Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hibrid interaktív avatárok a COVID után szenvedőknek (HINT)

2024. január 22. frissítette: Clara Lehmann, University Hospital of Cologne

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja egy olyan alkalmazás értékelése, amely javítja a kommunikációt és az információáramlást a COVID-19 utáni szindrómában (PCS) szenvedők számára. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

  • Hogyan segíthetnek az egyéni virtuális karakterek (avatarok) több adat gyűjtésében a PCS diagnosztizálásához?
  • A virtuális (mobil) karakterekkel (avatarokkal) folytatott beszélgetések és az egészségügyi adatok bemutatása segíthet-e javítani a PCS diagnózisát és megértését?
  • Hogyan kell ezeket a virtuális karaktereket (avatarokat) megtervezni a PCS-vel rendelkező emberek és az egészségügyi szakemberek számára, hogy hosszú távon hasznosak legyenek? Ez a megjelenésre, a párbeszédre, a személyiségre és a funkciókra vonatkozik.

A résztvevőket arra kérik, hogy használják és teszteljék az alkalmazást, és vegyenek részt két interjúban a vizsgálat elején és végén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A HINT projekt átfogó célja egy olyan alkalmazás kifejlesztése, amelyet a PCS által érintett emberek használhatnak saját eszközeiken az általuk választott nyelven (pl. anyanyelvük), hogy növeljék egészségügyi és adatműveltségüket a PCS-sel kapcsolatban, és társadalmilag méltányos hozzáférést biztosítsanak a PCS-ellátáshoz. A többnyelvű avatarokat független adatgyűjtésre használják, mivel az interakciós rendszerek megtestesülése előnyöket kínál az egészségügyi lekérdezésekhez. A felmérés során gyűjtött adatokat és – kívánság szerint – a hordható eszközök adatait kombináljuk a résztvevők korábbi adataival, feldolgozzuk és megjelenítjük. Ez lehetővé teszi a betegek számára, hogy kommunikáljanak az avatarjukkal, valamint az egészségügyi személyzettel betegségükről és annak progressziójáról anélkül, hogy nyelvi akadályok befolyásolnák a kezelést. Az avatar a PCS-sel kapcsolatos új kutatási eredményekről is tájékoztathatja a betegeket. Ennek érdekében a rendszer tudásszintjét folyamatosan összehasonlítják a tudomány jelenlegi állásával; új eredményeket készítenek a célcsoport számára, és bővítik a tudásbázist. A projekt minden PCS-ben érintett személyt megcéloz, bár a többnyelvűség és az alacsony küszöbű egészségügyi oktatás célja különösen azok számára, akik korábban nehezen jutottak megfelelő ellátáshoz. A projekt minden PCS-ben érintett személyt megcéloz, bár a többnyelvűség és az alacsony küszöbű egészségügyi oktatás célja különösen azok számára, akik korábban nehezen jutottak megfelelő ellátáshoz. A rendszer részvételen alapuló és iteratív fejlesztése, amelybe az egészségügyi személyzetet is bevonják, hozzájárul az egészségügyi szektorban a co-creation megközelítésekkel kapcsolatos átfogó kérdésekhez.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

130

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatban olyan női és férfi alanyok vesznek részt, akiknél bizonyítottan COVID-19-fertőzöttek, és legalább 18 évesek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hozzájárulási nyilatkozat megléte
  • Stabil klinikai állapot

  • A COVID utáni szindróma diagnózisa az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint:

    • A tünetek több mint 12 hétig fennállnak
    • Időtartam: legalább 2 hónap
    • Etiológia: nincs alternatív diagnózis
    • Progresszió: tartós, visszatérő, ingadozó

Kizárási kritériumok:

  • Ismert pszichiátriai vagy szomatikus betegség, amely magyarázatot adhat a tünetekre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alkalmazási terepi tesztek végső értékelése
Időkeret: 24 hónappal a vizsgálat megkezdése után
A helyszíni teszt (2. fázis) sikeres befejezését követően teljes körű értékelésre kerül sor. A teljes rendszert és annak használatát értékelik, figyelembe véve mind a PCS-ben érintettek, mind az egészségügyi személyzet szempontjait.
24 hónappal a vizsgálat megkezdése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital of Cologne

Együttműködők

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 22.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 16SV9183

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel