歯の過敏症の治療におけるアザディラクタ インディカ ベースのハーブうがい薬の有効性
2024年2月24日 更新者：Afsheen Mansoor、Pakistan Institute of Medical Sciences
歯の過敏症の治療におけるアザディラクタ インディカ ベースのハーブうがい薬の臨床効果
研究の種類: 患者の歯の過敏症を治療するためのアザディラクタ インディカ ベースのハーブうがい薬の有効性を評価する単盲検臨床試験。
歯肉指数スコア 3 を持つ 20 歳以上の参加者が研究に含まれます。 最初に歯の過敏性がチェックされ、その後、ハーブベースのうがい薬が 3 か月間投与されます。 再度、歯の知覚過敏を 3 か月後にチェックします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、歯肉指数スコア 3 で感度の VAS スコアが 30 ～ 80 の範囲である参加者において、歯の知覚過敏を解消するためのハーブベースのうがい薬が評価されます。
この研究では、連続的な非ランダムサンプリング技術が使用され、参加者は最初にベースライン測定値のビジュアルアナログスケール（VAS）を通じて歯の知覚過敏度を評価されます。
これらの参加者には、アザディラクタ インディカ ベースのハーブうがい薬が 3 か月間投与され、その後、最終測定値としてビジュアル アナログ スケール (VAS) によって再び歯の知覚過敏が評価されます。
歯の過敏症の治療におけるこのうがい薬の臨床効果を調査するために、ハーブうがい薬の使用前後のVASスコアの平均値が比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Islamabad、パキスタン、44080
- Afsheen Mansoor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 全身状態が良好でアレルギーのない患者
- 過去3ヶ月以内にうがい薬を使用していない患者
- 研究用の歯は虫歯や修復物がないものとする
- 研究用の歯は可動性であってはなりません
- 研究対象の歯は歯肉指数スコア 3 を持つものとします。
- 参加者は読み書きができ、同意する意思があるものとします。
除外基準:
- 全身状態不良やアレルギーのある患者
- 過去3ヶ月以内にうがい薬を使用したことがある患者
- 虫歯と修復物のある歯
- 可動性のある歯
- 歯肉指数スコアが 3 を超える歯
- 読み書きができず、同意する意思のない参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
参加者は歯の過敏症 (VAS スコアリング) を評価され、ハーブベースのうがい薬を投与した後、3 か月後に過敏症が評価されます。
|
歯の過敏症のVASスコア値が30～80の範囲である参加者の歯の過敏症を治療するために、ハーブベースのうがい薬が使用されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ハーブベースのうがい薬による歯の知覚過敏の低下
時間枠：3ヶ月
|
VAS スコア 30 ～ 80 の範囲の歯の過敏症を解消するためのハーブベースのうがい薬の評価。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Afsheen Mansoor, PhD、School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月24日
最初の投稿 (推定)
2024年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月24日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ハーブベースのうがい薬の臨床試験
-
SEAMEO Regional Centre for Food and NutritionDirektorat Riset dan Pengabdian Masyarakat Universitas Indonesia; University of Brawijaya完了栄養性貧血 | 栄養不足 | 栄養失調 | 栄養遺伝学 | ニュートリゲノミクス | 線形計画 | 食品ベースの推奨事項インドネシア
-
Buddhist Tzu Chi General Hospital完了過敏性腸症候群 | 機能性胃腸障害 | 健常者 | COVID-19 肺炎台湾
-
University of California, Los AngelesVirginia Commonwealth University; United States Naval Medical Center, San Diego; Westside Regional... と他の協力者募集
-
Mclean HospitalNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)引きこもった脳血流 | アルコール消費量
-
Mclean HospitalNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)完了