Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interoceptiva mekanismer för störning av kroppsbilden vid anorexia nervosa

25 september 2025 uppdaterad av: Laureate Institute for Brain Research, Inc.
Den föreslagna studien använder en randomiserad experimentell terapeutisk design för att testa ett mekanistiskt ramverk som kopplar samman interoceptiv bearbetning och störd kroppsbild, med syftet att informera om utvecklingen av framtida terapier för missnöje med kroppsbild vid anorexia nervosa (AN). Ett urval av 102 deltagare kommer att rekryteras från Laureate Eating Disorder Program (LEDP). Efter att ha blivit randomiserade kommer deltagarna alla att få en entimmes session med acceptans- och mindfulnessbaserad träning med en terapeut (introduktionssessionen). De kommer då att få antingen den interoceptivt fokuserade behandlingen (IFT) eller exteroceptivt fokuserad behandling (EFT) tillstånd baserat på randomisering. I IFT-tillståndet kommer deltagarna att engagera sig i floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy) samtidigt som de övar acceptans och mindfulness-baserade principer. EFT-tillståndet är en exteroceptiv intervention där deltagarna kommer att bli ombedda att se förinspelade videor av acceptans och mindfulness-baserade färdigheter för att hjälpa till med att utöva dessa färdigheter. Varje tillstånd kommer att bestå av en introduktionssession och tre experimentpass. Alla deltagare kommer sedan tillbaka för uppföljningsåtgärder. Bedömda resultat kommer att inkludera akuta förändringar i kroppsbildstörningar (BID) och interoception. Vidare, longitudinella interventionseffekter på självrapporterade ätstörningssymptom, missnöje med kroppsbilden och interoception; beteendemässiga mått på interoception och kroppsbild missnöje; och vilotillstånd och interoceptiv funktion under funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) kommer att utforskas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Anorexia nervosa (AN) står för mer än 10 000 dödsfall per år bara i USA, vilket markerar det som en psykiatrisk störning med en av de högsta standardiserade dödlighetstalen. Nuvarande AN-behandlingar har endast måttlig effekt och resulterar i återfallsfrekvenser så höga som 50 % inom ett år efter sjukhusvistelse. En dålig förståelse av patofysiologin för AN, särskilt den centrala diagnostiska egenskapen för störningar i kroppsbilden (BID), har hindrat behandlingsutvecklingen. Onormal interoceptiv bearbetning (dvs. inre kroppssignal) har föreslagits bidra till BID och en mekanistisk avgränsning av sambandet mellan interoception och BID kan leda till nya ingrepp för AN. Detta förslag använder ett beteendemässigt experimentellt terapeutiskt tillvägagångssätt för att bestämma hur modulerande interoceptiv bearbetning påverkar BID i AN.

Kroppsbild, definierad som den mångfacetterade upplevelsen av ens fysiska utseende, består av kognitiva, affektiva och perceptuella komponenter. BID är en viktig diagnostisk egenskap hos AN som är förknippad med dåliga resultat, inklusive återfall efter sjukhusutskrivning. Det går långsamt att förbättra hos kvinnor med AN och har konsekvent identifierats som en faktor som bidrar till att AN-symtomen kvarstår och återfall efter behandling.

Perceptuell BID är en komplex och dåligt förstådd aspekt som föreslås involvera integration av kroppsrelaterade visuella signaler med representationer av interoceptiva signaler. Studier visar att kvinnor med AN överskattar sin kroppsstorlek. Standardbehandlingar för AN, såsom kognitiv beteendeterapi, fokuserar på att modifiera de kognitiva/affektiva komponenterna i BID men behandlar sällan den perceptuella komponenten, vilket gör det till ett underutrett terapeutiskt mål.

Minskad känslighet för interoceptiva kroppssignaler i AN kan leda till en överberoende av exteroceptiva (dvs visuella) kroppsrelaterade signaler, vilket i sin tur sannolikt underlättar självobjektifiering (att se sin kropp som ett objekt). Resultatet av denna process är en felaktig representation av fysiska kroppsegenskaper (dvs att man uppfattar sin kropp som större än dess verkliga storlek) trots att man fortsätter att fokusera på den överdrivet mycket. För att undersöka om moduleringen av interoceptiv signalering kunde förbättra perceptuell BID i AN, använde vi nyligen en icke-farmakologisk intervention som kallas floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy). Under floatation-REST minimeras input från visuella, auditiva, lukt-, smak-, termiska, taktila, vestibulära och proprioceptiva kanaler, och interoceptiv input förstärks. I två kliniska prövningar i AN har vi funnit att floatation-REST akut minskar perceptuell BID, indexerad av kroppsbelåtenhetspoängen på Photographic Figure Rating Scale (PFRS), efter en session och tillförlitligt efter flera sessioner.

Acceptans- och engagemangsterapi (ACT) för ätstörningar och kroppsuppfattning har undersökts tidigare och bevis stöder minskningen av kognitiva/affektiva BID-symtom. Den föreslagna studien kommer att kombinera floatation-REST med interoceptivt fokuserade acceptans- och mindfulness-baserade komponenter (interoceptivt fokuserad terapi [IFT]). Det primära syftet med den föreslagna studien är att undersöka de akuta synergistiska effekterna av IFT och float på BID. Vidare kommer den föreslagna studien att vara den första som systematiskt undersöker sambanden mellan BID och interoception med hjälp av flera analysnivåer (d.v.s. självrapportering och beteendeanalyser och neuroimaging) och kombinerar dem med störningar av interoceptiv och kognitiv bearbetning för att undersöka effekten av interoception på perceptuellt BID. Alla deltagare kommer att få en entimmes introduktionssession innan de randomiseras på 1:1-basis för att få tre 45-minuters floatation-REST-sessioner (för att dämpa exteroceptiv input och förbättra interoceptiv input) parade med IFT eller tre 45-minuters själv- guidade exteroceptiva övningssessioner (aktiv komparator för att förbättra kognitiv/affektiv BID, EFT-grupp). Under IFT/EFT-sessionerna har de presenterade färdigheterna matchats så nära som möjligt med undantag för fokus. Båda grupperna kommer till exempel i kontakt med nutidsövningar. I IFT-gruppen ligger fokus på inre kroppssensationer; medan i EFT-gruppen, fokus i upplevelsen utanför individen (t.ex. deras miljö, synpunkter, ljud, etc). Medan ACT vanligtvis utförs i längre intervall (10+ veckor med 1 timmes sessioner), finns det växande bevis för att stödja potentialen för kortare ACT-interventioner.

Båda grupperna kommer att slutföra beteende- och självrapporteringsanalyser av interoception, perceptuell och kognitiv/affektiv BID, och mätningar av tillstånd/egenskaper sjukdom före och efter experimentell session; åtgärder före och efter intervention inklusive självrapportering, beteende- och neurobiologiska analyser (särskilt funktionell magnetisk resonanstomografi); och longitudinella uppföljningar. Förmågan att på ett tillförlitligt sätt förbättra BID markerar ett steg framåt i sökandet efter mer effektiva BID-behandlingar för AN. Med tanke på att det förväntas att acceptans och mindfulness-baserade komponenter kommer att påverka affektiva komponenter i kroppsbilden, förväntas det att det kommer att finnas en additiv effekt på det primära resultatet (perceptuell BID).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Primär diagnos av anorexia nervosa
  2. Photographic Figure Rating Scale (PFRS) kroppsmissnöjespoäng > 1
  3. Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q6) Shape Concern Subscale poäng > 3
  4. Vikten återställd till body mass index (BMI) > 18,5
  5. Inga aktuella tecken på ortostatisk hypotoni
  6. Klinisk statusövergång från akut till boendestatus
  7. Inga nya psykiatriska mediciner under veckan före randomisering
  8. Kvinnligt kön tilldelas vid födseln
  9. Åldrarna 15 till 40 år
  10. Självständigt ambulerande
  11. Förmåga att ligga platt bekvämt
  12. Kunskaper i engelska
  13. Vilja och förmåga att delta i studieprocesser
  14. Tillhandahållande av informerat samtycke (förälders samtycke och mindre samtycke om yngre än 18 år).

Exklusions kriterier:

  1. Aktiva självmordstankar med plan och avsikt
  2. Aktivt skärande eller skärande beteende
  3. Graviditet enligt definition av urinscreening
  4. Akut berusning som indikeras av urinläkemedelsscreening eller alkomätare
  5. Ortostatisk hypotoni (definierad som en sänkning av ≥ 20 mmHg i systoliskt blodtryck (SBP) eller en sänkning av ≥ 10 mm Hg i diastoliskt blodtryck (DBP) mätt kort efter övergången från liggande till stående)
  6. Anfall som rapporterats inom de senaste 12 månaderna
  7. Comorbid diagnoses of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed. (DSM-5) bipolär sjukdom, schizofreni eller annan psykosspektrumstörning
  8. Systoliskt blodtryck > 160 mmHg
  9. Diastoliskt blodtryck >100 mmHg
  10. Vilopuls <50 slag per minut.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interoceptivt fokuserad behandling (IFT)
IFT-interventionen kommer att vägleda deltagarna genom en skräddarsydd tillämpning av nutidsfokus för att uppleva medvetenhet och acceptans av kroppssignaler och avskaffa tankar relaterade till dessa signaler. Deltagarna kommer till exempel att delta i flera övningar för att öka medvetenheten om kroppsförnimmelser, tankar och känslor. IFT består av en introduktionssession med en kliniker (~60 minuter) introduktionssessionen var utformad som en kort introduktion till acceptans- och mindfulnessbaserade koncept med guidade övningar och stängningstid för deltagarna att kortfattat bearbeta utmaningar till genomförandet av övningar och erfarenhet under sessionen. Detta följs av tre IFT-sessioner som kombinerar acceptans- och mindfulness-baserad färdighetsövning med floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy via floatation).
Deltagarna låg på rygg i en av två cirkulära glasfiberpooler som var specialdesignade för forskningsändamål. Floatpoolerna är 8 fot i diameter och innehåller 11 tum vatten med omvänd osmos mättat med ~1 800 pund Epsom-salt (magnesiumsulfat). Detta skapar en tät saltvattenlösning med en specifik vikt på ~1,26, vilket gör att deltagarna utan ansträngning kan flyta på ryggen medan vattnet svävar precis ovanför öronen. Temperaturen på vattnet och luften är kalibrerad till ungefärlig hudtemperatur (~95,0 °F), vilket hjälper till att minimera behovet av termoreglering samtidigt som gränsen mellan luft, kropp och vatten minskar. Kläder bärs vanligtvis inte när de flyter eftersom allt som rör vid kroppen kan generera somatosensorisk stimulering, vilket försämrar flytupplevelsen. Deltagarna har dock möjlighet att välja om de föredrar att flyta med baddräkt eller naken. Under floatation-REST minimeras visuella, auditiva, luktstimuli.
Två ACT-principer, kontakt med nuet och kognitiv defusion användes i utvecklingen av interventionen. I IFT-tillståndet betonas medvetenhet och acceptans av kroppsliga signaler, tankar och känslor och att vara närvarande med sig själv (dvs. mindfulness-fokus är inåt). Alla deltagare kommer att delta i en introduktionssession. Följt av tre IFT-sessioner. De experimentella sessionerna är formaterade på samma sätt för båda tillstånden. Var och en börjar med att en kliniker granskar tidigare konstruktioner och introducerar en ny färdighet. Därefter deltar deltagarna i sitt tilldelade tillståndsintervention, följt av en debriefing med en läkare. Praxis i båda villkoren matchas så nära som möjligt för innehåll. Det medvetna fokuset för IFT är inre mot tankar, känslor och kroppssensationer. I de experimentella sessionerna kommer deltagarna att delta i en flytande-REST-session medan de övar på acceptans och mindfulness-baserade färdigheter som presenteras för dem.
Andra namn:
  • acceptans- och mindfulnessbaserad intervention
Aktiv komparator: Exteroceptivt fokuserad behandling (EFT)
I EFT-tillståndet är övningar skräddarsydda för upplevelsen av nuet via extern miljömedvetenhet (d.v.s. uppmärksamma upplevelsen) och defusion av tankar. EFT består av en introduktionssession med en läkare (~60 minuter). Introduktionssessionen, liknande formatet som IFT, introducerar acceptans- och mindfulness-baserade koncept. Detta följs av tre EFT-sessioner under vilka deltagarna deltar i kort guidad färdighetsträning följt av videoguidad färdighetsövning. EFT-tillståndet är utformat för att öka medvetenheten om det nuvarande ögonblicket och upplevelsen av miljön och se tankar eller känslor som kan påverka engagemanget i det aktuella ögonblicket på ett icke-dömande sätt.
Två acceptans- och engagemangsterapimoduler kontakt med nuet och kognitiv defusion användes i utvecklingen av interventionen. I EFT-tillståndet betonas medvetenhet och acceptans av tankar och känslor och medvetenhet om aktuell upplevelse. Det medvetna fokuset för EFT är externt, mot att uppleva såväl som tankar och känslor. Under experimentella sessioner kommer deltagarna att engagera sig i en självstyrd och datorbaserad övning av acceptans och mindfulness-baserade färdigheter. Dessa videor skapades för att säkerställa att innehållet överensstämde med materialet som presenterades i introduktionssessionerna och representerar färdigheter som byggs upp från session till session.
Andra namn:
  • acceptans- och mindfulnessbaserad intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceptuell kroppsbild missnöje på Photographic Figure Rating Scale (PFRS)
Tidsram: Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Genomsnittlig förändring i akut missnöje med kroppsbilden från pre- till postexperimentella sessioner över alla tre sessionerna (intervall 0 - 9, större förändringar indikerar större svårighetsgrad av BID)
Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Perceptuell kroppsbild missnöje på Photographic Figure Rating Scale (PFRS)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i BID från före till efter intervention (intervall 0 - 9, större förändringar indikerar större svårighetsgrad av BID).
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv/affektiv kroppsbild på Body Image State Scale (BISS)
Tidsram: Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Genomsnitt av förändringen i tillståndet kognitiva affektiva kroppsbildstillstånd före till postexperimentella sessioner över alla tre sessionerna. Objekt 2,4,6 är omvänd kodade (intervall 1 till 9, högre poäng indikerar större tillfredsställelse med kroppsbilden)
Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Kroppsbild missnöje på Somatomap3D
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnitt av förändringen i ångestklassificering från sessioner före till efter intervention (mätt i skillnadsstorleksuppskattning från Somatomap3D-ström till ideal i cm, större avvikelse indikerar större missnöje i kroppen)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Utseendeutvärdering på den flerdimensionella kropp-självrelationsfrågeformuläret – Utseendeskalor (MBSRQ-AS) Utseendeutvärderingsunderskala (intervall 7 till 35, högre poäng indikerar mer tillfredsställelse med utseendet)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnitt av förändringen i utseendeutvärderingsvärdering från sessioner före till efter intervention
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Utseendeorientering på den flerdimensionella kropp-självrelationsenkäten – Utseendeskalor (MBSRQ-AS) Utseendeorientering Subskala (intervall 7 till 35, högre poäng indikerar mer tillfredsställelse med utseendet)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnitt av förändringen i betyg för utseendeorientering från sessioner före till efter intervention (intervall 12 till 60, högre poäng indikerar mer vikt vid utseendet).
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Kroppsbildstillfredsställelse på den flerdimensionella kropp-självrelationsenkäten – Utseendeskalor (MBSRQ-AS) Kroppsområden Tillfredsställelse
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnitt av förändringen i kroppsuppfattningsbetyg från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 9 till 45, högre poäng indikerar mer nöjd med kroppens utseende)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Överviktsupptagenhet på den multidimensionella kropp-självrelationsfrågeformuläret - Utseendeskala (MBSRQ-AS) Överviktsupptagenhetsskala
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnitt av förändringen i intresset av att gå upp i vikt från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 4 till 20, högre poäng indikerar högre upptagenhet)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Notice on the Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i medvetenhet om kroppsförnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mer självrapporterad medvetenhet om kroppsförnimmelser)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Inte distraherande på Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i omfattning man distraherar från obehagliga förnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mer adaptiv respons på obehagliga kroppsförnimmelser)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Oroa dig inte för Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i omfattning man oroar sig för obehagliga fysiska förnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mindre idisslande om obehagliga kroppsförnimmelser)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Uppmärksamhetsförordning om multidimensionell bedömning av interoceptiv medvetenhet version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i förmåga att upprätthålla och kontrollera uppmärksamhet på kroppsförnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mindre idisslande om obehagliga kroppsförnimmelser)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Emotionell medvetenhet om multidimensionell bedömning av interoceptiv medvetenhet version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i förmåga till medvetenhet och koppling mellan kropp och känslotillstånd från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mer medvetenhet om sambandet mellan känslor och kroppstillstånd)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Självreglering av multidimensionell bedömning av interoceptiv medvetenhet version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i förmåga att reglera nöd genom uppmärksamhet på kroppsförnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mer reglering)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Trust on the Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i upplevelser av ens kropp som säker och pålitlig förmåga att reglera nöd genom uppmärksamhet på kroppsförnimmelser från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 0 till 5, högre poäng indikerar mer tillit till kroppen)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Interoceptiv uppmärksamhet på Interoceptive Attention Scale (IATS)
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Genomsnittlig förändring i uppmärksamhet på interoceptiva signaler från sessioner före till efter intervention (poäng varierar från 21 till 105, högre poäng indikerar större självrapporterad uppmärksamhet på interna signaler)
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Hjärtinteroceptiv noggrannhet på Heartbeat Tapping Task
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Beat-to-tap-konsistensmått för Heartbeat Tapping Task, högre värden indikerar större överensstämmelse mellan faktiska hjärtslag och upplevda hjärtslag.
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Hjärtinteroceptiv intensitet på Heartbeat Tapping Task
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Hjärtsignalernas intensitet mätt via visuell analog skala under Heartbeat Tapping Task, högre värden indikerar högre intensitet av upplevda hjärtslag.
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Interoceptiv intensitet under experimentella förhållanden
Tidsram: Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Intensiteten av hjärt-, andnings- och magsignaler mätt via visuell analog skala före-till-efter experimentella förhållanden, högre värden indikerar högre intensitet
Genom slutförande av experimentsessioner, 2-4 veckor efter avslutad baslinje före behandlingen
Upplevd respiratorisk interoceptiv intensitet på Andningshållningsuppgiften
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Intensiteten av panik, kvävning och ångest under andningsuppehåll mätt via visuell analog skala före-till-efter experimentella förhållanden, högre värden indikerar högre intensitet
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Kroppsbildsförvrängning på Aperture Task
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Absolut skillnad mellan upplevd storleksgap för att passa genom öppningen och faktisk axelbredd att passera igenom
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Kroppsbildsförvrängning på String-uppgiften
Tidsram: Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention
Summan av den absoluta skillnaden mellan uppfattad kroppsdelsstorlek mätt via stränguppgift och faktisk kroppsstorlek
Genom slutförande av uppföljning efter intervention, inom 2 veckor efter slutlig intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emily M Choquette, PhD, Laureate Institute for Brain Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera