Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiiviset hybridiavatarit COVID-potilaille (HINT)

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida sovellus, joka parantaa viestintää ja tiedonkulkua henkilöille, jotka kärsivät Post-COVID-19 -oireyhtymästä (PCS). Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Kuinka mukautetut virtuaaliset hahmot (avatarit) voivat auttaa keräämään enemmän tietoa PCS:n diagnosointia varten?
  • Voivatko keskustelut virtuaalisten (mobiili)hahmojen (avatarien) kanssa ja terveystietojen esittäminen auttaa parantamaan PCS:n diagnosointia ja ymmärtämistä?
  • Miten nämä virtuaaliset hahmot (avatarit) pitäisi suunnitella PCS-potilaille ja terveydenhuollon ammattilaisille, jotta ne olisivat hyödyllisiä pitkällä aikavälillä? Tämä koskee ulkonäköä, dialogia, persoonallisuutta ja toimintoja.

Osallistujia pyydetään käyttämään ja testaamaan sovellusta sekä osallistumaan kahteen haastatteluun tutkimuksen alussa ja lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

HINT-projektin päätavoitteena on kehittää sovellus, jota PCS:stä kärsivät ihmiset voivat käyttää omilla laitteillaan haluamallaan kielellä (esim. äidinkielellään) parantaakseen heidän terveyteensä ja tietolukutaitoaan PCS:stä ja tarjotakseen sosiaalisesti tasapuolisen pääsyn PCS-hoitoon. Monikielisiä avatareja käytetään itsenäiseen tiedonkeruuun, koska vuorovaikutusjärjestelmien suoritusmuoto tarjoaa etuja terveyskyselyille. Kyselyn aikana kerätyt tiedot ja haluttaessa puettavien vaatteiden tiedot yhdistetään osallistujien historiatietoihin, käsitellään ja visualisoidaan. Näin potilaat voivat kommunikoida avatarinsa ja hoitohenkilökunnan kanssa sairaudestaan ​​ja sen etenemisestä ilman, että kielimuurit vaikuttavat hoitoon. Avatar voi myös kertoa potilaille uusista PCS-tutkimustuloksista. Tätä varten järjestelmän tietotasoa verrataan jatkuvasti tieteen nykytilaan; Kohderyhmälle tehdään uusia havaintoja ja lisätään tietopohjaan. Hanke on suunnattu kaikille PCS:stä kärsiville, vaikka monikielisyyden ja matalan kynnyksen terveyskasvatuksen on tarkoitus houkutella erityisesti ihmisiä, joilla on aiemmin ollut vaikeuksia saada riittävää hoitoa. Hanke on suunnattu kaikille PCS:stä kärsiville, vaikka monikielisyyden ja matalan kynnyksen terveyskasvatuksen on tarkoitus houkutella erityisesti ihmisiä, joilla on aiemmin ollut vaikeuksia saada riittävää hoitoa. Järjestelmän osallistava ja iteratiivinen kehittäminen, jossa on mukana myös lääkintähenkilöstö, edistää terveydenhuollon yhteistyöhön liittyvien lähestymistapojen kokonaisvaltaisia ​​kysymyksiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Northrhine-Westfalia
      • Cologne, Northrhine-Westfalia, Saksa, 50937

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu naisia ​​ja miehiä, joilla on todistetusti COVID-19 ja jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumusilmoituksen olemassaolo
  • Vakaa kliininen tila

  • COVID-jälkeisen oireyhtymän diagnoosi Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan:

    • Oireet jatkuvat yli 12 viikkoa
    • Kesto: vähintään 2 kuukautta
    • Etiologia: ei vaihtoehtoista diagnoosia
    • Eteneminen: jatkuva, toistuva, vaihteleva

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu psykiatrinen tai somaattinen sairaus, joka voi selittää oireet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sovelluskenttäkokeiden loppuarviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta tutkimuksen aloittamisesta
Kenttätestin (vaihe 2) onnistuneen suorittamisen jälkeen suoritetaan täydellinen arviointi. Koko järjestelmää ja sen käyttöä arvioidaan ottaen huomioon sekä PCS:stä kärsivien että lääkintähenkilöstön näkökulmat.
24 kuukautta tutkimuksen aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital of Cologne

Yhteistyökumppanit

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16SV9183

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postakuutti COVID-19-oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa