Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гибридные интерактивные аватары для людей, перенесших COVID-19 (HINT)

22 января 2024 г. обновлено: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Цель этого обсервационного исследования — оценить приложение, позволяющее улучшить коммуникацию и информационные потоки для людей, страдающих синдромом пост-COVID-19 (PCS). Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Как пользовательские виртуальные персонажи (аватары) могут помочь собрать больше данных для диагностики ПКС?
  • Могут ли разговоры с виртуальными (мобильными) персонажами (аватарами) и представление данных о состоянии здоровья помочь улучшить диагностику и понимание ПКС?
  • Как эти виртуальные персонажи (аватары) должны быть разработаны для людей с ПКС и медицинских работников, чтобы они были полезны в долгосрочной перспективе? Это касается внешнего вида, диалога, личности и функций.

Участникам будет предложено использовать и протестировать приложение, а также принять участие в двух собеседованиях в начале и в конце исследования.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Основная цель проекта HINT — разработать приложение, которое люди, затронутые PCS, смогут использовать на своих устройствах на языке по своему выбору (например, их родной язык), чтобы повысить свою медицинскую грамотность и информационную грамотность в отношении PCS, а также обеспечить социально справедливый доступ к лечению PCS. Многоязычные аватары используются для независимого сбора данных, поскольку воплощение систем взаимодействия дает преимущества при запросах о здоровье. Данные, собранные в ходе опроса, и, при желании, данные с носимых устройств объединяются с историческими данными участников, обрабатываются и визуализируются. Это позволяет пациентам общаться со своим аватаром, а также с медицинским персоналом о своей болезни и ее прогрессировании без языковых барьеров, влияющих на лечение. Аватар также может информировать пациентов о новых результатах исследований PCS. Для этого уровень знаний системы постоянно сравнивается с современным состоянием науки; новые результаты готовятся для целевой группы и добавляются в базу знаний. Проект нацелен на всех, кто пострадал от PCS, хотя многоязычие и низкопороговое санитарное просвещение предназначены, в частности, для людей, которые ранее имели трудности с доступом к адекватной медицинской помощи. Проект нацелен на всех, кто пострадал от PCS, хотя многоязычие и низкопороговое санитарное просвещение предназначены, в частности, для людей, которые ранее имели трудности с доступом к адекватной медицинской помощи. Совместное и итеративное развитие системы, в котором также участвует медицинский персонал, способствует решению общих проблем, связанных с подходами к совместному творчеству в секторе здравоохранения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

130

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Clara Lehmann, MD
  • Номер телефона: +49221 4784433
  • Электронная почта: clara.lehmann@uk-koeln.de

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Германия
    • Northrhine-Westfalia
      • Cologne, Northrhine-Westfalia, Германия, 50937
        • University Hospital Cologne
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены субъекты женского и мужского пола, у которых подтверждено наличие COVID-19 и которым исполнилось 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Наличие заявления о согласии
  • Стабильное клиническое состояние

  • Диагностика пост-COVID-синдрома по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

    • Симптомы сохраняются более 12 недель.
    • Продолжительность: минимум 2 месяца
    • Этиология: альтернативный диагноз отсутствует.
    • Прогрессия: постоянная, рецидивирующая, нестабильная.

Критерий исключения:

  • Известное психическое или соматическое заболевание, которое может объяснить симптомы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окончательная оценка полевых испытаний приложения
Временное ограничение: 24 месяца после начала исследования
После успешного завершения полевых испытаний (этап 2) будет проведена полная оценка. Вся система и ее использование будут оцениваться с учетом точки зрения как тех, кто пострадал от PCS, так и мнения медицинского персонала.
24 месяца после начала исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital of Cologne

Соавторы

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16SV9183

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пост-острый синдром COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться