Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность ополаскивателя для полости рта на основе Azadirachta Indica при лечении гиперчувствительности зубов

24 февраля 2024 г. обновлено: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences

Клиническая эффективность ополаскивателя для рта на основе Azadirachta Indica в лечении гиперчувствительности зубов

Тип исследования: одиночное слепое клиническое исследование для оценки эффективности средства для полоскания рта на основе Azadirachta indica на основе трав для лечения чувствительности зубов у пациентов.

В исследование будут включены участники в возрасте 20 лет и старше, имеющие индекс десен 3. Сначала у них проверят чувствительность зубов, а затем в течение 3 месяцев им будут давать жидкость для полоскания рта на основе трав. Опять же, чувствительность зубов необходимо проверить через 3 месяца.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании ополаскиватель для рта на основе трав будет оцениваться на предмет устранения чувствительности зубов у участников, имеющих индекс десен 3 с баллами по ВАШ для чувствительности в диапазоне 30-80. В этом исследовании будет использоваться метод последовательной неслучайной выборки, в котором включенные участники будут оцениваться на чувствительность зубов с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) первоначально для базовых показаний. Этим участникам будут давать травяную жидкость для полоскания рта на основе Azadirachta indica в течение трех месяцев, а затем снова их чувствительность зубов будет оцениваться по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) для окончательных показаний. Средние значения баллов по ВАШ до и после использования травяного ополаскивателя для рта будут сравниваться, чтобы исследовать клиническую эффективность этого ополаскивателя для лечения чувствительности зубов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хорошим общим состоянием здоровья и отсутствием аллергии
  • Пациенты, которые не пользовались жидкостью для полоскания рта в течение последних 3 месяцев.
  • Исследуемые зубы не должны иметь кариеса и реставраций.
  • Исследуемые зубы не должны быть подвижными
  • Исследуемые зубы должны иметь индекс десневого индекса 3.
  • Участники должны уметь читать, писать и быть готовыми дать согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты с плохим общим состоянием здоровья и аллергией
  • Пациенты, которые использовали жидкость для полоскания рта за последние 3 месяца.
  • Зубы с кариесом и реставрациями
  • Зубы с подвижностью
  • Зубы с индексом десны более 3 баллов.
  • Участники, которые не смогут читать, писать и готовы дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная группа
Участники будут оценены на предмет чувствительности зубов (по шкале ВАШ), а после полоскания рта на основе трав чувствительность будет оценена через 3 месяца.
Ополаскиватель для рта на основе трав будет использоваться для лечения чувствительности зубов у участников, у которых значения чувствительности зубов по шкале VAS варьируются от 30 до 80.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение чувствительности зубов при использовании ополаскивателей для рта на основе трав.
Временное ограничение: 3 месяца
Оценка ополаскивателя для рта на основе трав в устранении чувствительности зубов варьируется от 30 до 80 баллов по ВАШ.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться