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Wirksamkeit von pflanzlichem Mundwasser auf Azadirachta Indica-Basis bei der Behandlung von Zahnüberempfindlichkeit

24. Februar 2024 aktualisiert von: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences

Klinische Wirksamkeit von pflanzlichem Mundwasser auf Azadirachta Indica-Basis bei der Behandlung der Überempfindlichkeit der Zähne

Art der Studie: Einfach verblindete klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Kräutermundwasser auf Azadirachta indica-Basis zur Behandlung der Zahnempfindlichkeit bei Patienten.

Teilnehmer ab 20 Jahren mit einem Gingival-Index-Wert von 3 werden in die Studie einbezogen. Ihre Zahnempfindlichkeit wird zunächst überprüft und dann erhalten sie drei Monate lang eine Mundspülung auf Kräuterbasis. Auch hier muss die Zahnempfindlichkeit nach 3 Monaten überprüft werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird Mundwasser auf Kräuterbasis auf die Beseitigung der Zahnempfindlichkeit bei Teilnehmern mit einem Gingival-Index-Wert von 3 und einem VAS-Wert für eine Empfindlichkeit zwischen 30 und 80 untersucht. In dieser Studie wird eine aufeinanderfolgende, nicht zufällige Stichprobentechnik verwendet, bei der die eingeschlossenen Teilnehmer zunächst anhand der visuellen Analogskala (VAS) auf Zahnempfindlichkeit beurteilt werden für Basislinienwerte. Diese Teilnehmer erhalten drei Monate lang ein pflanzliches Mundwasser auf der Basis von Azadirachta indica und anschließend wird ihre Zahnempfindlichkeit erneut anhand der visuellen Analogskala (VAS) für die endgültigen Messwerte beurteilt. Die Mittelwerte der VAS-Bewertung sowohl vor als auch nach der Verwendung von Kräuter-Mundwasser werden verglichen, um die klinische Wirksamkeit dieses Mundwassers bei der Behandlung der Zahnempfindlichkeit zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44080
        • Afsheen Mansoor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit gutem Allgemeinzustand und ohne Allergie
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten kein Mundwasser verwendet haben
  • Die Studienzähne müssen frei von Karies und Restaurierung sein
  • Studienzähne dürfen nicht beweglich sein
  • Die Studienzähne müssen einen Gingival-Index-Wert von 3 aufweisen
  • Die Teilnehmer müssen lesen und schreiben können und bereit sein, ihre Einwilligung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schlechtem Allgemeinzustand und Allergien
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten Mundwasser verwendet haben
  • Zähne mit Karies und Restaurationen
  • Zähne mit Beweglichkeit
  • Zähne mit einem Gingival-Index haben einen Wert von mehr als 3
  • Teilnehmer, die nicht lesen und schreiben können und nicht bereit sind, ihre Einwilligung zu geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionelle Gruppe
Die Zahnempfindlichkeit der Teilnehmer wird beurteilt (VAS-Bewertung) und nach Gabe einer Mundspülung auf Kräuterbasis wird die Empfindlichkeit nach 3 Monaten beurteilt
Diagnosetest: Mundwasser auf Kräuterbasis
Mundwasser auf Kräuterbasis wird zur Behandlung der Zahnempfindlichkeit bei Teilnehmern mit VAS-Score-Werten der Zahnempfindlichkeit zwischen 30 und 80 verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der Zahnempfindlichkeit mit Mundwasser auf Kräuterbasis
Zeitfenster: 3 Monate
Die Bewertung von Mundwasser auf Kräuterbasis zur Beseitigung der Zahnempfindlichkeit liegt zwischen VAS-Werten 30 und 80.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOD/ERB/2023/22-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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