- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06367179
Virtual Reality och AI sårdetekteringssystem
14 april 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Undersökning av inlärningseffektivitet och själveffektivitet hos vårdgivare vid tryckskada Sårvård före och efter virtuell verklighet och AI sårupptäckande systemintervention
Denna studie är en experimentell studie.
De främsta vårdgivarna för tryckskadapatienter på plastikkirurgiavdelningen och allmänmedicinavdelningen på sjukhuset i Taipei City som är över 20 år gamla, har goda kommunikationsförmåga i kinesiska och taiwanesiska eller som kan läsa kinesiska är forskningsobjekten.
Under studieprocessen kommer förtester att ges till de accepterade försökspersonerna, som är korrekthetsutvärderingsskalan för vårdgivares tryckskada sårförbandsbyte och vårdgivares själveffektivitetsskala, och sedan delas de accepterade försökspersonerna in i experimentgrupp och kontrollgrupp .
Den experimentella gruppen kommer att få interventioner av virtuell verklighet och artificiell intelligens sårdetekteringssystem, medan kontrollgruppen bibehöll den traditionella tryckskada hälsoutbildningen med muntlig introduktion och hälsoutbildningsbroschyr.
Efter att interventionsåtgärderna är givna kommer ett eftertest (samma som innehållet före testet) att genomföras inom två dagar.
Slutligen, analysera effektiviteten av ingripandet av virtuell verklighet tryckskada utbildning video och artificiell intelligens sår upptäcka system på vårdgivare av tryck skada förbättra sårvård korrekthet och öka själveffektivitet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tryckskadevård är en stor börda för vårdgivare med icke-medicinsk bakgrund.
På grund av låg själveffektivitet har vårdgivare ofta inte tillräckligt med förtroende för att utföra korrekta sårförbandsprocedurer, vilket leder till ineffektiv vård av trycksår och gör att tryckskadans sår upprepade gånger inflammeras och försämras.
Därför är syftet med denna studie att undersöka effektiviteten av interventionen på korrektheten av förbandsbyte och själveffektivitet hos tryckskadavårdare genom virtuell verklighet av tryckskadeutbildningsvideor och artificiell intelligens sårdetekteringssystem.
Denna studie är en experimentell studie.
De främsta vårdgivarna för tryckskadapatienter på plastikkirurgiavdelningen och allmänmedicinavdelningen på sjukhuset i Taipei City som är över 20 år gamla, har goda kommunikationsförmåga i kinesiska och taiwanesiska eller som kan läsa kinesiska är forskningsobjekten.
Under studieprocessen kommer förtester att ges till de accepterade försökspersonerna, som är korrekthetsutvärderingsskalan för vårdgivares tryckskada sårförbandsbyte och vårdgivares själveffektivitetsskala, och sedan delas de accepterade försökspersonerna in i experimentgrupp och kontrollgrupp .
Den experimentella gruppen kommer att få interventioner av virtuell verklighet och artificiell intelligens sårdetekteringssystem, medan kontrollgruppen bibehöll den traditionella tryckskada hälsoutbildningen med muntlig introduktion och hälsoutbildningsbroschyr.
Efter att interventionsåtgärderna är givna kommer ett eftertest (samma som innehållet före testet) att genomföras inom två dagar.
Slutligen, analysera effektiviteten av ingripandet av virtuell verklighet tryckskada utbildning video och artificiell intelligens sår upptäcka system på vårdgivare av tryck skada förbättra sårvård korrekthet och öka själveffektivitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
92
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
- Telefonnummer: 288895 02-2312-3456
- E-post: slyang@ntu.edu.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: CHUN-TING LU
- Telefonnummer: 0905557931
- E-post: b09406058@ntu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Cian Huei Wang
- Telefonnummer: 263502 (02)23123456
- E-post: chw0710@ntuh.gov.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den faktiska åldern är över 20 år.
- De som kan kommunicera smidigt på mandarin och taiwanesiska, eller de som har förmågan att läsa kinesiska.
- Vårdgivare till patienter med tryckskador.
Exklusions kriterier:
- De som lider av psykiska eller intelligensrelaterade sjukdomar eller vars kognitiva förmågor är otillräckliga för att svara på enkätfrågorna.
- De som inte kan fylla i grundläggande demografisk information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Den experimentella gruppen kommer att få ingripanden av virtuell verklighet och artificiell intelligens sårdetekteringssystem.
|
Den experimentella gruppen kommer att få ingripanden av virtuell verklighet och artificiell intelligens sårdetekteringssystem.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen bibehöll den traditionella hälsoutbildningen för tryckskador med muntlig introduktion och hälsoutbildningsbroschyr.
|
Kontrollgruppen bibehöll den traditionella hälsoutbildningen för tryckskador med muntlig introduktion och hälsoutbildningsbroschyr.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrann förbandsbyteshastighet för tryckskada
Tidsram: 2 dagar
|
Denna skala utvärderar huvudsakligen korrektheten av förbandsbyten för tryckskador.
Tre tryckskadaskalor är utformade för tryckskada steg 2, oinfekterad tryckskada steg 3 och steg 4 samt infekterad tryckskada steg 3 och steg 4.
Varje våg är uppdelad i tre delar, inklusive 1 föremål för handhygien, 6 föremål för materialberedning och 19 föremål för sårförbandsbyte, totalt 26 föremål.
Medicinsk personal eller forskare kommer att bedöma deltagarnas förbandsbytesprocess som korrekt utförd, felaktigt utförd eller inte tillämplig, och noggrannhetsgraden kommer att användas som utvärderingsresultat, det vill säga det totala antalet korrekt utförda frågor minus antalet icke tillämpliga frågor kommer att delas med det totala antalet frågor.
Deltagarna behöver utföra två faktiska förbandsbyten på tryckskadan, varje gång på cirka 15 minuter, totalt cirka 30 minuter.
|
2 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tryckskada förband förändring av själveffektivitet
Tidsram: 2 dagar
|
Denna våg är utformad för att mäta själveffektivitet vid byte av förband vid tryckskador.
Den innehåller tio poster och använder en fyragradig Likert-skala med alternativ som sträcker sig från "helt instämmer" till "inte håller med".
Den totala poängen sträcker sig från tio till fyrtio, med en högre poäng som indikerar större själveffektivitet vid förbandsbyte för tryckskador.
Deltagarna måste fylla i skalan två gånger, en gång före och efter interventionen, vardera tar cirka 5 minuter, totalt cirka 10 minuter.
|
2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
4 februari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
4 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Första postat (Faktisk)
16 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202401039RINC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .