Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Active Transport Education Program Baserat på den ekologiska modellen för att förbättra den fysiska och mentala hälsan: MOV-ES Project (MOV-ES)

4 april 2024 uppdaterad av: Eugenio Merellano Navarro, Universidad Católica del Maule

Effektiviteten av Active Transport Education-programmet baserat på den ekologiska modellen för att förbättra den fysiska och mentala hälsan hos gymnasieelever: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial (Mov-Es Project)

Epidemin av fysisk inaktivitet påverkar hela världen och är ansvarig för mer än 5 miljoner dödsfall per år. FN:s uppmaning, genom 2030-agendan och målen för hållbar utveckling, uppmuntrar skapandet av gynnsamma miljöer för fysisk aktivitet baserade på den ekologiska modellen för fysisk aktivitet. Givet detta sammanhang kan aktiv transport vara en tillgänglig, ekonomisk och hållbar metod för att öka den dagliga fysiska aktiviteten. Andelen skolbarn som använder aktiva transporter har minskat och ersatts av motoriserade transporter, vilket orsakar trängsel och höga nivåer av föroreningar i städerna. I det chilenska sammanhanget finns studier av aktiva transporter i den chilenska befolkningen; de är dock få i skolbefolkningen och ingen av dem är en interventionsstudie som visar den begynnande utvecklingen av detta område i landet. Fördelarna med att främja aktiva transporter gynnar inte bara skolbarns livsstil utan inkluderar även ytterligare bifördelar som förbättring av mental hälsa och bättre akademisk prestation, förutom minskningen av avgaser och växthusgasutsläpp.

Mål. Detta förslag består av tre faser med följande mål: Fas I: i) att syntetisera evidensen om interventioner som syftar till att uppskatta effekten på hälsan av aktiv transport hos gymnasieeleverna; och ii), med hjälp av kvalitativa tekniker, för att utifrån grundad teori utforska hinder och facilitatorer som uppfattas av professorer, elever och föräldrar om utvecklingen och implementeringen av MOV-ES-interventionen. Fas II. Pilot- och genomförbarhetsförsök: a) för att testa effekten av MOV-ES-intervention på förbättring av kroppssammansättning (kroppsfettprocent och muskelmassa), fysisk kondition (aerob kapacitet och muskelstyrka), exekutiv funktion och mental kondition (humörstörningar, kognitiv funktion). ) i gymnasieeleverna; och b), att undersöka huruvida professorer, föräldrar och elever accepterar interventionen genom att använda ad hoc-enkäter. Fas III: att testa effektiviteten av MOV-ES-interventionen på fysisk aktivitet, fysisk kondition, kognition och mental hälsa genom en kluster randomiserad kontrollerad studie.

Förväntade resultat: Detta projekt kommer att ge upphov till följande magister- och doktorsavhandlingar, med motsvarande artiklar av hög vetenskaplig effekt: 1) Hinder och facilitatorer för lärare, föräldrar och elever för aktiv transport utifrån ett kvalitativt förhållningssätt; 2) Samband mellan den byggda miljön, urbana egenskaper och aktiv transport hos gymnasieelever, 3) Effektiviteten av en aktiv transportpedagogisk intervention på fysisk kondition och kroppssammansättning, 4) Effektiviteten av en aktiv transportpedagogisk intervention på skolbarns kognition. Det förväntas att resultaten av MOV-ES-projektet kommer att överskrida skolbarnens fysiska hälsa och kommer att ha en inverkan på skolans gemenskap, särskilt genom att minska trafikstockningarna i skolmiljön. Genom dessa resultat kommer utbildningsministeriet, regionala DAEM, kommuner och utbildningsinstitutioner att kunna föreslå offentliga riktlinjer som främjar utövandet av fysisk aktivitet och förvärvande av hälsosamma vanor i skolåldern. Allt ovanstående baseras på kvalitetsindikatorer som föreslagits av Utbildningskvalitetsmyndigheten.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Eugenio Merellano Navarro, Phd.
  • Telefonnummer: 56982307921
  • E-post: emerellano@ucm.cl

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elever i tredje året på gymnasiet skrevs in i skolor i provinsen Talca

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har några motoriska problem att utföra autonoma transporter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MOV-ES grupp
Utformningen av insatsen kräver att man införlivar innehåll som involverar intrapersonella (fördelar med aktiv transport och säkerhet på vägen till skolan), interpersonell (familjens säkerhet), organisatoriska, samhälleliga, fysisk-miljömässiga och politiska (säkerhet, infrastruktur, kvalitet) faktorer. Den kommer att bestå av veckopass på 60 till 90 minuter vardera under 16 veckor. Det kompletta programmet har en varaktighet på 4 månader, under skoltid i ämnet Idrott, och i lokalerna på varje anläggning. Innehållet som ska arbetas med kommer att organiseras i en didaktisk enhet och kommer att innehålla presentation av grafiskt och audiovisuellt material och praktiskt innehåll. Varje session kommer att utformas baserat på resultaten av FAS 1 av studien, efter rekommendationerna från aktiva transportinsatser hos skolbarn och det material som är tillgängligt från PACO-projektet.
Interventionen är uppbyggd enligt följande enheter: Enhet I: fördelar med fysisk aktivitet på hälsa och hälsosamma vanor hos skolbarn; Enhet II: Aktiv transport: Erfarenheter från andra länder; Enhet III: Analys av miljöegenskaperna i skolmiljön i varje anläggning; och Enhet VI: Trafiksäkerhet för fotgängare och cyklister. Det sista ämnet kommer att delas upp med tanke på analys och förebyggande av olyckor med bilar, fotgängares bestämmelser, signalering och cyklistsäkerhet. Sessionerna under den sista månadens intervention (november) kommer att innehålla praktiska promenadaktiviteter i skolmiljön (utanför skolan). Beroende på varje skolas möjligheter kommer cykelpass att ingå.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
CG-eleverna kommer att delta i den inledande och slutliga mätningen, men kommer inte att få någon intervention, när de deltar i sina traditionella idrottslektioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning förändras (fettmassa) genom bioimpedans vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Kroppssammansättningen (bioimpedans), procentandelen fettmassa kommer att erhållas med hjälp av åtta elektroder tetrapolär bioimpedans (InBody 570®, Body Composition Analyzers, Sydkorea).
4 månader
Ändring från kroppssammansättning (fettfri massa) genom bioimpedans vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Kroppssammansättningen (bioimpedans), procentandelen fettfri massa kommer att erhållas med hjälp av åtta elektroder tetrapolär bioimpedans (InBody 570®, Body Composition Analyzers, Sydkorea). Score Test d'Dimensional Chang Card Sortering Test Score Test d'List Sortering Arbetsminnestest
4 månader
Förändringar i verkställande funktion (hämning) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Hämmande kontroll och uppmärksamhet kommer att mätas med hjälp av Flaker Attention and Inhibitory Control Test (NIH Toolbox). Deltagaren uppmanas att fokusera på ett visst stimuli samtidigt som det hämmar uppmärksamheten på de stimuli som flankerar den. Genom att tillämpa testet erhålls en poäng av hämmande kontroll och uppmärksamhet.
4 månader
Förändringar i Executive Function (kognitiv flexibilitet) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Kognitiv flexibilitet och uppmärksamhet kommer att mätas med hjälp av Dimensional Change Card Sort Test (NIH Toolbox). Deltagaren uppmanas att matcha en serie bildpar till en målbild. En poäng av kognitiv flexibilitet och uppmärksamhet erhålls genom att tillämpa testet.
4 månader
Förändringar i exekutiv funktion (arbetsminne) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Arbetsminnet kommer att mätas med listsortering av arbetsminnestest. Test tillgängligt på NIH Toolbox. Deltagaren uppmanas att återkalla och sekvensera olika stimuli som presenteras visuellt och via ljud. Ett arbetsminnespoäng erhålls genom att tillämpa testet
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från antropometriska mätningar vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Följande antropometriska mått kommer att erhållas: i) kroppsvikt i kg med en digital våg (Seca 769, Tyskland; Noggrannhet 0,1 kg); ii) tvåfotshöjd i cm med en stadiometer (Seca 220, Tyskland; Noggrannhet 0,1 cm). Vikt och höjd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2.
4 månader
Förändringar i objektiv fysisk aktivitet vid vecka 16
Tidsram: 4 månader
Mätning av objektiv fysisk aktivitet kommer att ske med Actigraph Accelerometer - Model wGT3X-BT. De inkluderar en mikroelektromekaniskt system (MEMS) baserad accelerometer, omgivande ljus och en peksensor som datainsamlingsslutpunkter. Försökspersonerna kommer att bära enheten i 6 hela dagar. Analysen av data som extraherats från accelerometrarna gör det möjligt att identifiera och klassificera mängden (minuter) av fysisk aktivitet som utförs enligt dess intensitet (låg, måttlig och hög).
4 månader
Förändring från fysisk kondition (Aptitud cardiorrespiratoria (VO2 máx) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
VO2 max kommer att mätas med hjälp av 20 m skyttelkörningstestet, , vilket möjliggör en mycket tillförlitlig och lättanvänd utvärdering. . Detta är ett maximalt test som innebär en kontinuerlig körning mellan två linjer separerade med 20 m samtidigt som pipsignalerna spelas in. Atletens poäng är nivån och antalet varv (20 m) som uppnåtts innan han/hon inte kunde hänga med i registreringen. Nivåpoängen kan omvandlas till motsvarande VO 2max-poäng.
4 månader
Byte från fysisk kondition (styrka i underkroppen) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Styrkan i underkroppen kommer att mätas med hjälp av längdhoppstestet för fötterna tillsammans, vilket möjliggör en mycket tillförlitlig och lättanvänd utvärdering. Testa för att mäta eller bedöma den explosiva kraften (kraften) i benens tensormuskler. Antalet framflyttade centimeter, från hopplinjen till kanten närmast hopplinjen, av foten som var längst bakom efter fallet registreras. Avståndet i centimeter blir en effektkategori.
4 månader
Byte från Fysisk-Funktionell Fitness (styrka på överkroppen) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Detta kommer att utvärderas med den hydrauliska dynamometern (Camry, modell EH101, Kina), som möjliggör utvärdering av stor tillförlitlighet och enkel applicering. Armcurltestet för att bedöma styrkan på överkroppen, med en hantel på 3 lb (kvinnor) och 5 lb (män) som räknar antalet repetitioner som gjorts under 30-talet.
4 månader
Förändring från psykisk hälsa (depression) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Detta kommer att utvärderas med skalan för depression, ångest och stress (DASS-21). Är ett instrument utformat för att bedöma negativa känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. Depressionsunderskalan bildad av frågorna 3, 5, 10, 13, 16, 17 och 21. De totala poängen kategoriserar varje underskala i tre nivåer: mild, måttlig och svår. Slutligen kommer deltagarna att klassificeras som ingen risk (<6) eller risk (>6).
4 månader
Förändring från psykisk hälsa (ångest) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Detta kommer att utvärderas med skalan för depression, ångest och stress (DASS-21). Är ett instrument utformat för att bedöma negativa känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. Frågorna 2, 4, 7, 9, 15, 19 och 20 utgjorde delskalan för ångest. De totala poängen kategoriserar varje underskala i tre nivåer: mild, måttlig och svår. Slutligen kommer deltagarna att klassificeras som ingen risk (<6) eller risk (>6).
4 månader
Förändring från mental hälsa (stress) vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Detta kommer att utvärderas med skalan för depression, ångest och stress (DASS-21). Är ett instrument utformat för att bedöma negativa känslomässiga tillstånd av depression, ångest och stress. Stresssubskalan bildades av frågorna 1, 6, 8, 11, 12, 14 och 18. De totala poängen kategoriserar varje underskala i tre nivåer: mild, måttlig och svår. Slutligen kommer deltagarna att klassificeras som ingen risk (<6) eller risk (>6).
4 månader
Förändringar i övergripande akademiska prestationer när interventionen är klar
Tidsram: 5 månader
För att utvärdera denna variabel kommer betygen för alla ämnen från första terminen att beaktas och jämföras med betygen från andra terminen (intervention). Betygsskalan i Chile är från 1 till 7, där 7 är det högsta betyget.
5 månader
Förändringar i hälsorelaterad livskvalitet vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Detta kommer att erhållas med hjälp av Kidscreen-52, som mäter egenskaperna hos tio dimensioner av hälsa: Fysiskt välbefinnande, Psykologiskt välbefinnande, Humör och känslor, Självuppfattning, Autonomi, Relationer med föräldrar och hemliv, Ekonomiska resurser, Kamrater och socialt stöd, Skolmiljö, Mobbning. Varje dimension är uppbyggd av en serie frågor som tillsammans ger en skala som sträcker sig från 0 (det sämsta hälsotillståndet för den dimensionen) till 100 (det bästa hälsotillståndet).
4 månader
Förändringar i uppfattningen om stadsmiljöegenskaper vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
För att mäta uppfattningen av miljömässiga urbana särdrag användes frågeformuläret Grannskapsmiljö, gångbarhetsskala. (NYHETER). Den mäter följande åtta gångbarhetskonstruktioner med hjälp av 66 frågor: bostadsdensitet, markanvändningsmix, tillgång till markanvändningsmix, gatuanslutningar, gång- och cykelinfrastruktur, estetik, säkerhet/trafikrisker och säkerhet mot brott. Dessutom har enkäten frågor om individuell tillfredsställelse med grannskapet. Högre poäng betyder större uppfattning om stadsmiljön för att främja aktiva transporter.
4 månader
Förändringar i fysisk aktivitetsbarriärer vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Den korta skalan för uppfattning om hinder för fysisk aktivitet hos ungdomar kommer att användas. Självrapporteringsinstrument med tolv punkter som ber ungdomar att deklarera i vilken utsträckning de uppfattar de olika punkterna som ingår i skalan som hinder för att inte utöva organiserade idrottsaktiviteter. Varje punkt bedömdes med en femgradig svarsskala av Likert-typ där 1 betyder helt oenig och 5 betyder helt instämmer.
4 månader
Förändringar i följsamhet till fysisk aktivitet vid 16 veckor
Tidsram: 4 månader
Frågeformuläret för fysisk aktivitet för ungdomar (PAQ-A) kommer att fyllas i. Självrapporteringsskalan, som beskrivs av dess skapare som utformad för användning med skalära elever, innehåller åtta föremål som är avsedda att fånga ungdomars minne av deras fysiska aktivitet under de senaste 7 dagarna. Den första och den sista av de åtta posterna i PAQ-A innehåller var och en ett antal underposter från vilka ett medelvärde initialt beräknas, och dessa två medel läggs till svaren för de andra sex posterna för att få ett totalt a från vilket medelvärdet beräknas för att ge en sammansatt poäng som sträcker sig från 1 till 5, med högre poäng som indikerar högre PA.Puntuación del examen
4 månader
Ändringar i form av Transport till och från Skola (Aktiv Transport) vid 16 veckor.
Tidsram: 4 månader
Frågorna i frågeformuläret kommer att användas utifrån PACO-projektet. Frågan kommer att ställas direkt om hur du reser till och från skolan den senaste veckan. Svarsalternativen är: Motoriserade transporter, med cykel och gång.
4 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska utvärderingar av föräldrar
Tidsram: 2 veckor
Ålder (år), akademisk nivå (primär, sekundär, kandidat, magister, PhD), civilstånd (gift, separerad, änka, singel, andra).
2 veckor
Föräldrars uppfattning om stadsmiljöegenskaper
Tidsram: 2 veckor
För att mäta uppfattningen om urbana miljöegenskaper användes frågeformuläret från grannskapets miljömässiga gångbarhetsskala. (NEWS föräldraversion). Mäter följande åtta gångbarhetskonstruktioner med hjälp av 66 frågor: bostadsdensitet, markanvändningsmix, tillgång till markanvändningsmix, gatuanslutningar, gång- och cykelinfrastruktur, estetik, säkerhet/trafikrisker och säkerhet mot brott. Dessutom har enkäten frågor om individuell tillfredsställelse med grannskapet. Högre poäng betyder större medvetenhet om stadsmiljön för att främja aktiva transporter.
2 veckor
Föräldrars uppfattning om fysisk kondition
Tidsram: 2 veckor
Föräldrars självupplevda fysiska konditionsnivå International Fitness Scale (IFIS) kommer att användas. Instrument sammansatt av fem frågor på en Likert-skala som frågar om den allmänna konditionen som uppfattas av vuxna (allmän fysisk kondition, andningskondition, styrka, snabbhet/förmåga och flexibilitet i jämförelse med fysisk kondition hos personer i samma ålder (mycket dålig, dålig). , medel, bra och mycket bra).
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCatolicaMaule
  • 11240343 (Annat bidrag/finansieringsnummer: ANID Chile)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera