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印楝草药漱口水治疗牙齿过敏的功效

2024年2月24日 更新者:Afsheen Mansoor、Pakistan Institute of Medical Sciences

印楝中药漱口水治疗牙齿过敏的临床疗效

研究类型:单盲临床试验,评估印楝草药漱口水治疗患者牙齿敏感的有效性。

牙龈指数评分为 3 的 20 岁及以上参与者将被纳入研究。 首先将检查他们的牙齿敏感性,然后将给予他们为期 3 个月的草药漱口水。 再次,3个月后检查牙齿敏感度。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中,将对牙龈指数评分为 3、敏感性 VAS 评分在 30-80 之间的参与者评估草药漱口水消除牙齿敏感性的效果。 本研究将使用连续非随机抽样技术,首先通过视觉模拟量表 (VAS) 评估参与者的牙齿敏感性,以获得基线读数。 这些参与者将使用印楝草药漱口水三个月,然后再次通过视觉模拟量表(VAS)评估他们的牙齿敏感性以获得最终读数。 比较使用草药漱口水前后的VAS评分平均值,以研究该漱口水治疗牙齿敏感的临床疗效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44080
        • Afsheen Mansoor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 身体健康、无过敏史的患者
  • 过去3个月内未使用过漱口水的患者
  • 研究牙齿应无腐烂并可修复
  • 研究牙齿不得移动
  • 研究牙齿的牙龈指数评分应为 3
  • 参与者应能够阅读、书写并愿意表示同意。

排除标准:

  • 一般健康状况不佳和过敏的患者
  • 过去 3 个月内使用过任何漱口水的患者
  • 腐烂和修复的牙齿
  • 牙齿有活动能力
  • 牙龈指数超过 3 的牙齿
  • 无法阅读、书写且愿意给予同意的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入组
将评估参与者的牙齿敏感性(VAS 评分),并在给予草药漱口水后 3 个月后评估敏感性
草药漱口水将用于治疗牙齿敏感 VAS 评分在 30-80 之间的参与者的牙齿敏感

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用草药漱口水可降低牙齿敏感性
大体时间:3个月
草药漱口水消除牙齿敏感的评估,VAS 评分为 30-80。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Afsheen Mansoor, PhD、School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月24日

首次发布 (估计的)

2024年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月24日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SOD/ERB/2023/22-04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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