Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hybride interactieve avatars voor post-COVID-patiënten (HINT)

22 januari 2024 bijgewerkt door: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Het doel van dit observationele onderzoek is het evalueren van een app om de communicatie en informatiestromen te verbeteren voor personen die lijden aan het post-COVID-19-syndroom (PCS). De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Hoe kunnen aangepaste virtuele karakters (avatars) helpen om meer gegevens te verzamelen voor de diagnose van PCS?
  • Kunnen gesprekken met virtuele (mobiele) karakters (avatars) en de presentatie van gezondheidsgegevens helpen de diagnose en het begrip van PCS te verbeteren?
  • Hoe moeten deze virtuele karakters (avatars) worden ontworpen zodat mensen met PCS en zorgprofessionals op de lange termijn nuttig kunnen zijn? Het gaat hierbij om uiterlijk, dialoog, persoonlijkheid en functies.

Deelnemers wordt gevraagd de app te gebruiken en te testen en aan het begin en einde van het onderzoek deel te nemen aan twee interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het overkoepelende doel van het HINT-project is het ontwikkelen van een app die mensen met PCS op hun eigen apparaten kunnen gebruiken in een taal naar keuze (bijv. hun moedertaal) om hun gezondheids- en datageletterdheid over PCS te vergroten en om sociaal rechtvaardige toegang tot PCS-zorg te bieden. Meertalige avatars worden gebruikt voor onafhankelijke gegevensverzameling, omdat de belichaming van interactiesystemen voordelen biedt voor gezondheidsvragen. De tijdens het onderzoek verzamelde data en – indien gewenst – data uit wearables worden gecombineerd met historische data van de deelnemers, verwerkt en gevisualiseerd. Hierdoor kunnen patiënten met hun avatar en met medisch personeel communiceren over hun ziekte en de voortgang ervan, zonder dat taalbarrières de behandeling beïnvloeden. De avatar kan patiënten ook informeren over nieuwe onderzoeksresultaten over PCS. Daartoe wordt het kennisniveau van het systeem voortdurend vergeleken met de huidige stand van de wetenschap; nieuwe bevindingen worden voor de doelgroep voorbereid en toegevoegd aan de kennisbasis. Het project richt zich op alle mensen die getroffen zijn door PCS, hoewel de meertaligheid en de laagdrempelige gezondheidsvoorlichting vooral bedoeld zijn om mensen aan te spreken die voorheen moeite hadden om toegang te krijgen tot adequate zorg. Het project richt zich op alle mensen die getroffen zijn door PCS, hoewel de meertaligheid en de laagdrempelige gezondheidsvoorlichting vooral bedoeld zijn om mensen aan te spreken die voorheen moeite hadden om toegang te krijgen tot adequate zorg. De participatieve en iteratieve ontwikkeling van het systeem, waarbij ook medisch personeel betrokken is, draagt ​​bij aan overkoepelende kwesties met betrekking tot co-creatiebenaderingen in de gezondheidszorgsector.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aan het onderzoek zullen vrouwelijke en mannelijke proefpersonen deelnemen waarvan bewezen is dat ze COVID-19 hebben en die minstens 18 jaar oud zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het bestaan ​​van een toestemmingsverklaring
  • Stabiele klinische toestand

  • Diagnose van het post-COVID-syndroom volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO):

    • De symptomen houden langer dan twaalf weken aan
    • Duur: minimaal 2 maanden
    • Etiologie: geen alternatieve diagnose
    • Progressie: aanhoudend, terugkerend, fluctuerend

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende psychiatrische of somatische ziekte die de symptomen kan verklaren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eindevaluatie van de toepassingsveldtesten
Tijdsspanne: 24 maanden na aanvang van het onderzoek
Na succesvolle afronding van de veldtest (fase 2) zal een volledige evaluatie plaatsvinden. Het totale systeem en het gebruik ervan zullen worden geëvalueerd, waarbij zowel het perspectief van degenen die getroffen zijn door PCS als dat van de medische staf in aanmerking wordt genomen.
24 maanden na aanvang van het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital of Cologne

Medewerkers

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16SV9183

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postacuut COVID-19-syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren