Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interoceptive Mechanisms of Body Image Disturbance in Anorexia Nervosa

25. september 2025 opdateret af: Laureate Institute for Brain Research, Inc.
Den foreslåede undersøgelse anvender et randomiseret eksperimentelt terapeutisk design til at teste en mekanistisk ramme, der forbinder interoceptiv bearbejdning og forstyrret kropsbillede, med det formål at informere udviklingen af ​​fremtidige terapier for kropsbillede utilfredshed i anorexia nervosa (AN). En prøve på 102 deltagere vil blive rekrutteret fra Laureate Eating Disorder Program (LEDP). Efter at være blevet randomiseret vil deltagerne alle modtage en times session med accept- og mindfulness-baseret træning med en terapeut (introduktionssessionen). De vil derefter modtage enten interoceptivt fokuseret behandling (IFT) eller eksteroceptivt fokuseret behandling (EFT) tilstand baseret på randomisering. I IFT-tilstanden vil deltagerne deltage i floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy), mens de praktiserer accept og mindfulness-baserede principper. EFT-tilstanden er en eksteroceptiv intervention, hvor deltagerne vil blive bedt om at se forudindspillede videoer af accept og mindfulness-baserede færdigheder for at hjælpe med at praktisere disse færdigheder. Hver betingelse vil bestå af en introduktionssession og tre eksperimentelle sessioner. Alle deltagere vil derefter vende tilbage til opfølgende foranstaltninger. Vurderede resultater vil omfatte akutte ændringer i kropsbilledeforstyrrelser (BID) og interoception. Yderligere, longitudinelle interventionseffekter på selvrapporterede spiseforstyrrelsessymptomer, utilfredshed med kropsbillede og interoception; adfærdsmæssige målinger af interoception og kropsbillede utilfredshed; og hviletilstand og interoceptiv funktion under funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) vil blive udforsket.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Anorexia nervosa (AN) tegner sig for mere end 10.000 dødsfald om året alene i USA, hvilket markerer det som en psykiatrisk lidelse med en af ​​de højeste standardiserede dødelighedsrater. Nuværende AN-behandlinger har kun moderat effekt og resulterer i tilbagefaldsrater så høje som 50 % inden for et år efter hospitalsindlæggelse. En dårlig forståelse af ANs patofysiologi, især det centrale diagnostiske træk ved kropsbilledeforstyrrelser (BID), har hindret behandlingsudvikling. Unormal interoceptiv behandling (dvs. indre kropssignal) er blevet foreslået at bidrage til BID, og ​​en mekanistisk afgrænsning af sammenhængen mellem interoception og BID kunne føre til nye indgreb for AN. Dette forslag bruger en adfærdsmæssig eksperimentel terapeutisk tilgang til at bestemme, hvordan modulerende interoceptiv behandling påvirker BID i AN.

Kropsbillede, defineret som den mangefacetterede oplevelse af ens fysiske fremtoning, består af kognitive, affektive og perceptuelle komponenter. BID er et centralt diagnostisk træk ved AN, der er forbundet med dårlige resultater, herunder tilbagefald efter hospitalsudskrivning. Det er langsomt til at forbedre sig hos kvinder med AN og er konsekvent blevet identificeret som en faktor, der bidrager til vedvarende AN-symptomer og tilbagefald efter behandling.

Perceptuel BID er en kompleks og dårligt forstået facet, der foreslås at involvere integration af kropsrelaterede visuelle signaler med repræsentationer af interoceptive signaler. Undersøgelser viser, at kvinder med AN overvurderer deres kropsstørrelse. Standardbehandlinger for AN, såsom kognitiv adfærdsterapi, fokuserer på at modificere de kognitive/affektive komponenter i BID, men adresserer sjældent den perceptuelle komponent, hvilket gør det til et underundersøgt terapeutisk mål.

Formindsket følsomhed over for interoceptive kropssignaler i AN kan føre til en overdreven afhængighed af eksteroceptive (dvs. visuelle) kropsrelaterede signaler, hvilket igen sandsynligvis vil lette selvobjektificering (at se sin krop som et objekt). Resultatet af denne proces er en unøjagtig repræsentation af fysiske kropsegenskaber (dvs. at opfatte ens krop som større end dens sande størrelse) på trods af at man fortsætter med at fokusere overdrevent meget på den. For at undersøge, om moduleringen af ​​interoceptiv signalering kunne forbedre perceptuel BID i AN, brugte vi for nylig en ikke-farmakologisk intervention kaldet floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy). Under floatation-REST minimeres input fra visuelle, auditive, olfaktoriske, gustatoriske, termiske, taktile, vestibulære og proprioceptive kanaler, og interoceptiv input forbedres. På tværs af to kliniske forsøg i AN har vi fundet ud af, at floatation-REST akut reducerer perceptuel BID, indekseret af kroppens utilfredshedsscore på Photographic Figure Rating Scale (PFRS), efter én session og pålideligt efter flere sessioner.

Accept- og forpligtelsesterapi (ACT) for spiseforstyrrelser og kropsopfattelse er blevet undersøgt tidligere, og beviser understøtter reduktionen af ​​kognitive/affektive BID-symptomer. Det foreslåede studie vil kombinere floatation-REST med interoceptivt fokuserede accept- og mindfulness-baserede komponenter (interoceptivt fokuseret terapi [IFT]). Det primære formål med den foreslåede undersøgelse er at undersøge de akutte synergistiske effekter af IFT og float på BID. Yderligere vil den foreslåede undersøgelse være den første til systematisk at undersøge sammenhænge mellem BID og interoception ved hjælp af flere niveauer af analyse (dvs. selvrapportering og adfærdsassays og neuroimaging) og kombinere dem med forstyrrelser af interoceptiv og kognitiv behandling for at undersøge virkningen af ​​interoception på perceptuel BID. Alle deltagere vil modtage en en-times introduktionssession, før de bliver randomiseret på 1:1-basis til at modtage tre 45-minutters flyde-REST-sessioner (for at dæmpe eksteroceptiv input og forbedre interoceptiv input) parret med IFT eller tre 45-minutters selv- guidede eksteroceptive træningssessioner (aktiv komparator for at forbedre kognitiv/affektiv BID, EFT-gruppe). Under IFT/EFT-sessionerne er de præsenterede færdigheder blevet matchet så tæt som muligt med undtagelse af fokus. For eksempel engagerer begge grupper sig i kontakt med nutidsøvelser. I IFT-gruppen er fokus på indre kropsfornemmelser; hvorimod i EFT-gruppen er fokus i oplevelsen uden for individet (f.eks. deres omgivelsers syn, lyde osv.). Mens ACT typisk udføres i længere intervaller (10+ uger af 1 times sessioner), er der voksende evidens for at understøtte potentialet i kortere ACT-interventioner.

Begge grupper vil gennemføre adfærdsmæssige og selvrapporterende assays af interoception, perceptuel og kognitiv/affektiv BID og tilstands-/træksygdomsmålinger før og efter eksperimentel session; før og efter interventionsforanstaltninger, herunder selvrapportering, adfærdsmæssige og neurobiologiske assays (specifikt funktionel magnetisk resonansbilleddannelse); og langsgående opfølgninger. Evnen til pålideligt at forbedre BID markerer et skridt fremad i søgen efter mere effektive BID-behandlinger for AN. Da det forventes, at accept og mindfulness-baserede komponenter vil påvirke affektive komponenter i kropsbilledet, forventes det, at der vil være en additiv effekt på det primære resultat (perceptuel BID).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Primær diagnose af anorexia nervosa
  2. Photographic Figure Rating Scale (PFRS) krop utilfredshed score > 1
  3. Spørgeskema til spiseforstyrrelsesundersøgelse (EDE-Q6) Shape Concern Subscale score > 3
  4. Vægt genoprettet til kropsmasseindeks (BMI) > 18,5
  5. Ingen aktuelle tegn på ortostatisk hypotension
  6. Klinisk status overgang fra akut til opholdsstatus
  7. Ingen ny psykiatrisk medicin i ugen før randomisering
  8. Kvindelig køn tildelt ved fødslen
  9. Alder 15 til 40 år
  10. Selvstændigt ambulerende
  11. Evne til at ligge fladt komfortabelt
  12. Engelsk kundskaber
  13. Vilje og evne til at deltage i studieprocedurer
  14. Afgivelse af informeret samtykke (forældresamtykke og mindre samtykke, hvis under 18 år).

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktive selvmordstanker med plan og hensigt
  2. Aktive skære- eller hudskærende adfærd
  3. Graviditet som defineret ved urinscreening
  4. Akut forgiftning som angivet ved urinmedicinsk screening eller alkometer
  5. Ortostatisk hypotension (defineret som et fald på ≥ 20 mmHg i systolisk blodtryk (SBP) eller et fald på ≥ 10 mm Hg i diastolisk blodtryk (DBP) målt kort efter overgangen fra liggende til stående)
  6. Anfald rapporteret inden for de foregående 12 måneder
  7. Comorbid diagnoses of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. udg. (DSM-5) bipolar lidelse, skizofreni eller anden psykosespektrumforstyrrelse
  8. Systolisk blodtryk > 160 mmHg
  9. Diastolisk blodtryk >100 mmHg
  10. Hvilepuls <50 slag i minuttet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interoceptivt fokuseret behandling (IFT)
IFT-interventionen vil guide deltagerne gennem en skræddersyet anvendelse af nutidsfokus i retning af at opleve bevidsthed og accept af kropslige signaler og uskadeliggøre tanker relateret til disse signaler. For eksempel vil deltagerne deltage i flere øvelser for at øge bevidstheden om kropsfornemmelser, tanker og følelser. IFT består af en introduktionssession med en kliniker (~60 minutter) introduktionssessionen var designet som en kort introduktion til accept- og mindfulness-baserede koncepter med guidede praksisøvelser og lukketid for, at deltagerne kort kan bearbejde udfordringer til udførelse af øvelser og oplevelse under sessionen. Dette efterfølges af tre IFT-sessioner, som kombinerer accept- og mindfulness-baseret færdighedspraksis med floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy via floatation).
Deltagerne lå på ryggen i en af ​​to cirkulære glasfiberbassiner, der var specialdesignet til forskningsformål. Flydebassinerne er 8 fod i diameter og indeholder 11 tommer omvendt osmosevand mættet med ~1.800 pund Epsom-salt (magnesiumsulfat). Dette skaber en tæt saltvandsopløsning med en vægtfylde på ~1,26, hvilket giver deltagerne mulighed for ubesværet at flyde på ryggen, mens vandet svæver lige over ørerne. Temperaturen på vandet og luften er kalibreret til at tilnærme hudens temperatur (~95,0 °F), hvilket hjælper med at minimere behovet for termoregulering og reducerer samtidig grænsen mellem luft, krop og vand. Tøj bæres normalt ikke, mens det flyder, da alt, der berører kroppen, kan generere somatosensorisk stimulation, hvilket forringer flydeoplevelsen. Deltagerne har dog mulighed for at vælge, om de foretrækker at flyde med badedragt eller nøgen. Under floatation-REST minimeres visuelle, auditive, olfaktoriske stimuli.
To ACT-principper, kontakt med nuet og kognitiv defusion blev brugt i udviklingen af ​​interventionen. I IFT-tilstanden understreges bevidsthed og accept af kropslige signaler, tanker og følelser og det at være tilstede med sig selv (dvs. opmærksomhedsfokus er indadtil). Alle deltagere vil deltage i en introduktionssession. Efterfulgt af tre IFT-sessioner. Forsøgssessionerne er formateret ens for begge forhold. Hver begynder med, at en kliniker gennemgår tidligere konstruktioner og introducerer en ny færdighed. Derefter deltager deltagerne i deres tildelte tilstandsintervention efterfulgt af en debrief med en kliniker. Praksis under begge forhold er afstemt så tæt som muligt med hensyn til indhold. Det opmærksomme fokus i IFT er indre mod tanker, følelser og kropsfornemmelser. I de eksperimentelle sessioner vil deltagerne deltage i en flydende-REST-session, mens de øver accept og mindfulness-baserede færdigheder, der præsenteres for dem.
Andre navne:
  • accept- og mindfulness baseret intervention
Aktiv komparator: Eksteroceptivt fokuseret behandling (EFT)
I EFT-tilstanden er øvelser skræddersyet til oplevelse af det nuværende øjeblik via ydre miljø-mindfulness (dvs. at deltage i oplevelsen) og defusion af tanker. EFT består af en introduktionssession med en kliniker (~60 minutter). Introduktionssessionen, der ligner IFT, introducerer accept- og mindfulness-baserede koncepter. Dette efterfølges af tre EFT-sessioner, hvor deltagerne deltager i kort guidet færdighedstræning efterfulgt af videoguidet færdighedstræning. EFT-tilstanden er designet til at øge bevidstheden om det nuværende øjeblik og oplevelsen af ​​miljøet og se tanker eller følelser, der kan påvirke engagementet med det aktuelle øjeblik på en ikke-dømmende måde.
To accept- og engagementsterapimoduler kontakt med nuet og kognitiv defusion blev brugt i udviklingen af ​​interventionen. I EFT-tilstanden understreges bevidsthed og accept af tanker og følelser og mindfulness af aktuelle erfaringer. Det opmærksomme fokus ved EFT er eksternt, mod at deltage i såvel oplevelse som tanker og følelser. Under eksperimentelle sessioner vil deltagerne engagere sig i en selvstyret og computerbaseret praksis med accept og mindfulness-baserede færdigheder. Disse videoer blev oprettet for at sikre, at indhold var i overensstemmelse med det materiale, der blev præsenteret i introduktionssessionerne, og repræsenterer færdigheder, der bygges fra session til session.
Andre navne:
  • accept- og mindfulness baseret intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceptuel kropsopfattelse utilfredshed på Photographic Figure Rating Scale (PFRS)
Tidsramme: Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Gennemsnitlig ændring i akut utilfredshed med kropsbillede fra præ- til post-eksperimentelle sessioner på tværs af alle tre sessioner (interval 0 - 9, større ændringer indikerer større sværhedsgrad af BID)
Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Perceptuel kropsopfattelse utilfredshed på Photographic Figure Rating Scale (PFRS)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i BID fra før- til post-intervention (interval 0 - 9, større ændringer indikerer større sværhedsgrad af BID).
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitivt/affektivt kropsbillede på Body Image State Scale (BISS)
Tidsramme: Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Gennemsnit af ændringen i tilstandens kognitive affektive kropsbillede før til post-eksperimentelle sessioner på tværs af alle tre sessioner. Punkterne 2,4,6 er omvendt kodet (interval 1 til 9, højere score indikerer større tilfredshed med kropsbilledet)
Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Utilfredshed med kropsbilledet på Somatomap3D
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnit af ændringen i angstvurdering fra præ- til post-interventionssessioner (målt i estimeret forskelsstørrelse fra Somatomap3D-strøm til ideel i cm, større uoverensstemmelse indikerer større utilfredshed med kroppen)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Udseendeevaluering på det multidimensionelle spørgeskema krop-selv-relationer - Udseendeskalaer (MBSRQ-AS) Udseendeevaluering underskala (interval 7 til 35, højere score indikerer mere tilfredshed med udseendet)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnit af ændringen i evalueringsvurdering af udseende fra sessioner før til efter intervention
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Udseendeorientering på det multidimensionelle spørgeskema for krop-selv-relationer - Udseendeskalaer (MBSRQ-AS) Udseendeorientering Subskala (interval 7 til 35, højere score indikerer mere tilfredshed med udseendet)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnit af ændringen i bedømmelse af udseendeorientering fra sessioner før til efter intervention (interval 12 til 60, højere score indikerer, at der er lagt mere vægt på udseendet).
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Tilfredshed med kropsbilledet på det multidimensionelle spørgeskema om krop-selv-relationer - Udseendeskalaer (MBSRQ-AS) Tilfredshed i kropsområder
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnit af ændringen i vurderingen af ​​tilfredshed med kropsbilledet fra sessioner før til efter intervention (score varierer fra 9 til 45, højere score indikerer mere tilfredshed med kropsudseende)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Overvægtsoptagethed på den multidimensionelle krop-selv relations spørgeskema- Udseendeskalaer (MBSRQ-AS) Overvægtsoptagethedskalaen
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnit af ændringen i bekymringer med at tage på i vægt fra før- til post-interventionssessioner (score varierer fra 4 til 20, højere score indikerer højere optagethed)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Bemærkning om den multidimensionelle vurdering af interoceptiv bevidsthed version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i bevidstheden om kropsfornemmelser fra sessioner før til efter intervention (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mere selvrapporteret bevidsthed om kropsfornemmelser)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Ikke distraherende på Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i omfang, man distraherer fra ubehagelige fornemmelser fra præ- til post-interventionssessioner (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mere adaptiv respons på ubehagelige kropsfornemmelser)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Ikke bekymre dig om Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i omfang, man bekymrer sig om ubehagelige fysiske fornemmelser fra præ- til post-interventionssessioner (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mindre drøvtygger om ubehagelige kropsfornemmelser)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Opmærksomhedsforordning om Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i evnen til at opretholde og kontrollere opmærksomheden på kropsfornemmelser fra før- til post-interventionssessioner (score spænder fra 0 til 5, højere score indikerer mindre drøvtygning om ubehagelige kropsfornemmelser)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Følelsesmæssig bevidsthed om multidimensional vurdering af interoceptiv bevidsthed version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i evnen til bevidsthed og forbindelse mellem krop og følelsesmæssige tilstande fra præ- til post-interventionssessioner (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mere bevidsthed om sammenhængen mellem følelser og kropstilstande)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Selvregulering om den multidimensionelle vurdering af interoceptiv bevidsthed version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i evnen til at regulere nød gennem opmærksomhed på kropsfornemmelser fra præ- til post-interventionssessioner (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mere regulering)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Tillid til den multidimensionelle vurdering af interoceptiv bevidsthed version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i oplevelsen af ​​ens krop som sikker og troværdig evne til at regulere nød gennem opmærksomhed på kropsfornemmelser fra sessioner før til efter intervention (score varierer fra 0 til 5, højere score indikerer mere tillid til kroppen)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Interoceptiv opmærksomhed på Interoceptive Attention Scale (IATS)
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Gennemsnitlig ændring i opmærksomhed på interoceptive signaler fra sessioner før til efter intervention (score varierer fra 21 til 105, højere score indikerer større selvrapporteret opmærksomhed på interne signaler)
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Hjerteinteroceptiv nøjagtighed på Heartbeat Tapping Task
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Slag-til-tap-konsistensmåling af Heartbeat Tapping-opgaven, højere værdier indikerer større overensstemmelse mellem faktiske hjerteslag og opfattede hjerteslag.
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Hjerteinteroceptiv intensitet på Heartbeat Tapping Task
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Intensiteten af ​​hjertesignaler målt via visuel analog skala under Heartbeat Tapping Task, højere værdier indikerer større intensitet af opfattede hjerteslag.
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Interoceptiv intensitet under eksperimentelle forhold
Tidsramme: Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Intensiteten af ​​hjerte-, respiratoriske og gastriske signaler målt via visuel analog skala før-til-post-eksperimentelle forhold, højere værdier indikerer større intensitet
Gennem afslutning af eksperimentelle sessioner, 2-4 uger efter før-behandlingens baseline afslutning
Opfattet respiratorisk interoceptiv intensitet på vejrtrækningsopgaven
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Intensiteten af ​​panik, kvælning og angst under åndedrætsopgave målt via visuel analog skala før-til-efter eksperimentelle forhold, højere værdier indikerer større intensitet
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Kropsbilledeforvrængning på Aperture Task
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Absolut forskel mellem det opfattede størrelsesgab, der passer gennem åbningen, og den faktiske skulderbredde, der skal passere igennem
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Kropsbilledeforvrængning på String-opgaven
Tidsramme: Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention
Summen af ​​den absolutte forskel mellem opfattet kropsdelsstørrelse målt via strengopgave og faktisk kropsstørrelse
Gennem afslutning af post-intervention opfølgning, inden for 2 uger efter afsluttende intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emily M Choquette, PhD, Laureate Institute for Brain Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Kliniske forsøg med Floatation-REST

Abonner