Effekten av Azadirachta Indica-baserade örtmunvatten vid behandling av tandöverkänslighet
24 februari 2024 uppdaterad av: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Klinisk effekt av Azadirachta Indica-baserade växtbaserade munvatten vid behandling av överkänslighet hos tänder
Typ av studie: Enkelblind klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten av Azadirachta indica-baserade växtbaserade munvatten för att behandla tandkänslighet hos patienter.
Deltagare i åldern 20 år och uppåt med Gingival Index poäng 3 kommer att inkluderas i studien. Deras tandkänslighet kommer att kontrolleras initialt och sedan kommer de att få örtbaserad munvatten i 3 månader. Återigen ska deras tandkänslighet kontrolleras efter 3 månader.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer örtbaserade munvatten att utvärderas för att eliminera tandkänsligheten hos deltagarna som har Gingival Index poäng 3 med VAS poäng för känslighet som sträcker sig mellan 30-80.
Konsekutiv icke-slumpmässig provtagningsteknik kommer att användas i denna studie där deltagare som ingår kommer att bedömas för tandkänslighet genom Visual Analogue Scale (VAS) initialt för baslinjeavläsningar.
Dessa deltagare kommer att få Azadirachta indica-baserade växtbaserade munvatten i tre månader och sedan igen kommer deras tandkänslighet att bedömas med Visual Analogue Scale (VAS) för slutliga avläsningar.
Medelvärdena för VAS-poäng både före och efter användningen av växtbaserade munsköljmedel kommer att jämföras för att undersöka den kliniska effekten av detta munvatten vid behandling av tandkänslighet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44080
- Afsheen Mansoor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med god allmän hälsa och ingen allergi
- Patienter som inte har använt något munvatten de senaste 3 månaderna
- Studietänder ska vara fria från förfall och restaurering
- Studietänder ska inte vara rörliga
- Studietänder ska ha Gingival Index-poäng 3
- Deltagare ska kunna läsa, skriva och vara villiga att ge sitt samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter med dålig allmän hälsa och allergier
- Patienter som har använt något munvatten under de senaste 3 månaderna
- Tänder med förfall och restaureringar
- Tänder med rörlighet
- Tänder med Gingival Index ger mer än 3 poäng
- Deltagare som inte kommer att kunna läsa, skriva och som är villiga att ge sitt samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna kommer att bedömas för sin tandkänslighet (VAS-poäng) och efter att ha gett örtbaserade munvatten kommer känsligheten att bedömas efter 3 månader
|
Örtbaserat munvatten kommer att användas för att behandla tandkänsligheten hos deltagare med VAS-poängvärden för tandkänslighet mellan 30-80
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tandkänslighetsnedsättning med örtbaserat munvatten
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdering av örtbaserad munvatten för att eliminera tandkänsligheten som sträcker sig mellan VAS-poäng 30-80.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Första postat (Beräknad)
1 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SOD/ERB/2023/22-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .