Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hybrid interaktiva avatarer för personer som lider av covid (HINT)

22 januari 2024 uppdaterad av: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Målet med denna observationsstudie är att utvärdera en app för att förbättra kommunikation och informationsflöden för personer som lider av Post-COVID-19 syndrom (PCS). Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Hur kan anpassade virtuella karaktärer (avatarer) hjälpa till att samla in mer data för diagnos av PCS?
  • Kan samtal med virtuella (mobila) karaktärer (avatarer) och presentation av hälsodata bidra till att förbättra diagnosen och förståelsen av PCS?
  • Hur ska dessa virtuella karaktärer (avatarer) utformas för att personer med PCS och vårdpersonal ska vara användbara på lång sikt? Det handlar om utseende, dialog, personlighet och funktioner.

Deltagarna kommer att uppmanas att använda och testa appen och delta i två intervjuer i början och slutet av studien.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet med HINT-projektet är att utveckla en app som personer som påverkas av PCS kan använda på sina egna enheter på ett språk de själva väljer (t. deras modersmål) för att öka sin hälsa och datakompetens om PCS och för att ge socialt rättvis tillgång till PCS-vård. Flerspråkiga avatarer används för oberoende datainsamling, eftersom förkroppsligandet av interaktionssystem erbjuder fördelar för hälsofrågor. Data som samlats in under undersökningen och – om så önskas – data från wearables kombineras med historisk data från deltagarna, bearbetas och visualiseras. Detta gör att patienter kan kommunicera med sin avatar såväl som med medicinsk personal om sin sjukdom och dess utveckling utan att språkbarriärer påverkar behandlingen. Avataren kan också informera patienter om nya forskningsrön om PCS. För detta ändamål jämförs systemets kunskapsnivå ständigt med det nuvarande vetenskapsläget; nya rön förbereds för målgruppen och läggs till kunskapsbasen. Projektet riktar sig till alla som berörs av PCS, även om flerspråkighet och lågtröskelvårdsutbildning är avsedd att särskilt tilltala personer som tidigare har haft svårt att få tillgång till adekvat vård. Projektet riktar sig till alla som berörs av PCS, även om flerspråkighet och lågtröskelvårdsutbildning är avsedd att särskilt tilltala personer som tidigare har haft svårt att få tillgång till adekvat vård. Den delaktiga och iterativa utvecklingen av systemet, som även involverar medicinsk personal, bidrar till övergripande frågor kring samskapande förhållningssätt inom hälso- och sjukvården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta kvinnliga och manliga försökspersoner som har visat sig ha covid-19 och är minst 18 år gamla.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förekomsten av en samtyckesförklaring
  • Stabilt kliniskt tillstånd

  • Diagnos av post-COVID-syndrom enligt Världshälsoorganisationen (WHO):

    • Symtomen kvarstår i mer än 12 veckor
    • Varaktighet: minst 2 månader
    • Etiologi: ingen alternativ diagnos
    • Progression: ihållande, återkommande, fluktuerande

Exklusions kriterier:

  • Känd psykiatrisk eller somatisk sjukdom som kan förklara symtomen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Slutlig utvärdering av applikationsfälttesterna
Tidsram: 24 månader efter start av studien
Efter framgångsrikt slutförande av fälttestet (fas 2) kommer en fullständig utvärdering att genomföras. Det övergripande systemet och dess användning kommer att utvärderas, med hänsyn till både perspektivet hos de som drabbas av PCS och den medicinska personalens perspektiv.
24 månader efter start av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Samarbetspartners

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Beräknad)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16SV9183

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera