Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skłonność do hospitalizacji pacjentów z oddziałów ratunkowych w ośrodkach europejskich. (eCREAM-UC1)

18 maja 2026 zaktualizowane przez: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Skłonność do hospitalizacji pacjentów z SOR w ośrodkach europejskich. Obserwacyjne retrospektywne badanie jakości opieki

Porównanie peer-to-peer oznacza porównanie między ośrodkami, które wymaga dostosowania w celu uwzględnienia ewentualnych różnic między ośrodkami, aby było uczciwe i przekonujące. Pierwszym krokiem do osiągnięcia tego celu jest opracowanie modelu predykcyjnego, który dokładnie szacuje prawdopodobieństwo przyjęcia każdego pacjenta do szpitala, zaczynając od warunków klinicznych i zmiennych brzegowych. Taki model umożliwiłby obliczenie dla każdego SOR oczekiwanego wskaźnika hospitalizacji; to znaczy wskaźnik hospitalizacji, jaki można by zaobserwować, gdyby SOR zachowywał się jak średnia SOR, które dostarczyły danych do zbudowania samego modelu. Porównanie zaobserwowanego wskaźnika hospitalizacji na pojedynczym SOR z oczekiwanym współczynnikiem wynikającym z modelu zapewnia rygorystyczną metodę porównywania oddziału ze średnimi wynikami, biorąc pod uwagę charakterystykę leczonych pacjentów i warunki, w jakich działał SOR. Innymi słowy, model predykcyjny stanowi punkt odniesienia, względem którego oceniany jest każdy ED.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

162000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Torino, Włochy
      • Vercelli, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Ospedale Sant'Andrea
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli pacjenci, którzy przybyli na uczestniczące oddziały ratunkowe w okresie od 1 stycznia 2021 r. do 31 grudnia 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Do oddziału ratunkowego trafił między 1 stycznia 2021 r. a 31 grudnia 2023 r

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli, którzy trafili na oddział ratunkowy
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utwórz dwie oddzielne bazy danych
Ramy czasowe: Wrzesień 2024 - wrzesień 2025
Stworzenie dwóch oddzielnych baz danych (po jednej dla każdej z dwóch branych pod uwagę podgrup) wszystkich pacjentów, którzy zgłaszali się do uczestniczących oddziałów ratunkowych w określonym czasie, zawierających informacje uważane za ważne do zbadania zarówno skłonności do hospitalizacji tych pacjentów, jak i ich 30-dniowej śmiertelności
Wrzesień 2024 - wrzesień 2025
Modele wielowymiarowe
Ramy czasowe: Wrzesień 2025 - wrzesień 2026
Opracowanie dwóch wieloczynnikowych modeli prognozujących prawdopodobieństwo przyjęcia do szpitala pacjentów zgłaszających się na SOR z dusznością (pierwszy model) lub po TLoC (drugi model)
Wrzesień 2025 - wrzesień 2026
Skorygowane porównanie
Ramy czasowe: Wrzesień 2025 - wrzesień 2026
Zapewnienie uczestniczącym oddziałom ratunkowym skorygowanego porównania wskaźników hospitalizacji pacjentów z wybranymi objawami w celu poprawy jakości opieki.
Wrzesień 2025 - wrzesień 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Współpracownicy

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8780-UC1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

eCREAM-UCI1 dołączy do MIP (platformy informatyki medycznej) opracowanej w ramach projektu Human Brain Project (HBP) w celu łączenia danych klinicznych. MIP to platforma typu open source, zgodna z RODO i dbająca o prywatność, umożliwiająca zdalne i stowarzyszone analizy zbiorów danych fizycznie rozproszonych w różnych szpitalach, ośrodkach badawczych i biobankach, bez przenoszenia danych poza ich pierwotne miejsce przechowywania do centralnego repozytorium. Dane identyfikacyjne pacjenta zostaną usunięte z baz danych przed przesłaniem ich na platformę MIP i nie będzie dostępny żaden pseudoidentyfikator.

Zobacz https://mip.ebrains.eu/ aby uzyskać więcej informacji na temat MIP.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medycyna ratunkowa

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj