamet M, Jacquiot N, Blettery B, Herve C, Charles PE, Moutel G. Suffering among carers working in critical care can be reduced by an intensive communication strategy on end-of-life practices. Intensive Care Med. 2012 Jan;38(1):55-61. doi: 10.1007/s00134-011-2413-z. Epub 2011 Nov 30.
- Kerckhoffs MC, Senekal J, van Dijk D, Artigas A, Butler J, Michalsen A, van Mol MMC, Moreno R, Pais da Silva F, Picetti E, Povoa P, Robertsen A, van Delden JJM. Framework to Support the Process of Decision-Making on Life-Sustaining Treatments in the ICU: Results of a Delphi Study. Crit Care Med. 2020 May;48(5):645-653. doi: 10.1097/CCM.0000000000004221.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
18 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 000001 (Número de outro subsídio/financiamento: New York City Mayors Office Community Mental Health)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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