欧洲中心急诊科住院患者的倾向。 (eCREAM-UC1)
2024年4月9日 更新者：Mario Negri Institute for Pharmacological Research
欧洲中心急诊科住院患者的倾向。一项观察性回顾性护理质量研究
同行比较是指中心与中心之间的比较，需要对中心之间可能存在的差异进行调整，做到公平、有说服力。
实现这一目标的第一步是开发一个预测模型，从临床状况和边界变量出发，准确估计每个患者入院的概率。
这样的模型可以计算每个急诊室的预期住院率；也就是说，如果急诊科的表现与提供数据以构建模型本身的急诊科的平均值相同，则观察到的住院率。
将单个急诊科观察到的住院率与模型得出的预期住院率进行比较，提供了一种将科室与平均绩效进行比较的严格方法，同时考虑到接受治疗的患者的特征以及急诊科的运营条件。
换句话说，预测模型代表了评估每个 ED 的基准。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
162000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chiara Pandolfini
- 电话号码：0039 02 39014 253
- 邮箱：chiara.pandolfini@marionegri.it
研究联系人备份
- 姓名：Giulia Ghilardi
- 电话号码：0039 035 4535 389
- 邮箱：giulia_irene.ghilardi@marionegri.it
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
2021年1月1日至2023年12月31日期间抵达参与急诊科的所有成年患者
描述
纳入标准：
- 成人
- 2021年1月1日至2023年12月31日期间到达急诊室
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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到急诊科就诊的成年人
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没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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创建两个独立的数据库
大体时间：2024 年 9 月 - 2025 年 9 月
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针对在规定时间内向参与急诊科就诊的所有患者创建两个单独的数据库（考虑的两个亚组各一个），其中包含对于研究这些患者住院倾向及其 30 天死亡率而言重要的信息
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2024 年 9 月 - 2025 年 9 月
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多变量模型
大体时间：2025 年 9 月 - 2026 年 9 月
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开发两个多变量模型来预测因呼吸困难而到急诊室就诊的患者（第一个模型）或 TLoC（第二个模型）后入院的概率
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2025 年 9 月 - 2026 年 9 月
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调整后的比较
大体时间：2025 年 9 月 - 2026 年 9 月
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为参与的急诊室提供具有选定症状的患者住院率的调整比较，以提高护理质量。
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2025 年 9 月 - 2026 年 9 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Guido Bertolini, MD、Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月3日
首次发布 (实际的)
2024年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
eCREAM-UCI1 将加入人脑计划 (HBP) 开发的 MIP（医学信息学平台），以联合临床数据。 MIP 是一个开源、符合 GDPR 的隐私意识平台，可以对物理分布在各个医院、研究中心和生物银行的数据集进行远程联合分析，而无需将数据从原始存储站点移至中央存储库。 在上传到 MIP 平台之前，患者身份数据将从数据库中删除，并且不会有任何伪标识符。
请参阅 https://mip.ebrains.eu/ 有关 MIP 的更多详细信息。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
没有干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的