Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsterapi för barn och unga som skadar sig själv: En kvalitativ studie

15 mars 2024 uppdaterad av: Bournemouth University

Arbetsterapi för unga människor som skadar sig själv: En kvalitativ studie för att förstå barnens, deras vårdares och vårdpersonals erfarenheter

Målet med denna kvalitativa observationsstudie är att utforska erfarenheterna av barn och deras vårdare, som får arbetsterapi för självskada och erfarenheterna från vårdpersonal som levererar dessa insatser. Barnkohorten inom studien kommer att ha en historia av självskada och har varit under vård av barn- och ungdomsvården.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Vilka erfarenheter har barn och deras vårdare som har fått arbetsterapiinterventioner som antingen fristående eller tilläggsbehandling för självskada, under vård av Tier 4 CAMHS-tjänst.
  • Vilka erfarenheter har vårdpersonal som levererar arbetsterapiinterventioner som arbetar inom en T4 CAMHS-tjänst.
  • För att förstå deltagarnas syn på huruvida arbetsterapiinterventioner är ett genomförbart och effektivt tillvägagångssätt för att ta itu med självskada bland unga.

Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär och delta i en enda semistrukturerad intervju. 25 % av deltagarna kan bli ombedda att delta i ytterligare en djupgående semistrukturerad intervju.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studera design:

Denna studie kommer att ta ett kvalitativt tillvägagångssätt och använda en reflexiv tematisk analys för datainsamling, kodning och beskrivning av teman för att ge en kontextualiserad förståelse av deltagarnas erfarenheter för att uppnå studiens mål. Det kommer att innebära ett frågeformulär, semistrukturerade intervjuer och eventuellt ytterligare en semistrukturerad intervju för några deltagare för att få ytterligare data och en djupare förståelse.

Deltagarrekrytering:

Deltagarna kommer att målmedvetet väljas ut av chefsutredaren, med hänvisning till inklusions-/exklusionskriterierna. Deltagardata kommer att sökas från lokalt hållna sjukvårdsregister. Tillgång till dessa register kommer att sökas efter godkännande av NHS etik och universitetsetik, och via den lokala NHS-vårdgivaren, med deras godkännande.

Ungdomarna och deras vårdare kommer att bjudas in att gå med i studien per brev, en bokstav per par om de bor i samma hushåll. Brevet kommer att innehålla ett informationsblad för deltagarna som innehåller en bred beskrivning av studien. Brevet kommer också att innehålla en QR-kod som tar dem till en webbsida som beskriver ytterligare information om studien och om de skulle vilja delta i studien, ett samtyckesformulär som endast ska undertecknas av vårdaren.

Vårdpersonal kommer att kontaktas via e-post. Brevet kommer att innehålla ett informationsblad för deltagarna som innehåller en bred beskrivning av studien. Den kommer också att innehålla en QR-kod som tar dem till en webbsida som beskriver ytterligare information om studien och om de skulle vilja delta i studien, ett samtyckesformulär som ska undertecknas.

All skriftlig kommunikation kommer att skrivas med hjälp av HRA-transparensformuleringar.

Efter bekräftelse och samtycke till att gå med i studien kommer chefsutredaren att kontakta deltagarna via telefon eller videosamtal. Syftet med detta steg är att svara på eventuella frågor som deltagarna kan ha angående studien, bekräfta kontaktuppgifter och för den unga personen att få muntligt samtycke att gå med i studien. Ett individuellt säkerhetsprotokoll kommer att diskuteras och samskapas med den unga personen och deras vårdare, som kommer att beskriva de åtgärder som vidtagits med avseende på att hantera eventuell nöd som kan uppstå under frågeformuläret och efterföljande intervju, detta kommer att inkludera skyltning till tjänster och referens till eventuella krisplaner som redan finns på plats.

Metod:

Frågeformulär:

Tre separata frågeformulär kommer att skapas, skräddarsydda för de tre kategorierna av deltagare. Frågorna kommer att fokuseras på deltagarnas erfarenheter av att antingen få eller leverera en arbetsterapiinformerad intervention. Ett pappersformulär kan tillhandahållas om tillgång till internet inte är tillgänglig.

Alla nödvändiga justeringar kommer att göras för att säkerställa att varje deltagare kan förstå och engagera sig i frågeformuläret, detta kan ta formen av till exempel en "lättläst" version eller ett frågeformulär anpassat för deltagare med syn- eller hörselnedsättning.

Det kommer att finnas fyra nyckelämnen i frågeformuläret, med högst fyra frågor per ämne (språk för frågorna TBC):

Unga människor:

  • Oavsett om de tyckte att de arbetsterapiinformerade insatserna som levererades under deras tid under en T4-tjänst var hjälpsamma med att hantera tankar eller självskadehandlingar / om det var till hjälp eller ohjälpsamt varför? / vad tyckte de om eller ogillade med OT-insatserna? / vad kan vara annorlunda ur deras perspektiv?
  • Oavsett om de fann OT-interventionerna bättre eller sämre jämfört med standardinterventioner för självskada de kan ha fått / bättre eller sämre på vilket sätt? / vad är bra eller dåligt med standardinsatser?
  • Om de fann OT-interventioner vara effektiva för att ge dem möjlighet att hantera sin egen mentala hälsa / mer eller mindre effektiva jämfört med typiska interventioner? / hade det någon effekt på deras självförtroende att hantera tankar eller självskadehandlingar? / Hade de som ung velat ta en större eller mindre roll under insatserna?
  • Allmänna tankar kring den vård de kan ha fått av barn- och ungdomspsykvården / om man gillar eller ogillar, varför? / vad kan vara bättre eller förbättras? / Om de kunde designa en CAMHS-tjänst (Child and Adolescent Mental Health Service) för att stödja människor som skadar sig själv, hur skulle det se ut?

Vårdare:

  • Oavsett om de fann att OTs-interventionerna levererade under en T4-tjänst var hjälpsamma med att hantera eller minska sin unga persons tankar eller självskadehandlingar / om det var till hjälp eller ohjälpsamt varför? / vad tyckte de om eller ogillade med OT-insatserna? / vad kan vara annorlunda ur deras perspektiv?
  • Oavsett om de fann OT-interventionerna bättre eller sämre jämfört med standardinterventioner för självskada de kan ha fått / bättre eller sämre på vilket sätt? / vad är bra eller dåligt med standardinsatser?
  • Om de fann OT-interventioner vara effektiva för att ge den unga personen möjlighet att hantera sin egen mentala hälsa / mer eller mindre effektiva jämfört med typiska interventioner? / hade det någon effekt på ungdomarnas självförtroende att hantera tankar eller självskadehandlingar? Skulle de som vårdare ha velat ta en större eller mindre roll under insatserna?
  • Allmänna tankar kring den vård den unga kan ha fått av barn- och ungdomspsykvården / om man gillar eller ogillar, varför? / vad kan vara bättre eller förbättras ur en vårdares perspektiv? / Om de kunde designa en CAMHS-tjänst för att stödja unga människor som skadar sig själv, hur skulle det se ut?

Vårdpersonal:

  • Vad var deras erfarenhet av att hjälpa till att leverera OT-informerade insatser för ungdomar som skadar sig själva? Hur skiljer sig detta från de insatser du vanligtvis skulle ge för att hjälpa någon som skadat sig själv?
  • Oavsett om de fann att OT:s interventioner gav effektiv hantering eller reducering av den unga personens tankar eller självskadehandlingar / om det var till hjälp eller ohjälpsamt varför? / vad tyckte de om eller ogillade med OT-insatserna? / vad kan vara annorlunda ur deras perspektiv?
  • Om de fann att OT-interventioner var mer effektiva för att ge den unga personen möjlighet att hantera sin egen mentala hälsa jämfört med typiska interventioner? / bättre eller sämre på vilket sätt? / hade det någon effekt på deras självförtroende att hantera tankar eller självskadehandlingar? / Skulle de som sjukvårdspersonal ha velat ta en större eller mindre roll under insatserna?
  • Allmänna tankar kring den vård de kan ha gett barn och deras vårdare som en del av barn- och ungdomsvården / vad kan vara bättre eller förbättras ur en personals perspektiv? / Om de kunde designa en CAMHS-tjänst för ungdomar som skadar sig själv och deras vårdare, hur skulle det se ut?

Frågeformulären kommer inte att innehålla några andra frågor angående självskada eller självmord.

Intervjuer:

Intervjuerna kommer att genomföras i antingen den unga personens/vårdarens hem, på en NHS-plats eller online via ett videosamtal, enligt deltagarens önskemål.

Om en NHS-plats efterfrågas ska detta organiseras av chefsutredaren och kommer att vara den som är närmast tillgänglig för deltagaren.

Innan intervjun startar kommer bekräftelse att gå vidare att sökas. Det medskapade säkerhetsprotokollet kommer sedan att ses över med den unga personen för att bekräfta rutinerna för att hantera eventuella problem under och efter intervjun. Dessa procedurer kan inkludera ett system för att identifiera och kommunicera eventuella upplevda nöd, antingen verbalt eller via känslokort, med möjlighet till timeout från intervjun eller att stoppa den.

I slutet av intervjun ges möjlighet att diskutera hur intervjun gick och om ytterligare stöd kan behövas. Detta stöd kan inkludera skyltning till stödtjänster såsom lokala och nationella mentalvårdstjänster och välgörenhetsorganisationer. Stödet kan också inkludera hänvisning till eventuella CAMHS-krisplaner som redan finns på plats.

Om intervjun äger rum inom en NHS-lokal kommer säkerhetsplanen att innehålla diskussion om brandproceduren.

Intervjuerna beräknas pågå i högst 60 minuter, för ungdomarna är intervjuerna troligen cirka 30 minuter.

Den semistrukturerade intervjun kommer att följa på svaren i frågeformuläret och försöka dra fram ytterligare information från de tidigare svaren. Den intervjuade kommer löst att följa en intervjuagenda för att säkerställa att vart och ett av dessa fyra nyckelämnen tas upp. Diskussioner kan följa tangenter som tolkas som meningsfulla för intervjupersonen och kan överväga en mängd olika ämnen, samtidigt som de håller sig inom studiens avsedda gränser.

Den epistemiska och ontologiska karaktären hos forskningsmålet och frågorna för denna studie har utformats och kommer att genomföras inom en analytisk naturalistisk metodik, som är besläktad med ett paradigmatiskt ramverk bestående av element av både konstruktivism och essentialism, och erfarenhetsmässig och kritisk, arbeta längs ett kontinuum av dessa positioner med avsikten att ge lika framträdande plats åt alla aspekter av den kunskap som hämtats från intervjuerna, i första hand för att undvika att data påtvingas mening.

En övervägande induktiv metod för datatolkning kommer att användas, men en deduktiv analys av deltagardata kommer att göras för att säkerställa att de insamlade data är relevanta för forskningsfrågorna. I enlighet med metodiken kommer latent och semantisk kodning att användas.

Denna studie kommer att äga rum under en period av 12 månader.

Datainsamling och lagring:

Innan studien påbörjas kommer en datahanteringsplan att skapas och avtalas med studiesponsorn.

Frågeformulär kommer att genomföras med hjälp av en enkätplattform online. Alla intervjuer kommer att spelas in och transkriberas med hjälp av professionell transkriptionsprogramvara. Personliga intervjuer kommer att spelas in via elektronisk bandspelare. Onlineintervjuer kommer att spelas in via videoinspelningsalternativet i ansökan.

Data kommer att hämtas från plattformen och ritas upp på kalkylblad eller konverteras till datafiler som används inom en dataanalysplattform, som i sin tur kommer att lagras säkert inom Bournemouth Universitys Microsoft OneDrive-konto, i enlighet med alla relevanta lokala och nationella policyer för datahantering och lagring.

Alla papper kommer att skannas, laddas upp till de säkra OneDrive-mapparna och sedan förstöras.

Tillgång till OneDrive-kontot kommer att vara begränsad till chefsutredaren och studieforskare.

Rapportering av negativa incidenter:

Alla negativa incidenter som inträffar under deltagandet i studien - antingen som ett resultat av eller separat under deltagandet - kommer att dokumenteras som en del av studien och kommer att rapporteras till både universitetet och vårdgivaren, i linje med lokala riktlinjer och rutiner.

Exakt en månad efter deltagandet i studien kommer chefsutredaren att kontakta alla deltagare för att kontrollera välfärden efter deltagandet och för att dokumentera eventuella negativa incidenter till följd av deltagandet.

Eventuella negativa incidenter kommer att hanteras med hänvisning till de samskapade säkerhetsprotokollen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av barn och deras vårdare som har fått arbetsterapiinformerad behandling för självskada från ett Tier 4 CAMHS-team i England. Studiepopulationen kommer också att inkludera vårdpersonal som har arbetat, eller för närvarande arbetar, inom ett Tier 4 CAMHS-team i England.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För unga människor:

  • De har varit under vård av Tier 4 CAMHS-teamet under de senaste 12 månaderna.
  • De har en historia av självskada som har krävt stöd från Tier 4 CAMHS-teamet.
  • De fick en arbetsterapiinformerad intervention under vård av Tier 4 CAMHS-teamet, antingen som en primär behandling eller som komplement till en behandlingsplan som kan ha involverat andra interventioner.
  • De kan ge muntligt och skriftligt samtycke till att anmäla sig till studien och bedöms av sin vårdare och studieledaren ha kapacitet (över 16, enligt definitionen av MCA) ELLER Gillick-kompetens (under 16) att acceptera att delta i studien.

Vårdare

  • De är vårdare för ett barn som har varit under Tier 4 CAMHS-teamet under de senaste 12 månaderna och barnet fick en arbetsterapiinformerad intervention för självskada, antingen som en primär behandling eller som komplement till en behandlingsplan som kan ha involverat andra ingrepp.
  • De kan ha varit involverade i facilitering eller inte deltagit i arbetsterapiinterventionen men var involverade i vården av sitt barn medan de var under Tier 4 CAMHS-teamet.

Proffs

-De arbetar för närvarande i tjänsten Tier 4 CAMHS och har hjälpt till att leverera eller underlätta en arbetsterapiinformerad intervention.

Exklusions kriterier:

Unga människor

  • De är för närvarande under vård av Tier 4 CAMHS-teamet eller Enhanced Support and Liaison CAMHS-teamet.
  • De anses vara akut psykiskt eller fysiskt sjuka vid tidpunkten för inskrivningen till studien, i den grad att det kan försämra deras förmåga att samtycka till, eller fullt ut engagera sig i studien.
  • De är för närvarande föremål för en aktiv Section 47-utredning (MCA) eller en skyddsutredning (S42 Children Act).
  • De anses vara i ett aktivt beroende av antingen alkohol eller lagliga/otillåtna substanser.
  • De kan inte ge muntligt och skriftligt samtycke till att anmäla sig till studien och bedöms av sin vårdare och studien leder till bristande kapacitet (över 16, enligt definitionen av MCA) ELLER att inte vara Gillick-kompetent (under 16) för att samtycker till att delta i studien.

Vårdare

  • De var främmande eller var inte involverade i vården av sitt barn medan nämnda barn var under Tier 4 CAMHS-teamet så de kan inte ge sin syn på någon arbetsterapiinformerad intervention under den tiden. eller deras egna erfarenheter av att ta hand om ett barn medan de fick en arbetsterapiinformerad intervention.
  • De anses vara i ett aktivt beroende av antingen alkohol eller lagliga/otillåtna substanser i den grad att det försämrar deras förmåga att gå med på att delta i studien eller till den grad att de kan delta på ett säkert eller lämpligt sätt i studien.
  • De är för närvarande föremål för en aktiv Section 47-utredning (MCA) eller en skyddsutredning (S42 Children Act).
  • De är föremål för någon form av begränsning vad gäller kontakt med sitt barn på grund av resultatet av en Section 47-utredning (MCA) eller en skyddsutredning (s42 Children Act), och/eller deras inblandning i studien skulle bryta mot alla restriktioner som ställs på dem på grund av dessa faktorer, eller i detta sammanhang skulle de äventyra säkerheten för ett barn om de skulle skrivas in i studien.

Proffs

  • De har inte arbetat för en Tier 4 CAMHS-tjänst under de senaste 12 månaderna.
  • Om de arbetar för en icke-T4 CAMHS-tjänst vid tidpunkten för registreringen till studien arbetar de för närvarande inte med en ung person som är involverad i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Unga människor
Unga människor som har en historia av självskador som har fått en arbetsterapi informerade interventioner från en CAMHS-tjänst på nivå 4 inom de senaste 12 månaderna.
Arbetsterapi, speciellt interoceptionsbaserade interventioner som syftar till att förbättra sensorisk integration och känslomässig reglering. Dessutom arbetsterapimodeller som fokuserar på att öka välbefinnande och funktionalitet, underlätta deltagande och engagemang inom samhällen och främja engagemang i meningsfull aktivitet.
Vårdare
Vårdarna till en ung person som har en historia av självskada och som har fått en arbetsterapi informerade interventioner från en nivå 4 CAMHS-tjänst under de senaste 12 månaderna.
Arbetsterapi, speciellt interoceptionsbaserade interventioner som syftar till att förbättra sensorisk integration och känslomässig reglering. Dessutom arbetsterapimodeller som fokuserar på att öka välbefinnande och funktionalitet, underlätta deltagande och engagemang inom samhällen och främja engagemang i meningsfull aktivitet.
Vårdpraktiker
Sjukvårdsläkare som har levererat eller hjälpt till att underlätta en arbetsterapiinformerad intervention under de senaste 12 månaderna under de senaste 12 månaderna.
Arbetsterapi, speciellt interoceptionsbaserade interventioner som syftar till att förbättra sensorisk integration och känslomässig reglering. Dessutom arbetsterapimodeller som fokuserar på att öka välbefinnande och funktionalitet, underlätta deltagande och engagemang inom samhällen och främja engagemang i meningsfull aktivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vad upplevde deltagarna av att ta emot eller leverera en arbetsterapiinformerad intervention?
Tidsram: 1 vecka
Använd mått: frågeformulär
1 vecka
Vad upplevde deltagarna av att ta emot eller leverera en arbetsterapiinformerad intervention?
Tidsram: 1 vecka
Använt mått: semistrukturerade intervjuer
1 vecka
Ansåg deltagarna att de arbetsterapiinformerade interventionerna var effektiva för att stödja ungdomar som skadar sig själv eller effektiva för att minska självskada?
Tidsram: 1 vecka
Använd mått: frågeformulär
1 vecka
Ansåg deltagarna att de arbetsterapiinformerade interventionerna var effektiva för att stödja ungdomar som skadar sig själv eller effektiva för att minska självskada?
Tidsram: 1 vecka
Använt mått: semistrukturerade intervjuer
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew J Sweetmore, Bournemouth University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Första postat (Faktisk)

19 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BournemouthU-AS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För liten och specifik provstorlek skulle göra identifiering av individer som är involverade i studien möjlig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera