ヨーロッパのセンターにおける救急外来からの患者を入院させる傾向。 (eCREAM-UC1)
2024年4月9日 更新者：Mario Negri Institute for Pharmacological Research
ヨーロッパのセンターにおける救急外来からの患者の入院傾向。観察的遡及的ケアの質研究
ピアツーピア比較とはセンター間の比較を意味し、公平で説得力のあるものにするためにはセンター間で起こり得る差異を調整する必要があります。
この目標を達成するための最初のステップは、臨床状態と境界変数から始めて、各患者の入院確率を正確に推定する予測モデルを開発することです。
このようなモデルにより、ED ごとに予想される入院率を計算できるようになります。つまり、ED がモデル自体を構築するためのデータを提供した ED の平均と同様に動作した場合に観察されたであろう入院率です。
単一の ED で観察された入院率とモデルから導出された予想入院率を比較することにより、治療される患者の特徴と ED が稼働する条件を考慮して、部門と平均パフォーマンスを比較する厳密な方法が得られます。
言い換えれば、予測モデルは、各 ED が評価されるベンチマークを表します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
162000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chiara Pandolfini
- 電話番号：0039 02 39014 253
- メール：chiara.pandolfini@marionegri.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Giulia Ghilardi
- 電話番号：0039 035 4535 389
- メール：giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2021年1月1日から2023年12月31日までに参加救急外来に到着した成人患者全員
説明
包含基準:
- アダルト
- 2021年1月1日から2023年12月31日までの間に救急外来に到着した
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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救急外来を受診した成人
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2 つの別々のデータベースを作成する
時間枠：2024年9月～2025年9月
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定義された期間にわたって参加救急外来を受診したすべての患者について、これらの患者の入院傾向と 30 日死亡率の両方を研究するために重要と考えられる情報を含む 2 つの別々のデータベース (検討した 2 つのサブグループごとに 1 つ) を作成する。
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2024年9月～2025年9月
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多変数モデル
時間枠：2025年9月～2026年9月
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呼吸困難で救急外来を受診した患者（最初のモデル）または TLoC 後に入院した患者（2 番目のモデル）が入院する確率を予測する 2 つの多変数モデルを開発する。
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2025年9月～2026年9月
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調整後の比較
時間枠：2025年9月～2026年9月
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ケアの質を向上させるために、選択した症状を持つ患者の入院率の調整された比較を参加救急病院に提供する。
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2025年9月～2026年9月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Guido Bertolini, MD、Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月3日
最初の投稿 (実際)
2024年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
eCREAM-UCI1は、Human Brain Project（HBP）で開発されたMIP（医療情報プラットフォーム）に参加し、臨床データを連携させます。 MIP は、オープンソースの GDPR 準拠のプライバシーを意識したプラットフォームであり、データを元の保管場所の外にある中央リポジトリに移動することなく、さまざまな病院、研究センター、バイオバンクに物理的に分散されたデータセットからのリモート分析やフェデレーテッド分析を可能にします。 患者識別データは、MIP プラットフォームにアップロードされる前にデータベースから削除され、疑似識別子は使用できなくなります。
https://mip.ebrains.eu/を参照してください。 MIP の詳細については、こちらをご覧ください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)募集
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Preventionまだ募集していません暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ
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University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
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Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of Bostonまだ募集していません自殺念慮 | 自殺未遂 | 自殺