Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Benägenhet att lägga in patienter på sjukhus från akutmottagningen i europeiska centra. (eCREAM-UC1)

18 maj 2026 uppdaterad av: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Benägenhet att lägga in patienter på sjukhus från akutmottagningen i europeiska centra. En observationell retrospektiv vårdkvalitetsstudie

Peer-to-peer-jämförelsen innebär center-to-center-jämförelse, vilket kräver justering för eventuella skillnader mellan centra för att vara rättvis och övertygande. Det första steget för att nå detta mål är att utveckla en prediktiv modell som exakt uppskattar varje patients sannolikhet att bli inlagd, med utgångspunkt från kliniska tillstånd och gränsvariabler. En sådan modell skulle göra det möjligt att beräkna den förväntade sjukhusvistelsefrekvensen för varje ED; det vill säga den sjukhusvistelsefrekvens som skulle ha observerats om ED hade betett sig som genomsnittet av ED som gav data för att bygga själva modellen. Att jämföra den observerade sjukhusinläggningsfrekvensen i den enstaka ED med den förväntade frekvensen härledd från modellen ger en rigorös metod för att jämföra avdelningen med den genomsnittliga prestandan, med hänsyn till egenskaperna hos de behandlade patienterna och de förhållanden under vilka ED opererades. Med andra ord representerar den prediktiva modellen det riktmärke mot vilket varje ED utvärderas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

162000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Italien
      • Torino, Italien
      • Vercelli, Italien
        • Rekrytering
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna patienter som anlände till deltagande akutmottagningar mellan 1 januari 2021 och 31 december 2023

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen
  • Anlände till akutmottagningen mellan 1 januari 2021 och 31 december 2023

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna som besökte akutmottagningen
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skapa två separata databaser
Tidsram: September 2024 - september 2025
Att skapa två separata databaser (en för var och en av de två undergrupperna) över alla patienter som presenterade sig för de deltagande akutmottagningarna under en definierad period, innehållande den information som anses viktig för att studera både benägenheten att lägga in dessa patienter på sjukhus och deras 30-dagars dödlighet
September 2024 - september 2025
Multivariabla modeller
Tidsram: September 2025 - september 2026
Att utveckla två multivariabla modeller som förutsäger sannolikheten att patienter som kommer till akutmottagningen med dyspné (första modellen) eller efter en TLoC (andra modellen) kommer att läggas in på sjukhuset
September 2025 - september 2026
Justerad jämförelse
Tidsram: September 2025 - september 2026
Att ge de deltagande akutmottagningarna en justerad jämförelse av sjukhusvistelsefrekvensen för patienter med utvalda symtom, för att förbättra vårdens kvalitet.
September 2025 - september 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Samarbetspartners

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

Utredare

  • Huvudutredare: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Första postat (Faktisk)

9 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8780-UC1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

eCREAM-UCI1 kommer att ansluta sig till MIP (Medical Informatics Platform), utvecklad i Human Brain Project (HBP), för att sammanföra kliniska data. MIP är en öppen källkod, GDPR-kompatibel, integritetsmedveten plattform, som möjliggör fjärr- och federerade analyser från datauppsättningar som är fysiskt distribuerade på olika sjukhus, forskningscentra och biobanker, utan att flytta data utanför deras ursprungliga lagringsplats till ett centralt arkiv. Patientidentifieringsdata kommer att raderas från databaserna innan dessa laddas upp till MIP-plattformen, och ingen pseudoidentifierare kommer att vara tillgänglig.

Se https://mip.ebrains.eu/ för mer information om MIP.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera