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ポストコロナの被害者のためのハイブリッド インタラクティブ アバター (HINT)

2024年1月22日 更新者：Clara Lehmann、University Hospital of Cologne

この観察研究の目的は、新型コロナウイルス感染症後症候群 (PCS) に苦しむ人々のコミュニケーションと情報の流れを改善するアプリを評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • カスタム仮想キャラクター (アバター) は、PCS の診断のためにより多くのデータを収集するのにどのように役立ちますか?
  • 仮想 (モバイル) キャラクター (アバター) との会話や健康データの提示は、PCS の診断と理解を向上させるのに役立ちますか?
  • PCS患者や医療専門家にとって、これらの仮想キャラクター（アバター）が長期的に役立つようにどのようにデザインされるべきでしょうか？ これは外観、会話、性格、機能に関係します。

参加者はアプリを使用してテストし、研究の開始時と終了時に 2 回のインタビューに参加するよう求められます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

HINT プロジェクトの包括的な目標は、PCS の影響を受ける人々が自分のデバイスで選択した言語 (例: 英語) で使用できるアプリを開発することです。 PCS に関する健康とデータ リテラシーを向上させ、PCS ケアへの社会的に公平なアクセスを提供します。 インタラクション システムの実施形態は健康に関するクエリに利点を提供するため、多言語アバターは独立したデータ収集に使用されます。 調査中に収集されたデータ、および必要に応じてウェアラブルからのデータは、参加者からの履歴データと結合され、処理されて視覚化されます。 これにより、患者は治療に影響を与える言語の壁なく、自分のアバターや医療スタッフと自分の病気やその進行についてコミュニケーションをとることができます。 アバターは、PCS に関する新しい研究結果について患者に知らせることもできます。 この目的を達成するために、システムの知識レベルが科学の現状と常に比較されます。新しい発見は対象グループ向けに準備され、知識ベースに追加されます。 このプロジェクトは PCS の影響を受けるすべての人々を対象としていますが、多言語使用と敷居の低い健康教育は、特にこれまで適切なケアを受けることが困難だった人々にアピールすることを目的としています。 このプロジェクトは PCS の影響を受けるすべての人々を対象としていますが、多言語使用と敷居の低い健康教育は、特にこれまで適切なケアを受けることが困難だった人々にアピールすることを目的としています。 医療スタッフも参加する参加型かつ反復的なシステム開発は、医療分野における共創アプローチに関連する包括的な問題に貢献します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、新型コロナウイルス感染症に感染していることが証明されている18歳以上の女性と男性の被験者が含まれる。

説明

包含基準:

  • 同意宣言の有無
  • 安定した臨床状態

  • 世界保健機関 (WHO) による新型コロナウイルス感染症後症候群の診断:

    • 症状が12週間以上続く
    • 期間: 少なくとも 2 か月
    • 病因: 代替診断なし
    • 進行: 持続的、再発性、変動性

除外基準:

  • 症状を説明できる既知の精神疾患または身体疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アプリケーションフィールドテストの最終評価
時間枠：研究開始から24か月後
フィールドテスト (フェーズ 2) が正常に完了した後、完全な評価が実行されます。 システム全体とその使用法は、PCS の影響を受ける人々の視点と医療スタッフの視点の両方を考慮して評価されます。
研究開始から24か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital of Cologne

協力者

Humanizing Technologies GmbH
University of Applied Sciences Cologne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月22日

最初の投稿 (推定)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16SV9183

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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