- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06288776
Эффективность ополаскивателя для полости рта на основе Azadirachta Indica при лечении гиперчувствительности зубов
Клиническая эффективность ополаскивателя для рта на основе Azadirachta Indica в лечении гиперчувствительности зубов
Тип исследования: одиночное слепое клиническое исследование для оценки эффективности средства для полоскания рта на основе Azadirachta indica на основе трав для лечения чувствительности зубов у пациентов.
В исследование будут включены участники в возрасте 20 лет и старше, имеющие индекс десен 3. Сначала у них проверят чувствительность зубов, а затем в течение 3 месяцев им будут давать жидкость для полоскания рта на основе трав. Опять же, чувствительность зубов необходимо проверить через 3 месяца.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 44080
- Afsheen Mansoor
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хорошим общим состоянием здоровья и отсутствием аллергии
- Пациенты, которые не пользовались жидкостью для полоскания рта в течение последних 3 месяцев.
- Исследуемые зубы не должны иметь кариеса и реставраций.
- Исследуемые зубы не должны быть подвижными
- Исследуемые зубы должны иметь индекс десневого индекса 3.
- Участники должны уметь читать, писать и быть готовыми дать согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты с плохим общим состоянием здоровья и аллергией
- Пациенты, которые использовали жидкость для полоскания рта за последние 3 месяца.
- Зубы с кариесом и реставрациями
- Зубы с подвижностью
- Зубы с индексом десны более 3 баллов.
- Участники, которые не смогут читать, писать и готовы дать согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
Участники будут оценены на предмет чувствительности зубов (по шкале ВАШ), а после полоскания рта на основе трав чувствительность будет оценена через 3 месяца.
|
Ополаскиватель для рта на основе трав будет использоваться для лечения чувствительности зубов у участников, у которых значения чувствительности зубов по шкале VAS варьируются от 30 до 80.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение чувствительности зубов при использовании ополаскивателей для рта на основе трав.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка ополаскивателя для рта на основе трав в устранении чувствительности зубов варьируется от 30 до 80 баллов по ВАШ.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SOD/ERB/2023/22-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .