Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interoceptivní mechanismy narušení tělesného obrazu u mentální anorexie

25. září 2025 aktualizováno: Laureate Institute for Brain Research, Inc.
Navrhovaná studie využívá randomizovaný experimentální terapeutický design k testování mechanického rámce spojujícího interoceptivní zpracování a narušený tělesný obraz s cílem informovat o vývoji budoucích terapií nespokojenosti s tělesným obrazem u mentální anorexie (AN). Vzorek 102 účastníků bude rekrutován z programu Laureate Eating Disorder Program (LEDP). Poté, co budou randomizováni, všichni účastníci absolvují jednohodinové sezení školení založeného na přijetí a všímavosti s terapeutem (úvodní sezení). Poté dostanou buď interoceptivně zaměřenou léčbu (IFT) nebo exteroceptivně zaměřenou léčbu (EFT) na základě randomizace. Ve stavu IFT se účastníci zapojí do floatation-REST (terapii snížené environmentální stimulace), zatímco budou procvičovat principy přijetí a všímavosti. Podmínka EFT je exteroceptivní intervence, při které budou účastníci požádáni, aby si prohlédli předem nahraná videa s akceptací a dovednostmi založenými na všímavosti, která jim pomohou při procvičování těchto dovedností. Každá podmínka se bude skládat z jedné úvodní relace a tří experimentálních relací. Všichni účastníci se poté vrátí pro následná opatření. Hodnocené výsledky budou zahrnovat akutní změny v narušení tělesného obrazu (BID) a interocepci. Dále, longitudinální intervenční účinky na symptomy poruchy příjmu potravy, které si sami uvedli, nespokojenost s tělesným obrazem a interocepci; behaviorální měření interocepce a nespokojenosti s tělesným obrazem; a bude zkoumán klidový stav a interoceptivní funkce během funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI).

Přehled studie

Detailní popis

Mentální anorexie (AN) má na svědomí více než 10 000 úmrtí ročně jen ve Spojených státech, což ji označuje za psychiatrickou poruchu s jednou z nejvyšších standardizovaných úmrtností. Současná léčba AN má pouze střední účinnost a má za následek výskyt relapsů až 50 % během jednoho roku od hospitalizace. Špatné pochopení patofyziologie AN, zejména základního diagnostického znaku poruchy obrazu těla (BID), bránilo rozvoji léčby. Bylo navrženo, že abnormální interocepční zpracování (tj. signál vnitřního těla) přispívá k BID a mechanické vymezení asociace mezi interocepcí a BID by mohlo vést k novým intervencím pro AN. Tento návrh využívá behaviorální experimentální terapeutický přístup k určení, jak modulující interoceptivní zpracování ovlivňuje BID v AN.

Body image, definované jako mnohostranné prožívání vlastního fyzického vzhledu, se skládá z kognitivních, afektivních a percepčních složek. BID je klíčový diagnostický znak AN, který je spojen se špatnými výsledky, včetně relapsu po propuštění z nemocnice. U žen s AN se pomalu zlepšuje a byl trvale identifikován jako faktor přispívající k přetrvávání symptomů AN a relapsu po léčbě.

Percepční BID je komplexní a špatně pochopený aspekt navržený tak, aby zahrnoval integraci vizuálních signálů souvisejících s tělem s reprezentacemi interoceptivních signálů. Studie naznačují, že ženy s AN přeceňují svou tělesnou velikost. Standardní léčebné postupy pro AN, jako je kognitivně behaviorální terapie, se zaměřují na modifikaci kognitivních/afektivních složek BID, ale zřídka se zabývají percepční složkou, což z ní činí nedostatečně prozkoumaný terapeutický cíl.

Snížená citlivost na interoceptivní tělesné signály v AN může vést k nadměrnému spoléhání se na exteroceptivní (tj. vizuální) signály související s tělem, což zase pravděpodobně usnadní sebeobjektivizaci (vidění vlastního těla jako objektu). Výsledkem tohoto procesu je nepřesná reprezentace fyzických tělesných charakteristik (tj. vnímání vlastního těla jako většího, než je jeho skutečná velikost), přestože se na něj nadále přehnaně zaměřujeme. Abychom prozkoumali, zda by modulace interoceptivní signalizace mohla zlepšit percepční BID v AN, nedávno jsme použili nefarmakologickou intervenci nazvanou floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy). Během flotace-ODPOČINKU jsou vstupy z vizuálních, sluchových, čichových, chuťových, tepelných, hmatových, vestibulárních a proprioceptivních kanálů minimalizovány a interoceptivní vstupy jsou vylepšeny. Ve dvou klinických studiích v AN jsme zjistili, že floatation-REST akutně snižuje percepční BID, indexovanou podle skóre tělesné nespokojenosti na stupnici Photographic Figure Rating Scale (PFRS), po jednom sezení a spolehlivě po několika sezeních.

Terapie akceptace a závazku (ACT) u poruch příjmu potravy a tělesného obrazu byla zkoumána již dříve a důkazy podporují redukci kognitivních/afektivních symptomů BID. Navrhovaná studie bude kombinovat floatation-REST s interoceptivně zaměřenými komponentami založenými na přijetí a všímavosti (interoceptivně zaměřená terapie [IFT]). Primárním účelem navrhované studie je prozkoumat akutní synergické účinky IFT a float na BID. Dále bude navrhovaná studie první, která bude systematicky zkoumat souvislosti mezi BID a interocepcí pomocí více úrovní analýzy (tj. self-report a behaviorální testy a neuroimaging) a zkombinuje je s poruchami interoceptivního a kognitivního zpracování, aby se prozkoumal dopad interocepce. o percepční BID. Všichni účastníci absolvují hodinovou úvodní relaci, než budou randomizováni na základě 1:1, aby absolvovali tři 45minutové relace floatation-REST (pro zmírnění exteroceptivního vstupu a posílení interoceptivního vstupu) spárované s IFT nebo třemi 45minutovými samokontrolami. řízené exteroceptivní praktické sezení (aktivní komparátor pro posílení kognitivní/afektivní BID, skupina EFT). Během lekcí IFT/EFT byly prezentované dovednosti co nejpřesněji sladěny s výjimkou zaměření. Obě skupiny se například zapojují do kontaktu s cvičením přítomného okamžiku. Ve skupině IFT jsou středem pozornosti vnitřní tělesné vjemy; zatímco ve skupině EFT, zaměření na zkušenost mimo jednotlivce (např. jejich okolní pohledy, zvuky atd.). Zatímco ACT se obvykle provádí v delších intervalech (10+ týdnů po 1 hodině), existuje stále více důkazů, které podporují potenciál kratších intervencí ACT.

Obě skupiny dokončí behaviorální a self-report testy interocepce, percepční a kognitivní/afektivní BID a měření stavu/vlastnosti před a po experimentu; opatření před a po zásahu, včetně self-report, behaviorálních a neurobiologických testů (konkrétně funkčního zobrazování magnetickou rezonancí); a longitudinální sledování. Schopnost spolehlivě zlepšit BID znamená krok vpřed při hledání účinnějších BID léčby pro AN. Vzhledem k tomu, že se očekává, že složky založené na přijetí a všímavosti ovlivní afektivní složky tělesného obrazu, očekává se, že dojde k aditivnímu účinku na primární výsledek (percepční BID).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Primární diagnóza mentální anorexie
  2. Skóre tělesné nespokojenosti na fotografické stupnici hodnocení postavy (PFRS) > 1
  3. Dotazník pro vyšetření poruchy příjmu potravy (EDE-Q6) Skóre subškály pro obavy z tvaru > 3
  4. Hmotnost obnovená na index tělesné hmotnosti (BMI) > 18,5
  5. Žádné současné známky ortostatické hypotenze
  6. Přechod klinického stavu z akutního do rezidenčního stavu
  7. Žádné nové psychiatrické léky v týdnu před randomizací
  8. Ženské pohlaví přidělené při narození
  9. Věk 15 až 40 let
  10. Samostatně ambulantně
  11. Schopnost pohodlně ležet
  12. znalost angličtiny
  13. Ochota a schopnost účastnit se studijních postupů
  14. Poskytnutí informovaného souhlasu (souhlas rodičů a menší souhlas, pokud je mladší 18 let).

Kritéria vyloučení:

  1. Aktivní sebevražedné myšlenky s plánem a záměrem
  2. Aktivní řezání nebo tržné chování kůže
  3. Těhotenství definované screeningem moči
  4. Akutní intoxikace indikovaná screeningem drog v moči nebo dechovým testem
  5. Ortostatická hypotenze (definovaná jako pokles systolického krevního tlaku (SBP) o ≥ 20 mmHg nebo pokles diastolického krevního tlaku (DBP) o ≥ 10 mm Hg při měření krátce po přechodu z lehu do stoje)
  6. Záchvat hlášený během předchozích 12 měsíců
  7. Komorbidní diagnózy Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 5. vydání. (DSM-5) bipolární porucha, schizofrenie nebo jiná porucha spektra psychózy
  8. Systolický krevní tlak > 160 mmHg
  9. Diastolický krevní tlak > 100 mmHg
  10. Klidová tepová frekvence < 50 tepů za minutu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interoceptivně zaměřená léčba (IFT)
Intervence IFT povede účastníky prostřednictvím přizpůsobené aplikace soustředění na přítomný okamžik k prožívání uvědomění a přijetí tělesných signálů a zmírnění myšlenek souvisejících s těmito signály. Účastníci se například zapojí do několika cvičení ke zvýšení povědomí o tělesných pocitech, myšlenkách a emocích. IFT se skládá z jedné úvodní schůzky s klinikem (~60 minut), úvodní sezení bylo navrženo jako krátký úvod do konceptů založených na přijetí a všímavosti s řízenými cvičnými cvičeními a závěrečnou dobou pro účastníky, aby stručně zpracovali výzvy k provedení cvičení a zkušenosti během sezení. Poté následují tři IFT sezení, která kombinují nácvik dovedností založených na akceptaci a všímavosti s flotací a REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy via floatation).
Účastníci leželi na zádech v jednom ze dvou kruhových bazénů ze skleněných vláken, které byly na zakázku navrženy pro výzkumné účely. Floatační bazény mají průměr 8 stop a obsahují 11 palců vody s reverzní osmózou nasycené ~ 1 800 librami Epsomské soli (síran hořečnatý). Vznikne tak hustý roztok slané vody se specifickou hmotností ~1,26, který účastníkům umožňuje bez námahy plavat na zádech, zatímco voda se vznáší těsně nad ušima. Teplota vody a vzduchu je kalibrována na přibližnou teplotu pokožky (~95,0 °F), což pomáhá minimalizovat potřebu termoregulace a zároveň snižuje hranici mezi vzduchem, tělem a vodou. Při plavání se obvykle nenosí oblečení, protože cokoli, co se dotkne těla, může vyvolat somatosenzorickou stimulaci, která zhorší zážitek z plavání. Účastníci si však mohou vybrat, zda se chtějí vznášet v plavkách nebo nazí. Během floatace-ODPOČINKU jsou zrakové, sluchové, čichové podněty minimalizovány.
Při vývoji intervence byly využity dva principy ACT, kontakt s přítomným okamžikem a kognitivní defuze. Ve stavu IFT je zdůrazněno uvědomění a přijímání tělesných signálů, myšlenek a emocí a přítomnost sama se sebou (tj. zaměření pozornosti je dovnitř). Všichni účastníci se zúčastní úvodního setkání. Následovaly tři sezení IFT. Experimentální relace mají stejný formát pro obě podmínky. Každý začíná tím, že lékař zkontroluje předchozí konstrukty a představí novou dovednost. Poté se účastníci zapojí do své přidělené zdravotní intervence, po které následuje rozbor s klinickým lékařem. Cvičení v obou podmínkách jsou co nejpřesněji přizpůsobeny obsahu. Všímavé zaměření IFT je vnitřní vůči myšlenkám, emocím a tělesným vjemům. V experimentálních sezeních se účastníci zapojí do plovoucí relaci REST a zároveň si procvičí dovednosti založené na přijetí a všímavosti, které jim byly předloženy.
Ostatní jména:
  • intervence založená na přijetí a všímavosti
Aktivní komparátor: Exteroceptivně zaměřená léčba (EFT)
Ve stavu EFT jsou cvičení přizpůsobena prožívání přítomného okamžiku prostřednictvím pozornosti vnějšího prostředí (tj. sledování zážitku) a defuze myšlenek. EFT sestává z jednoho úvodního sezení s klinikem (~60 minut), přičemž úvodní sezení, které má podobný formát jako IFT, představuje koncepty založené na přijetí a všímavosti. Poté následují tři sezení EFT, během kterých se účastníci zapojí do krátkého řízeného tréninku dovedností, po kterém následuje video nácvik dovedností. Podmínka EFT je navržena tak, aby zvýšila uvědomění si přítomného okamžiku a prožívání prostředí a prohlížela si myšlenky nebo emoce, které mohou ovlivnit zapojení do aktuálního okamžiku nehodnotícím způsobem.
Při vývoji intervence byly použity dva moduly terapie akceptace a závazku, kontakt s přítomným okamžikem a kognitivní defuze. Ve stavu EFT je zdůrazněno uvědomění a přijetí myšlenek a emocí a všímavost k aktuální zkušenosti. Všímavé zaměření EFT je vnější, k pozorování zážitků, stejně jako myšlenek a emocí. Během experimentálních sezení se účastníci zapojí do sebeřízeného a počítačově založeného cvičení akceptace a dovedností založených na všímavosti. Tato videa byla vytvořena, aby se zajistilo, že obsah bude v souladu s materiálem prezentovaným v úvodních sezeních a představují dovednosti, které se budují od sezení k sezení.
Ostatní jména:
  • intervence založená na přijetí a všímavosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nespokojenost s vnímáním těla na stupnici hodnocení fotografické postavy (PFRS)
Časové okno: Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Průměrná změna v akutní nespokojenosti s tělesným obrazem od před-poexperimentálních sezení po všechna tři sezení (rozsah 0–9, větší změny znamenají větší závažnost BID)
Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Nespokojenost s vnímáním těla na stupnici hodnocení fotografické postavy (PFRS)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna BID před intervencí po intervenci (rozsah 0 - 9, větší změny znamenají větší závažnost BID).
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní/afektivní tělesný obraz na stupnici Body Image State Scale (BISS)
Časové okno: Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Průměr změny stavu kognitivního afektivního tělesného obrazu před až po experimentální sezení ve všech třech sezeních. Položky 2, 4, 6 jsou reverzně kódovány (rozsah 1 až 9, vyšší skóre značí větší spokojenost s tělem)
Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Nespokojenost s obrazem těla na Somatomap3D
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměr změny v hodnocení úzkosti mezi sezeními před intervencí a po nich (měřeno v odhadu velikosti rozdílu od proudu Somatomap3D k ideální v cm, větší nesrovnalost ukazuje na větší tělesnou nespokojenost)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Hodnocení vzhledu na dotazníku multidimenzionálních vztahů mezi tělem a sebou samým – škály vzhledu (MBSRQ-AS) Subškála hodnocení vzhledu (rozsah 7 až 35, vyšší skóre značí větší spokojenost se vzhledem)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměr hodnocení změny ve vyhodnocení vzhledu od relací před intervencí po relace po intervenci
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Orientace podle vzhledu v dotazníku Multidimenzionálních vztahů mezi tělem a sebou samým – škály vzhledu (MBSRQ-AS) Subškála Orientace podle vzhledu (rozsah 7 až 35, vyšší skóre značí větší spokojenost se vzhledem)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměr změny hodnocení orientace vzhledu od sezení před intervencí k po intervenci (rozsah 12 až 60, vyšší skóre značí větší důležitost připisovanou vzhledu).
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Spokojenost s tělesným obrazem na dotazníku Multidimenzionální Body-Self Relations - škály vzhledu (MBSRQ-AS) Spokojenost tělesných oblastí
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměr změny hodnocení spokojenosti s tělesným vzhledem od sezení před intervencí k po ní (skóre se pohybuje od 9 do 45, vyšší skóre značí větší obsah s tělesným vzhledem)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Zaujetí nadváhou v dotazníku Multidimenzionální vztah mezi tělem a já - škály vzhledu (MBSRQ-AS) Škála zaujetí nadváhou
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměr změny v zájmu o přibírání na váze od sezení před intervencí k po ní (skóre se pohybuje od 4 do 20, vyšší skóre znamená vyšší zaujetí)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Upozornění na multidimenzionální hodnocení interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna ve vnímání tělesných vjemů od sezení před intervencí k po ní (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre značí větší uvědomění si tělesných vjemů, které si sami uvedli)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Neruší multidimenzionální hodnocení interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna v rozsahu, v jakém člověk odvádí pozornost od nepříjemných pocitů od sezení před intervencí po pointervenční (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre naznačuje adaptivnější reakci na nepříjemné tělesné vjemy)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Nedělejte si starosti s Multidimenzionálním hodnocením interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna v rozsahu, v jakém si člověk dělá starosti z nepříjemných fyzických vjemů od sezení před intervencí po pointervenční (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre naznačuje menší přemítání o nepříjemných tělesných vjemech)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Upozornění na nařízení o vícerozměrném hodnocení interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna ve schopnosti udržet a kontrolovat pozornost vůči tělesným vjemům od sezení před intervencí po pointervenční (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre značí menší přemítání o nepříjemných tělesných vjemech)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Emoční povědomí o vícerozměrném hodnocení interoceptivního vědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna ve schopnosti uvědomovat si a spojitosti mezi tělem a emočními stavy od sezení před intervencí po pointervenční (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre znamená větší povědomí o spojitosti mezi emocemi a stavy těla)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Samoregulace na multidimenzionálním hodnocení interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna ve schopnosti regulovat úzkost prostřednictvím pozornosti k tělesným vjemům od sezení před intervencí po po ní (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre ukazuje na větší regulaci)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Důvěra v multidimenzionální hodnocení interoceptivního povědomí verze 2 (MAIA-2)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna v prožívání vlastního těla jako bezpečné a důvěryhodné schopnosti regulovat úzkost prostřednictvím pozornosti k tělesným vjemům od sezení před intervencí po pointervenci (skóre se pohybuje od 0 do 5, vyšší skóre ukazuje větší důvěru v tělo)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Interoceptivní pozornost na stupnici interoceptivní pozornosti (IATS)
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Průměrná změna pozornosti vůči interoceptivním signálům od sezení před intervencí po pointervenční (skóre se pohybuje od 21 do 105, vyšší skóre značí větší pozornost na vnitřní signály, kterou si sami hlásili)
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Přesnost srdeční interocepce v úloze Heartbeat Tapping
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Míra konzistence mezi tepem a poklepáním v úloze tepu tepu, vyšší hodnoty znamenají větší konzistenci mezi skutečnými tepy a vnímanými tepy.
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Srdeční interoceptivní intenzita v úloze Heartbeat Tapping
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Intenzita srdečních signálů měřená pomocí vizuální analogové stupnice během úlohy poklepávání srdečního tepu, vyšší hodnoty znamenají větší intenzitu vnímaných srdečních tepů.
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Interoceptivní intenzita během experimentálních podmínek
Časové okno: Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Intenzita srdečních, respiračních a žaludečních signálů měřená pomocí vizuální analogové stupnice před experimentálními podmínkami, vyšší hodnoty indikují větší intenzitu
Dokončením experimentálních sezení, 2-4 týdny po dokončení základní linie před léčbou
Vnímaná respirační interoceptivní intenzita na úkolu se zadržením dechu
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Intenzita paniky, dušení a úzkosti během úlohy zadržení dechu měřená pomocí vizuální analogové stupnice před experimentálními podmínkami, vyšší hodnoty indikují větší intenzitu
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Zkreslení obrazu těla při Aperture Task
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Absolutní rozdíl mezi vnímanou velikostí mezery, která má projít otvorem, a skutečnou šířkou ramen, která má projít
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Zkreslení obrazu těla na úloze String
Časové okno: Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence
Součet absolutního rozdílu mezi vnímanou velikostí části těla měřenou pomocí řetězce a skutečnou velikostí těla
Dokončením pointervenčního sledování do 2 týdnů od poslední intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emily M Choquette, PhD, Laureate Institute for Brain Research

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plovoucí-ODPOČINEK

Předplatit