Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hybride interaktive avatarer til post-COVID-ramte (HINT)

22. januar 2024 opdateret af: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere en app til at forbedre kommunikation og informationsstrømme for personer, der lider af Post-COVID-19 syndrom (PCS). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Hvordan kan brugerdefinerede virtuelle karakterer (avatarer) hjælpe med at indsamle flere data til diagnosticering af PCS?
  • Kan samtaler med virtuelle (mobile) karakterer (avatarer) og præsentation af helbredsdata være med til at forbedre diagnosticering og forståelse af PCS?
  • Hvordan skal disse virtuelle karakterer (avatarer) designes til personer med PCS og sundhedspersonale for at være nyttige på lang sigt? Det drejer sig om udseende, dialog, personlighed og funktioner.

Deltagerne vil blive bedt om at bruge og teste appen og deltage i to interviews i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med HINT-projektet er at udvikle en app, som personer berørt af PCS kan bruge på deres egne enheder på et sprog efter eget valg (f. deres modersmål) for at øge deres sundhed og datafærdigheder om PCS og for at give socialt lige adgang til PCS-pleje. Flersprogede avatarer bruges til uafhængig dataindsamling, da udformningen af ​​interaktionssystemer giver fordele for sundhedsforespørgsler. De data, der indsamles under undersøgelsen og - hvis det ønskes - data fra wearables, kombineres med historiske data fra deltagerne, bearbejdes og visualiseres. Dette giver patienter mulighed for at kommunikere med deres avatar såvel som med medicinsk personale om deres sygdom og dens udvikling uden sprogbarrierer, der påvirker behandlingen. Avataren kan også informere patienter om nye forskningsresultater om PCS. Til dette formål sammenlignes systemets vidensniveau konstant med den nuværende videnskabstilstand; nye fund udarbejdes til målgruppen og tilføjes videngrundlaget. Projektet henvender sig til alle, der er berørt af PCS, selvom flersprogethed og lavtærskelsundhedsundervisning især skal appellere til personer, der tidligere har haft svært ved at få adgang til tilstrækkelig pleje. Projektet henvender sig til alle, der er berørt af PCS, selvom flersprogethed og lavtærskelsundhedsundervisning især skal appellere til personer, der tidligere har haft svært ved at få adgang til tilstrækkelig pleje. Den deltagende og iterative udvikling af systemet, som også involverer medicinsk personale, bidrager til overordnede problemstillinger vedrørende samskabelsestilgange i sundhedssektoren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte kvindelige og mandlige forsøgspersoner, som har vist sig at have COVID-19 og er mindst 18 år gamle.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eksistensen af ​​en samtykkeerklæring
  • Stabil klinisk tilstand

  • Diagnose af post-COVID syndrom ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO):

    • Symptomerne varer ved i mere end 12 uger
    • Varighed: mindst 2 måneder
    • Ætiologi: ingen alternativ diagnose
    • Progression: vedvarende, tilbagevendende, svingende

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt psykiatrisk eller somatisk sygdom, der kan forklare symptomerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afsluttende evaluering af applikationsfelttestene
Tidsramme: 24 måneder efter påbegyndelse af undersøgelsen
Efter en vellykket gennemførelse af felttesten (fase 2) vil der blive gennemført en fuldstændig evaluering. Det overordnede system og dets anvendelse vil blive evalueret under hensyntagen til både perspektivet hos dem, der er ramt af PCS, og det medicinske personales perspektiv.
24 måneder efter påbegyndelse af undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Samarbejdspartnere

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2024

Først opslået (Anslået)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16SV9183

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-akut COVID-19 syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner