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유럽 ​​센터의 응급실에서 환자를 입원시키는 경향. (eCREAM-UC1)

2026년 5월 18일 업데이트: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

유럽 ​​센터의 응급실에서 환자를 입원시키는 경향. 관찰 후향적 치료 품질 연구

피어 투 피어 비교는 센터 간 비교를 의미하며 공정하고 설득력이 있으려면 센터 간의 가능한 차이를 조정해야 합니다. 이 목표를 달성하기 위한 첫 번째 단계는 임상 조건과 경계 변수를 기반으로 각 환자의 입원 확률을 정확하게 추정하는 예측 모델을 개발하는 것입니다. 이러한 모델을 사용하면 각 응급실에 대해 예상되는 입원율을 계산할 수 있습니다. 즉, 응급실이 모델 자체를 구축하기 위한 데이터를 제공한 응급실의 평균처럼 행동했다면 관찰되었을 입원률입니다. 단일 응급실에서 관찰된 입원율과 모델에서 도출된 기대 입원율을 비교하는 것은 진료받는 환자의 특성과 응급실이 운영되는 조건을 고려하여 해당 부서의 평균 성과를 엄밀하게 비교할 수 있는 방법을 제공합니다. 즉, 예측 모델은 각 ED가 평가되는 벤치마크를 나타냅니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

162000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 참여 응급실에 도착한 모든 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 2021년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 응급실에 도착함

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급실을 방문한 성인
다른: 간섭 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 개의 별도 데이터베이스 생성
기간: 2024년 9월 - 2025년 9월
정의된 기간 동안 참여 응급실에 내원한 모든 환자에 대해 두 개의 별도 데이터베이스(고려된 두 하위 그룹 각각에 대해 하나씩)를 생성합니다. 여기에는 해당 환자의 입원 경향과 30일 사망률을 모두 연구하는 데 중요하다고 간주되는 정보가 포함됩니다.
2024년 9월 - 2025년 9월
다변수 모델
기간: 2025년 9월 - 2026년 9월
호흡곤란으로 응급실에 내원한 환자(첫 번째 모델) 또는 TLoC 이후(두 번째 모델)가 병원에 ​​입원할 확률을 예측하는 두 가지 다변량 모델 개발
2025년 9월 - 2026년 9월
조정된 비교
기간: 2025년 9월 - 2026년 9월
선택한 증상이 있는 환자의 입원율에 대한 조정된 비교를 참여 응급실에 제공하여 치료의 질을 향상시킵니다.
2025년 9월 - 2026년 9월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

협력자

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Fondazione Bruno Kessler
Astir s.r.l.
Orobix Life S.r.l.

수사관

  • 수석 연구원: Guido Bertolini, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8780-UC1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

eCREAM-UCI1은 Human Brain Project(HBP)에서 개발된 MIP(Medical Informatics Platform)에 합류하여 임상 데이터를 연합하게 됩니다. MIP는 오픈 소스, GDPR 준수, 개인 정보 보호 플랫폼으로, 원래 저장 사이트 외부의 데이터를 중앙 저장소로 이동하지 않고도 다양한 병원, 연구 센터 및 바이오뱅크에 물리적으로 배포된 데이터 세트에서 원격 및 연합 분석을 가능하게 합니다. 환자 식별 데이터는 MIP 플랫폼에 업로드되기 전에 데이터베이스에서 삭제되며 의사 식별자를 사용할 수 없습니다.

https://mip.ebrains.eu/를 참조하세요. MIP에 대한 자세한 내용은

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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