Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Azadirachta Indica-baseret urtemundskyl til behandling af tandoverfølsomhed

24. februar 2024 opdateret af: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences

Klinisk effekt af Azadirachta Indica-baseret urtemundskyl til behandling af overfølsomhed af tænder

Undersøgelsestype: Enkeltblindet klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten af ​​Azadirachta indica baseret urtemundskyl til behandling af tandfølsomhed hos patienter.

Deltagere i alderen 20 år og derover med Gingival Index score 3 vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deres tandfølsomhed vil blive tjekket indledningsvis, og derefter vil de få urtebaseret mundskyl i 3 måneder. Igen skal deres tandfølsomhed kontrolleres efter 3 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil urtebaseret mundskyl blive evalueret for at eliminere tandfølsomheden hos deltagere med Gingival Index score 3 med VAS-score for følsomhed i området mellem 30-80. Konsekutiv ikke-tilfældig prøvetagningsteknik vil blive brugt i denne undersøgelse, hvor de inkluderede deltagere vil blive vurderet for tandfølsomhed gennem Visual Analogue Scale (VAS) indledningsvis til basislinjeaflæsninger. Disse deltagere vil få Azadirachta indica-baseret urte-mundskyl i tre måneder, og derefter vil deres tandfølsomhed igen blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) til endelige aflæsninger. Middelværdierne af VAS-scoring både før og efter brugen af ​​urte-mundskyl vil blive sammenlignet for at undersøge den kliniske effekt af denne mundskylning til behandling af tandfølsomhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44080
        • Afsheen Mansoor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med et generelt godt helbred og ingen allergi
  • Patienter, der ikke har brugt mundskyl i de sidste 3 måneder
  • Studietænder skal være fri for forfald og restaurering
  • Studietænder må ikke være mobile
  • Studietænder skal have Gingival Index-score 3
  • Deltagerne skal være i stand til at læse, skrive og være villige til at give samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med dårligt generelt helbred og allergier
  • Patienter, der har brugt mundskyl inden for de sidste 3 måneder
  • Tænder med forfald og restaureringer
  • Tænder med mobilitet
  • Tænder med Gingival Index scorer mere end 3
  • Deltagere, der ikke vil være i stand til at læse, skrive og villige til at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil blive vurderet for deres tandfølsomhed (VAS-scoring), og efter at have givet urtebaseret mundskyl vil følsomheden blive vurderet efter 3 måneder
Diagnostisk test: Urtebaseret mundskyl
Urtebaseret mundskyl vil blive brugt til at behandle tandfølsomheden hos deltagere med VAS-scoreværdier for tandfølsomhed på mellem 30-80

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedsættelse af tandfølsomhed med urtebaseret mundskyl
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af urtebaseret mundskylning for at eliminere tandfølsomheden mellem VAS-score 30-80.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Afsheen Mansoor, PhD, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2024

Først opslået (Anslået)

1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SOD/ERB/2023/22-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandfølsomhed

Kliniske forsøg med Urtebaseret mundskyl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner