Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet och mekanismer för livsstilsintervention för högskolestudenter

26 juni 2025 uppdaterad av: Ling-Hui Chang, National Cheng Kung University

Effektivitet och mekanismer för livsstilsintervention för högskolestudenter: kompetens för livsstilsförändring, yrkesmässig balans, upplevd hälsa och välbefinnande

Målet med denna studie är att testa effektiviteten och lära sig om mekanismerna och effektiviteten av livsstilsinterventioner för studenter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Är livsstilskursen för högskolestudenter effektiv för att förbättra färdigheterna och självförtroendet för att ändra livsstil, yrkesbalans, upplevd hälsa, samt välbefinnande för högskolestudenter?
  • Vilka är mekanismerna mellan kursutformningen och elevernas lärande?

Deltagarna kommer att gå en 9-veckors onlinekurs som syftar till att underlätta högskolestudenter att skapa hälsofrämjande och tillfredsställande vanor och rutiner. Potentiellt kommer ett blandat format av online och personlig kursdesign att tillämpas, beroende på universitetets krav och studentfeedback. Forskare kommer att jämföra experimentgruppen och kontrollgruppen för att se om livsstils-telekursen förbättrar studenters färdigheter och självförtroende för att ändra livsstil, yrkesbalans, upplevd hälsa och välbefinnande.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Bakgrund:

    Högskolestudenter visar ett behov av ökat engagemang i hälsorelaterade livsstilar, inklusive fysiska aktiviteter, näringsbeteenden och stresshantering (Ho et al., 2021; Tang et al., 2015). Dessutom har tidigare undersökningar rapporterat att högskolestudenter ofta står inför anpassningsproblem i tidshantering, en benägenhet att översömna, oregelbundna sömnmönster, bristande fokus på livet, ineffektiva studievanor, akademisk stress, bristande motivation för att studera, dålig fysisk uthållighet, och upplever lätt trötthet i sina funktionella arrangemang (Ting, 2019). Dessa livsstilsrelaterade utmaningar kan äventyra hälsa och livskvalitet. Även om många studenter har försökt att "göra förändringar" i sitt dagliga liv, är det bara några av dem som gör förändringen smidigt.

    Vår pilotstudie fann att "Yrke och hälsofrämjande", en praktikinriktad 8-veckors livsstilskurs som levereras genom distansutbildning, kunde främja högskolestudenters färdigheter och självförtroende för livsstilsförändring, yrkesbalans och upplevd hälsa. Men vi observerade också att eleverna inte konsekvent gjorde beteendeförändringar i olika livsstilsämnen. Dessutom upplevdes vissa ämnen som mer användbara, medan andra inte var det. Därför använder denna studie ett systematiskt tillvägagångssätt för att utforska processen med beteendeförändringar eller inga förändringar, för att undersöka mekanismen mellan kursdesignen och de underlättade beteendeförändringarna. Dessutom förväntas effektiviteten som visas i pilotstudierna återskapas i denna studie.

  2. Forskningssyfte:

    1. Att undersöka effektiviteten av livsstilskursen för högskolestudenter, när det gäller färdigheter och självförtroende för att ändra livsstil, yrkesbalans, upplevd hälsa och välbefinnande.
    2. Att utforska mekanismerna mellan kursutformningen och studenternas lärande.
  3. Forskningshypotes:

    Interventionsgruppen kommer att visa större effektivitet i färdigheter och självförtroende för att förändra livsstil, yrkesbalans, upplevd hälsa och välbefinnande jämfört med kontrollgruppen.

  4. Forskningsdesign:

    Blandad metod valdes. Tre faser av forskningsprotokollet är följande:

    1. Fas 1: Optimering av kursen Optimeringen av kursen kommer att baseras på de detaljerade observationerna och dokumenten från kursen i pilotstudierna, fokusgrupp för de deltagande studenterna, en-till-en-intervju med studenter och expertrecensioner. Narrativ analys kommer att användas för att utforska processen för beteendeförändringar, och resultaten kommer att trianguleras med den transteoretiska modellen för beteendeförändringar, för att förbättra kursdesignen, såsom effektiva undervisningsstrategier och veckovisa undervisningsprotokoll.
    2. Fas 2: Effektivitet av kursen Effektiviteten av kursen kommer att undersökas genom icke-randomiserad design med en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Frågeformulär kommer att ges vid förtest, eftertest, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader. Provstorleken beräknades med G*Power 3.1.9.7. Utmattningsgraden uppskattas till 87,5 % vid det andra uppföljningstestet. Följaktligen kommer 100 deltagare att rekryteras i varje grupp.

      Den experimentella gruppens intervention är en onlinekurs, potentiellt ett blandat format av online och personligen, beroende på universitetets krav och studentfeedback; kontrollgruppen deltar i andra universitetskurser. Förloppet för experimentgruppen består av 100-minuters veckopass under totalt nio veckor. Kursen är skräddarsydd för att stärka studenters förmåga att ändra sin livsstil och därigenom berika deras universitetserfarenhet med större tillfredsställelse och hälsa. Kursdesignen är grundad i Experiential Learning (Kolb et al., 2001; Kurt, 2020/12/28), Lifestyle Redesign (Clark et al., 2015; Pyatak et al., 2022), självförvaltningsprogram (Lorig & Holman, 2013), och den transteoretiska modellen för beteendeförändring (Prochaska, 2020), vilket säkerställer en omfattande och praktisk inlärningsupplevelse.

      Självskattade onlinefrågeformulär kommer att användas för att bedöma motivation till beteendeförändringar, kunskap, attityd, färdigheter och själveffektivitet för livsstilsförändring, yrkesbalans, hälsa och välbefinnande. Beskrivande analys och tvåvägs upprepade åtgärder ANOVA kommer att utföras med Jamovi 2.3.26(R) Kärnteam, 2021; Jamovi-projektet, 2022).

    3. Fas 3: Förändringsmekanismer Kvalitativ narrativ analys av klassmaterialet, inklusive gruppdiskussionsprotokoll, självreflektionspapper och slutrapporter, kommer att användas för att utforska mekanismerna mellan undervisningsstrategierna och de underlättade beteendeförändringarna.
  5. Förväntat bidrag:

    1. Denna forskning kommer att utveckla en livsstilsintervention på distans som är effektiv för att underlätta högskolestudenter att få kompetens att göra livsstilsförändringar, anta en hälsosam livsstil, samt förbättra hälsa och välbefinnande.
    2. Denna forskning kommer att bidra till kunskapen om konkreta, genomförbara och effektiva beteendeförändringsinterventioner riktade mot unga vuxna, som syftar till hälsofrämjande.
    3. Livsstilskurser för distansundervisning kan överskrida rumsliga begränsningar och därigenom öka elevernas motivation att delta. Praktiska och körbara livsstilskurser online kommer att underlätta framtida hälsofrämjande för studenter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan
        • National Cheng Kung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • för närvarande inskrivna högskolestudenter

Exklusions kriterier:

  • studenter som inte kan fylla i frågeformulären smidigt på grund av språkbarriärer med traditionell kinesiska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Online livsstilskurs
2 timmar/session, en session/vecka, i 9 veckor. Online-diskussioner, reflektioner och aktiviteter är utformade baserat på livsstilsuppdesignlitteraturen och kunskapen om självhantering av hälso-självhantering.
9 veckors livsstilskurs
Aktiv komparator: Kontrollera
Vanliga högskolekurser
Andra kurser vid samma universitet, under samma läsår.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringsstegsteg
Tidsram: Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Stadierna för förändringsstege är en självbedömning "Readiness for Action" -skala, utvecklad baserad på den transteoretiska modellen för beteendeförändring. Den bedömer respondentens självklassade beredskap att ändra ett specifikt problem eller beteende, med deltagare som väljer vilket steg som bäst representerar deras nuvarande tankar eller beteendestillstånd. En högre poäng indikerar större beredskap. Till exempel betyder 0 ingen avsikt att förändras, medan 10 indikerar att aktivt beteende tas.
Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Healthy Occupation and Lifestyle Competence Scale (HOLCS)
Tidsram: Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Mäter villigheten för en hälsosam livsstil (5 artiklar) och livsstilsjusteringsfärdigheter (4 artiklar). Med hjälp av numerisk betygsskala från 1 till 10 indikerar högre poäng högre nivåer av livsstilskompetens. Holcs visade god innehållsgiltighet, god intern konsistens, god konvergent giltighet och god konstruktionsgiltighet baserad på bekräftande faktoranalys.
Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yrkesbalansfrågeformulär 11-kinesisk version (OBQ11_C)
Tidsram: Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Mäter yrkesbalansen, dvs. subjektivt känner att livet består av ett lämpligt belopp och olika yrken. Den består av 11 artiklar, med en total poäng på 33. Varje objekt är betygsatt i en Likert -skala för överenskommelse med uttalandet: Håller inte med (0), håller inte med (1), håller med (2), håller starkt (3). OBQ11-C har god expertgiltighet (CVI-nivå på skalanivå = .93) Och med ett prov av taiwanesiska patienter med depression visade frågeformuläret god tillförlitlighet, inklusive intern konsistens (Cronbachs α = 0,898), test-omprövning tillförlitlighet (ICC = 0,818), och en fyrpunktsskala struktur som stöds av Rasch-analys.
Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Självupplevd hälsokala
Tidsram: Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Avser tidigare forskning om självupplevd hälsa, väljer tre frågor för att fråga om övergripande självupplevd hälsa, hälsa jämfört med andra och tillfredsställelse med den allmänna hälsan. Den använder en 1 till 10 numerisk betygsskala, med högre poäng som indikerar bättre upplevd hälsa. Baserat på studenter som tog kursen 2022 visade de tre frågorna om självupplevd hälsa god intern konsistens (Cronbachs α = .913)
Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Taiwanesisk version av World Health Organization-Five Well-Being Index (WHO-5-TW)
Tidsram: Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.
Mäter subjektivt psykologiskt välbefinnande. Det består av fem frågor som frågar om frekvensen av välbefinnande status under de senaste två veckorna, med högre poäng som indikerar oftare komfort: aldrig (0), ibland (1), mindre än halva tiden (2), mer än halva tiden (3), för det mesta (4), hela tiden (5). Denna skala har god klinisk giltighet och är lämplig för utvärdering av resultat.
Frågeformulär kommer att administreras vid pre-test, post-test, uppföljningstest efter 2 månader, uppföljningstest efter 6 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Ling-Hui Chang, PhD, Department of Occupational Therapy, National Cheng Kung University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PMN1110332

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Deltagarna ombads inte att ge sitt samtycke till att deras data delas utöver denna studies specifika omfattning. Följaktligen, i enlighet med integritets- och konfidentialitetsöverväganden, kan vi inte göra deras individuella uppgifter tillgängliga för extern användning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera