Eficácia do enxaguatório bucal à base de ervas de Azadirachta Indica no tratamento da hipersensibilidade dentária
24 de fevereiro de 2024 atualizado por: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Eficácia clínica do enxaguatório bucal à base de ervas de Azadirachta Indica no tratamento da hipersensibilidade dentária
Tipo de estudo: Ensaio clínico cego para avaliar a eficácia do enxaguatório bucal à base de ervas com Azadirachta indica no tratamento da sensibilidade dentária em pacientes.
Participantes com idade igual ou superior a 20 anos com pontuação de Índice Gengival 3 serão incluídos no estudo. A sensibilidade dentária será verificada inicialmente e, em seguida, eles receberão enxaguatório bucal à base de ervas por 3 meses. Novamente, a sensibilidade dentária deve ser verificada após 3 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, o enxaguatório bucal à base de ervas será avaliado para eliminar a sensibilidade dentária nos participantes com pontuação do Índice Gengival 3 com pontuações VAS para sensibilidade variando entre 30-80.
A técnica de amostragem consecutiva não aleatória será usada neste estudo, onde os participantes incluídos serão avaliados quanto à sensibilidade dentária por meio da Escala Visual Analógica (VAS) inicialmente para leituras de linha de base.
Esses participantes receberão enxaguatório bucal à base de ervas à base de Azadirachta indica por três meses e, novamente, sua sensibilidade dentária será avaliada pela Escala Visual Analógica (VAS) para leituras finais.
Os valores médios da pontuação VAS antes e depois do uso de enxaguatório bucal à base de ervas serão comparados para investigar a eficácia clínica deste enxaguatório bucal no tratamento da sensibilidade dentária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Islamabad, Paquistão, 44080
- Afsheen Mansoor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com bom estado geral de saúde e sem alergias
- Pacientes que não usaram enxaguatório bucal nos últimos 3 meses
- Os dentes do estudo devem estar livres de cáries e restaurações
- Os dentes do estudo não serão móveis
- Os dentes do estudo devem ter a pontuação do Índice Gengival 3
- Os participantes deverão ser capazes de ler, escrever e estar dispostos a dar consentimento.
Critério de exclusão:
- Pacientes com problemas de saúde geral e alergias
- Pacientes que usaram qualquer enxaguatório bucal nos últimos 3 meses
- Dentes com cáries e restaurações
- Dentes com mobilidade
- Dentes com Índice Gengival pontuam mais de 3
- Participantes que não sabem ler, escrever e não desejam dar consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Intervencionista
Os participantes serão avaliados quanto à sensibilidade dentária (pontuação VAS) e após administrar enxaguatório bucal à base de ervas, a sensibilidade será avaliada após 3 meses
|
Enxaguante bucal à base de ervas será usado para tratar a sensibilidade dentária em participantes com valores de pontuação VAS de sensibilidade dentária variando entre 30-80
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Declínio da sensibilidade dentária com enxaguatório bucal à base de ervas
Prazo: 3 meses
|
Avaliação de enxaguatório bucal à base de ervas na eliminação da sensibilidade dentária variando entre pontuações VAS 30-80.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
1 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SOD/ERB/2023/22-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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