이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자해를 하는 아동과 청소년을 위한 작업치료: 질적 연구

2024년 3월 15일 업데이트: Bournemouth University

자해 청소년을 위한 작업치료: 아동, 보호자, 의료 전문가의 경험을 이해하기 위한 질적 연구

이 질적 관찰 연구의 목표는 자해에 대한 작업 치료를 받은 아동과 보호자의 경험과 이러한 중재를 제공하는 의료 전문가의 경험을 탐색하는 것입니다. 연구에 포함된 아동 코호트는 자해 이력이 있으며 아동 및 청소년 정신 건강 서비스의 보호를 받고 있습니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • Tier 4 CAMHS 서비스의 관리를 받는 동안 자해에 대한 독립형 또는 보조 치료로 작업 치료 중재를 받은 어린이와 보호자의 경험은 무엇입니까?
  • T4 CAMHS 서비스 내에서 작업 치료 중재를 제공하는 의료 전문가의 경험은 무엇입니까?
  • 작업 치료 개입이 젊은이들의 자해를 해결하기 위한 실행 가능하고 효과적인 접근 방식인지에 대한 참가자들의 견해를 이해합니다.

참가자는 설문지를 작성하고 단일 반구조적 인터뷰에 참여해야 합니다. 참가자 중 25%는 추가 심층 반구조화 인터뷰에 참여하도록 요청받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 설계:

본 연구는 연구 목적을 달성하기 위해 참가자의 경험에 대한 맥락화된 이해를 제공하기 위해 데이터 수집, 코딩 및 테마 설명에 대한 성찰적 주제 분석을 활용하는 질적 접근 방식을 취할 것입니다. 추가 데이터와 더 깊은 이해를 얻기 위해 설문지, 반구조화된 인터뷰 및 일부 참가자에 대한 추가 반구조화된 인터뷰가 포함될 수 있습니다.

참가자 모집:

참가자는 포함/제외 기준을 참조하여 수석 조사관에 의해 의도적으로 선택됩니다. 참가자 데이터는 현지에 보관된 의료 기록에서 검색됩니다. 이러한 기록에 대한 접근권은 NHS 윤리 및 대학 윤리 승인 후, 그리고 동의를 받아 현지 NHS 의료 서비스 제공자를 통해 요청됩니다.

청소년과 보호자는 같은 집에 거주하는 경우 한 쌍당 한 통의 편지로 연구에 참여하도록 초대됩니다. 편지에는 연구의 광범위한 개요가 포함된 참가자 정보 시트가 포함됩니다. 편지에는 연구에 대한 추가 세부 사항을 설명하는 온라인 사이트로 연결되는 QR 코드도 포함되어 있으며, 연구에 참여하기를 원하는 경우 보호자만 서명할 동의서가 있어야 합니다.

의료 전문가에게 이메일을 통해 연락할 것입니다. 편지에는 연구의 광범위한 개요가 포함된 참가자 정보 시트가 포함됩니다. 또한 연구에 대한 추가 세부 사항을 설명하는 온라인 사이트로 연결되는 QR 코드가 포함되어 있으며 연구에 참여하기를 원하는 경우 동의서에 서명해야 합니다.

모든 서면 의사소통은 HRA 투명성 문구를 사용하여 작성됩니다.

연구 참여에 대한 확인 및 동의 후 수석 조사관은 전화 또는 화상 통화를 통해 참가자에게 연락할 것입니다. 이 단계의 목적은 참가자가 연구와 관련하여 가질 수 있는 모든 질문에 답변하고, 연락처를 확인하며, 청소년의 경우 연구 참여에 대한 구두 동의를 얻는 것입니다. 개별 안전 프로토콜은 청소년 및 보호자와 함께 논의하고 공동 작성하며, 설문지 및 후속 인터뷰 중에 발생할 수 있는 고통 관리에 관한 조치를 간략하게 설명합니다. 여기에는 서비스 안내 및 참조 안내가 포함됩니다. 이미 시행 중인 위기 계획에 대해

방법:

설문지:

세 가지 범주의 참가자에 맞게 세 가지 별도의 온라인 설문지가 생성됩니다. 질문은 작업 치료(OT) 정보 개입을 받거나 전달하는 것과 관련된 참가자의 경험에 초점을 맞춥니다. 인터넷 접속이 불가능한 경우 종이 설문지가 제공될 수 있습니다.

각 참가자가 설문지를 이해하고 참여할 수 있도록 필요한 모든 조정이 이루어질 것입니다. 이는 예를 들어 '쉽게 읽을 수 있는' 버전이나 시각 또는 청각 장애가 있는 참가자에게 적합한 설문지의 형태를 취할 수 있습니다.

설문지에는 4가지 주요 주제가 있으며 주제당 최대 4개의 질문이 있습니다(질문 언어는 추후 결정):

젊은이:

  • T4 서비스를 받는 동안 제공되는 작업 치료(OT) 정보 개입이 생각이나 자해 행위를 관리하는 데 도움이 되는지 여부/도움이 되거나 도움이 되지 않는다면 그 이유는 무엇입니까? / OT 개입에 대해 그들이 좋아하거나 싫어하는 점은 무엇입니까? / 그들의 관점에서는 무엇이 다를 수 있을까?
  • 자해에 대한 표준 개입과 비교할 때 OT 개입이 더 좋거나 나쁘다고 생각하는지 여부/어떤 방식으로 더 좋거나 더 나빴습니까? / 표준 개입의 좋은 점과 나쁜 점은 무엇입니까?
  • OT 개입이 자신의 정신 건강을 관리할 수 있는 권한을 부여하는 데 효과적이라고 생각하는지 / 일반적인 개입과 비교할 때 어느 정도 효과적입니까? / 자해에 대한 생각이나 행위를 관리하는 자신감에 어떤 영향을 미쳤나요? / 청소년으로서 그들은 개입 중에 더 큰 역할을 하고 싶습니까, 아니면 더 작은 역할을 하고 싶습니까?
  • 아동 및 청소년 정신 건강 서비스로부터 받았을 수 있는 치료에 대한 일반적인 생각/좋거나 싫다면 그 이유는 무엇입니까? / 무엇이 더 좋고 개선될 수 있나요? / 자해를 하는 사람들을 지원하기 위해 아동 및 청소년 정신 건강 서비스(CAMHS) 서비스를 설계할 수 있다면 어떤 모습일까요?

간병인:

  • T4 서비스에 따라 제공되는 OT 개입이 청소년의 생각이나 자해 행위를 관리하거나 줄이는 데 도움이 되는지 여부/도움이 되거나 도움이 되지 않는다면 그 이유는 무엇입니까? / OT 개입에 대해 그들이 좋아하거나 싫어하는 점은 무엇입니까? / 그들의 관점에서는 무엇이 다를 수 있을까?
  • 자해에 대한 표준 개입과 비교할 때 OT 개입이 더 좋거나 나쁘다고 생각하는지 여부/어떤 방식으로 더 좋거나 더 나빴습니까? / 표준 개입의 좋은 점과 나쁜 점은 무엇입니까?
  • OT 개입이 청소년이 자신의 정신 건강을 관리할 수 있도록 역량을 부여하는 데 효과적이라고 생각하는지 / 일반적인 개입과 비교할 때 다소 효과적인지 여부 / 자해에 대한 생각이나 행위를 관리하는 데 대한 청소년의 자신감에 어떤 영향을 미쳤습니까? 간병인으로서 그들은 개입 중에 더 크거나 더 작은 역할을 맡고 싶었습니까?
  • 청소년이 아동 및 청소년 정신 건강 서비스로부터 받을 수 있는 치료에 대한 일반적인 생각/좋거나 싫다면 그 이유는 무엇입니까? / 간병인의 관점에서 무엇이 더 좋고 개선될 수 있나요? / 자해를 하는 청소년을 지원하기 위한 CAMHS 서비스를 설계할 수 있다면 어떤 모습일까요?

의료 전문가:

  • 자해를 하는 청소년들에게 OT에 기반한 개입을 제공하는 데 도움을 준 경험은 무엇입니까? 이는 자해를 한 사람을 지원하기 위해 일반적으로 제공하는 개입과 어떻게 다릅니까?
  • OT 개입이 청소년의 생각이나 자해 행위를 효과적으로 관리하거나 줄이는 데 도움이 되는지 여부/도움이 된다면 그 이유는 무엇입니까? / OT 개입에 대해 그들이 좋아하거나 싫어하는 점은 무엇입니까? / 그들의 관점에서는 무엇이 다를 수 있을까?
  • OT 개입이 일반적인 개입에 비해 청소년이 자신의 정신 건강을 관리할 수 있도록 역량을 부여하는 데 더 효과적이라고 생각합니까? / 어떤 면에서 더 좋아졌나요, 아니면 나빠졌나요? / 자해에 대한 생각이나 행위를 관리하는 데 대한 자신감에 어떤 영향을 미쳤나요? / 의료 전문가로서 그들은 개입 중에 더 큰 역할을 하고 싶습니까, 아니면 더 작은 역할을 하고 싶습니까?
  • 아동 및 청소년 정신 건강 서비스의 일환으로 아동과 보호자에게 제공했을 수 있는 치료에 대한 일반적인 생각/직원의 관점에서 더 좋거나 개선될 수 있는 점은 무엇입니까? / 자해를 하는 청소년과 보호자를 위한 CAMHS 서비스를 설계할 수 있다면 어떤 모습일까요?

설문지에는 자해나 자살에 관한 다른 질문은 포함되지 않습니다.

인터뷰:

인터뷰는 참가자의 선택에 따라 청소년/보호자의 집, NHS 장소 또는 온라인 화상 통화를 통해 실시됩니다.

NHS 장소를 요청하는 경우 수석 조사관이 이를 구성해야 하며 참가자에게 가장 가까운 장소를 선택하게 됩니다.

인터뷰가 시작되기 전에 진행 여부를 확인합니다. 그런 다음 공동으로 작성한 안전 프로토콜을 청소년과 함께 재검토하여 인터뷰 중 및 인터뷰 후에 잠재적인 고통을 관리하기 위한 절차를 확인합니다. 이러한 절차에는 인터뷰를 중단하거나 중단할 수 있는 옵션과 함께 언어 또는 감정 카드를 통해 경험한 고통을 식별하고 전달하는 시스템이 포함될 수 있습니다.

인터뷰가 끝나면 인터뷰가 어떻게 진행되었는지, 추가 지원이 필요한지 여부에 대해 논의할 기회가 주어집니다. 이러한 지원에는 지역 및 국가 정신 건강 서비스, 자선 단체 등의 서비스를 지원하기 위한 안내판이 포함될 수 있습니다. 지원에는 이미 시행 중인 CAMHS 위기 계획에 대한 참조도 포함될 수 있습니다.

인터뷰가 NHS 장소 내에서 이루어지는 경우 안전 계획에는 화재 절차에 대한 논의가 포함됩니다.

면접시간은 60분 내외로 예상되며, 청소년의 경우 30분 내외로 진행됩니다.

반구조화된 인터뷰는 설문지에 제공된 답변을 바탕으로 진행되며 이전 답변에서 추가 정보를 추출하려고 노력합니다. 인터뷰 대상자는 이 네 가지 주요 주제가 각각 다루어지도록 인터뷰 일정을 느슨하게 준수합니다. 토론은 인터뷰 대상자에게 의미 있는 것으로 해석되는 접선을 따르며 연구의 의도된 경계 내에서 계속 유지하면서 다양한 주제를 고려할 수 있습니다.

본 연구의 연구 목표와 질문의 인식론적, 존재론적 성격은 구성주의와 본질주의, 경험적 요소와 비판적 요소로 구성된 패러다임 프레임워크와 유사한 분석적 자연주의 방법론에서 구상되었으며 그 안에서 수행될 것입니다. 인터뷰에서 얻은 지식의 모든 측면에 동등한 중요성을 부여하려는 의도로 이러한 입장의 연속체를 따라 작업하며 주로 데이터에 의미를 부여하는 것을 피하려고 노력합니다.

데이터 해석에 대한 주로 귀납적 접근 방식이 취해지지만, 수집된 데이터가 연구 질문과 관련이 있는지 확인하기 위해 참가자 데이터에 대한 연역적 분석이 수행됩니다. 방법론에 따라 잠재 코딩과 의미 코딩이 활용됩니다.

본 연구는 12개월에 걸쳐 진행될 예정입니다.

데이터 수집 및 저장:

연구를 시작하기 전에 데이터 관리 계획이 작성되고 연구 후원자와 합의됩니다.

설문조사는 온라인 설문조사 플랫폼을 사용하여 실시됩니다. 모든 인터뷰는 전문 전사 소프트웨어를 사용하여 녹음되고 전사됩니다. 대면 인터뷰는 전자 녹음기를 통해 녹음됩니다. 온라인 인터뷰는 지원서의 비디오 녹화 옵션을 통해 녹화됩니다.

데이터는 플랫폼에서 가져와 스프레드시트에 표시하거나 데이터 분석 플랫폼 내에서 사용되는 데이터 파일로 변환됩니다. 이 데이터는 Bournemouth University의 Microsoft OneDrive 계정에 안전하게 저장되며 데이터 관리 및 국가 정책에 대한 모든 관련 정책을 준수합니다. 저장.

모든 서류는 스캔되어 안전한 OneDrive 폴더에 업로드된 후 파기됩니다.

OneDrive 계정에 대한 액세스는 수석 연구원 및 연구 연구원으로 제한됩니다.

불리한 사건 보고:

연구에 참여하는 동안 발생하는 모든 불리한 사건(참여 결과로 또는 별도로 참여하는 동안)은 연구의 일부로 문서화되며 현지 정책 및 절차에 따라 대학과 의료 서비스 제공자 모두에게 보고됩니다.

연구 참여 후 정확히 1개월 후에 수석 조사관은 모든 참여자에게 연락하여 참여 후 복지를 확인하고 참여로 인해 발생할 수 있는 모든 부작용을 기록할 것입니다.

모든 불리한 사고는 공동으로 작성된 안전 프로토콜을 참조하여 관리됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 영국의 Tier 4 CAMHS 팀으로부터 자해에 대한 작업 요법 정보 치료를 받은 어린이와 보호자로 구성됩니다. 연구 모집단에는 영국의 Tier 4 CAMHS 팀에서 근무했거나 현재 근무하고 있는 의료 전문가도 포함됩니다.

설명

포함 기준:

청소년의 경우:

  • 그들은 지난 12개월 동안 Tier 4 CAMHS 팀의 관리를 받아왔습니다.
  • 그들은 Tier 4 CAMHS 팀의 지원이 필요한 자해 전력이 있습니다.
  • 그들은 Tier 4 CAMHS 팀의 관리를 받는 동안 일차 치료 또는 다른 개입이 포함될 수 있는 치료 계획의 보조로서 작업 치료 정보 개입을 받았습니다.
  • 그들은 연구에 등록하기 위해 구두 및 서면 동의를 할 수 있으며 보호자와 연구 주도자가 참여에 동의할 수 있는 능력(MCA에서 정의한 16세 이상) 또는 Gillick 역량(16세 미만)을 가지고 있는지 판단합니다. 연구.

간병인

  • 그들은 지난 12개월 동안 Tier 4 CAMHS 팀 소속이었던 아동의 보호자이며, 해당 아동이 일차 치료 또는 관련되었을 수 있는 치료 계획의 보조 수단으로 자해에 대한 작업 치료에 입각한 개입을 받았다고 말했습니다. 다른 개입.
  • 그들은 촉진에 참여하거나 작업 치료 개입에 참여했을 수도 있고 참여하지 않았을 수도 있지만 Tier 4 CAMHS 팀에 속해 있는 동안 자녀를 돌보는 데 참여했습니다.

전문가

- 그들은 현재 Tier 4 CAMHS 서비스에서 일하고 있으며 작업 치료에 기반한 개입을 제공하거나 촉진하는 데 도움을 주었습니다.

제외 기준:

젊은이

  • 이들은 현재 Tier 4 CAMHS 팀 또는 Enhanced Support 및 Liaison CAMHS 팀의 관리를 받고 있습니다.
  • 그들은 연구 등록 당시 연구에 동의하거나 연구에 완전히 참여하는 능력을 손상시킬 수 있을 정도로 정신적으로나 육체적으로 심각한 건강 상태가 아닌 것으로 간주됩니다.
  • 이들은 현재 활발한 섹션 47 조사(MCA) 또는 보호 조사(s42 Children Act)의 대상입니다.
  • 그들은 알코올이나 합법/불법 약물에 중독된 것으로 간주됩니다.
  • 그들은 연구에 등록하기 위해 구두 및 서면 동의를 할 수 없으며 보호자에 의해 판단되고 연구는 능력 부족(MCA에서 정의한 16세 이상)으로 이어지거나 Gillick 유능하지 않음(16세 미만)으로 이어집니다. 연구에 참여하는 데 동의합니다.

간병인

  • 그들은 자녀가 Tier 4 CAMHS 팀에 속해 있는 동안 자녀를 돌보는 일에 소외되었거나 참여하지 않았으므로 해당 기간 동안 작업 치료에 대한 정보를 바탕으로 한 개입에 대한 견해를 제시할 수 없습니다. 또는 작업 치료 정보 개입을 받는 동안 아이를 돌보는 자신의 경험.
  • 그들은 연구에 참여하는 데 동의하는 능력을 손상시킬 정도로 또는 연구에 안전하거나 적절하게 참여할 수 있는 정도까지 알코올 또는 합법/불법 물질에 대한 활성 중독에 있는 것으로 간주됩니다.
  • 이들은 현재 활발한 섹션 47 조사(MCA) 또는 보호 조사(s42 Children Act)의 대상입니다.
  • 그들은 섹션 47 조사(MCA) 또는 보호 조사(s42 아동법)의 결과로 인해 자녀와의 접촉에 관한 모든 형태의 제한을 받고/거나 연구 참여가 그들에게 부과된 제한을 위반할 것입니다. 이러한 요인으로 인해 또는 이러한 맥락에서 아동이 연구에 등록되면 아동의 안전이 손상될 수 있습니다.

전문가

  • 지난 12개월 동안 Tier 4 CAMHS 서비스를 위해 일한 적이 없습니다.
  • 연구 등록 시점에 T4 CAMHS가 아닌 서비스를 위해 일하는 경우 현재 연구에 참여하는 청소년과 함께 일하고 있지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
젊은이
자해 이력이 있고 지난 12개월 이내에 Tier 4 CAMHS 서비스로부터 작업 치료 정보 중재를 받은 청소년.
작업 치료, 특히 감각 통합과 감정 조절을 개선하는 것을 목표로 하는 상호수용 정보 개입. 또한, 웰빙과 기능을 강화하고, 지역사회 내 참여와 참여를 촉진하며, 의미 있는 활동에 대한 참여를 촉진하는 데 초점을 맞춘 작업 치료 모델입니다.
간병인
자해 이력이 있고 지난 12개월 동안 Tier 4 CAMHS 서비스로부터 작업 치료 정보에 입각한 개입을 받은 청소년의 보호자.
작업 치료, 특히 감각 통합과 감정 조절을 개선하는 것을 목표로 하는 상호수용 정보 개입. 또한, 웰빙과 기능을 강화하고, 지역사회 내 참여와 참여를 촉진하며, 의미 있는 활동에 대한 참여를 촉진하는 데 초점을 맞춘 작업 치료 모델입니다.
의료 종사자
지난 12개월 동안 Tier 4 CAMHS 서비스를 위해 일하는 동안 작업 치료에 입각한 개입을 제공하거나 촉진하는 데 도움을 준 의료 종사자.
작업 치료, 특히 감각 통합과 감정 조절을 개선하는 것을 목표로 하는 상호수용 정보 개입. 또한, 웰빙과 기능을 강화하고, 지역사회 내 참여와 참여를 촉진하며, 의미 있는 활동에 대한 참여를 촉진하는 데 초점을 맞춘 작업 치료 모델입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업치료 정보 개입을 받거나 전달하는 참가자의 경험은 무엇이었습니까?
기간: 일주
사용된 측정항목: 설문지
일주
작업치료 정보 개입을 받거나 전달하는 참가자의 경험은 무엇이었습니까?
기간: 일주
사용된 측정항목: 반구조화된 인터뷰
일주
참가자들은 작업치료에 입각한 개입이 자해를 하는 청소년을 지원하는 데 효과적이거나 자해를 줄이는 데 효과적이라고 느꼈습니까?
기간: 일주
사용된 측정항목: 설문지
일주
참가자들은 작업치료에 입각한 개입이 자해를 하는 청소년을 지원하는 데 효과적이거나 자해를 줄이는 데 효과적이라고 느꼈습니까?
기간: 일주
사용된 측정항목: 반구조화된 인터뷰
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrew J Sweetmore, Bournemouth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BournemouthU-AS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

표본 크기가 너무 작고 구체적이면 연구에 참여한 개인을 식별하는 것이 가능해집니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

작업 요법에 대한 임상 시험

3
구독하다