Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Azadirachta Indica-basert urte-munnvann ved behandling av tannoverfølsomhet

24. februar 2024 oppdatert av: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences

Klinisk effekt av Azadirachta Indica-basert urtemunnvann for behandling av overfølsomhet av tenner

Type studie: Enkeltblind klinisk studie for å evaluere effektiviteten av Azadirachta indica-basert urtemunnvann for å behandle tannfølsomhet hos pasienter.

Deltakere i alderen 20 år og oppover med Gingival Index-score 3 vil bli inkludert i studien. Tannfølsomheten deres vil bli sjekket innledningsvis, og deretter vil de få urtebasert munnvann i 3 måneder. Igjen skal tannfølsomheten deres kontrolleres etter 3 måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil urtebasert munnvann bli evaluert for å eliminere tannfølsomheten hos deltakerne som har Gingival Index-score 3 med VAS-skårer for sensitivitet mellom 30-80. Konsekutiv ikke-tilfeldig prøvetakingsteknikk vil bli brukt i denne studien hvor deltakerne som er inkludert vil bli vurdert for tannsensitivitet gjennom Visual Analogue Scale (VAS) initialt for basislinjeavlesninger. Disse deltakerne vil få Azadirachta indica-basert urte-munnvann i tre måneder, og deretter vil tannfølsomheten deres igjen bli vurdert ved hjelp av Visual Analogue Scale (VAS) for endelige avlesninger. Gjennomsnittsverdiene av VAS-scoring både før og etter bruk av urte-munnskyllevann vil bli sammenlignet for å undersøke den kliniske effekten av dette munnvannet ved behandling av tannfølsomhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44080
        • Afsheen Mansoor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med god generell helse og ingen allergi
  • Pasienter som ikke har brukt munnvann de siste 3 månedene
  • Studietenner skal være fri for forråtnelse og restaurering
  • Studietennene skal ikke være mobile
  • Studietenner skal ha Gingival Index-score 3
  • Deltakerne skal kunne lese, skrive og være villige til å gi samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med dårlig generell helse og allergier
  • Pasienter som har brukt munnvann de siste 3 månedene
  • Tenner med forfall og restaureringer
  • Tenner med bevegelighet
  • Tenner med Gingival Index scorer mer enn 3
  • Deltakere som ikke kan lese, skrive og som er villige til å gi samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne vil bli vurdert for tannsensitivitet (VAS-score) og etter å ha gitt urtebasert munnvann vil sensitivitet bli vurdert etter 3 måneder
Diagnostisk test: Urtebasert munnvann
Urtebasert munnvann vil bli brukt til å behandle tannfølsomheten hos deltakere som har VAS-scoreverdier for tannfølsomhet som varierer mellom 30-80

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nedsatt tannfølsomhet med urtebasert munnvann
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering av urtebasert munnskyllemiddel for å eliminere tannfølsomheten som varierer mellom VAS-score 30-80.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SOD/ERB/2023/22-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannfølsomhet

Kliniske studier på Urtebasert munnvann

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere