- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06367179
Virtual Reality og AI sårdeteksjonssystem
14. april 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Undersøkelse av læringseffektivitet og selveffektivitet hos omsorgspersoner i trykkskade Sårpleie før og etter Virtual Reality og AI sårdetekterende systemintervensjon
Denne studien er en eksperimentell studie.
Hovedomsorgspersonene for trykkskadepasienter på plastikkirurgisk avdeling og allmennmedisinsk avdeling på sykehuset i Taipei City som er over 20 år, har gode kommunikasjonsevner på kinesisk og taiwanesisk eller som kan lese kinesisk er forskningsobjektene.
I løpet av studieprosessen vil det bli gitt forhåndsprøver til de aksepterte forsøkspersonene, som er korrekthetsevalueringsskalaen for omsorgspersonens trykkskade sårforbindingsbytte og omsorgspersonens egeneffektivitetsskala, og deretter vil de aksepterte forsøkspersonene deles inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe. .
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem, mens kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.
Etter at intervensjonstiltakene er gitt, vil en posttest (samme som pretestinnholdet) gjennomføres innen to dager.
Til slutt, analyser effektiviteten av intervensjonen av virtuell virkelighet trykkskadeopplæringsvideo og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem på omsorgspersoner for trykkskade forbedrer korrektheten av sårpleie og øker selveffektiviteten.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Trykkskadeomsorg er en stor belastning for omsorgspersoner med ikke-medisinsk bakgrunn.
På grunn av lav egeneffektivitet har pleierne ofte ikke nok selvtillit til å utføre korrekte sårbandasjeprosedyrer, noe som fører til ineffektiv pleie av trykksår og forårsaker at trykkskadepasientens sår gjentatte ganger blir betent og forverret.
Derfor er formålet med denne studien å undersøke effektiviteten av intervensjonen på riktigheten av bandasjeskifte og selveffektiviteten til trykkskadeomsorgspersoner gjennom virtuell virkelighet av trykkskadeopplæringsvideoer og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem.
Denne studien er en eksperimentell studie.
Hovedomsorgspersonene for trykkskadepasienter på plastikkirurgisk avdeling og allmennmedisinsk avdeling på sykehuset i Taipei City som er over 20 år, har gode kommunikasjonsevner på kinesisk og taiwanesisk eller som kan lese kinesisk er forskningsobjektene.
I løpet av studieprosessen vil det bli gitt forhåndsprøver til de aksepterte forsøkspersonene, som er korrekthetsevalueringsskalaen for omsorgspersonens trykkskade sårforbindingsbytte og omsorgspersonens egeneffektivitetsskala, og deretter vil de aksepterte forsøkspersonene deles inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe. .
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem, mens kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.
Etter at intervensjonstiltakene er gitt, vil en posttest (samme som pretestinnholdet) gjennomføres innen to dager.
Til slutt, analyser effektiviteten av intervensjonen av virtuell virkelighet trykkskadeopplæringsvideo og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem på omsorgspersoner for trykkskade forbedrer korrektheten av sårpleie og øker selveffektiviteten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
92
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
- Telefonnummer: 288895 02-2312-3456
- E-post: slyang@ntu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: CHUN-TING LU
- Telefonnummer: 0905557931
- E-post: b09406058@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Cian Huei Wang
- Telefonnummer: 263502 (02)23123456
- E-post: chw0710@ntuh.gov.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Faktisk alder er over 20 år.
- De som kan kommunisere jevnt på mandarin og taiwansk, eller de som har evnen til å lese kinesisk.
- Omsorgspersoner for pasienter med trykkskader.
Ekskluderingskriterier:
- De som lider av psykiske eller intelligensrelaterte sykdommer eller hvis kognitive evner ikke er tilstrekkelige til å svare på spørreskjemaspørsmålene.
- De som ikke klarer å fylle ut grunnleggende demografisk informasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem.
|
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem.
|
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.
|
Kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Nøyaktig bandasjeskiftehastighet for trykkskade
Tidsramme: 2 dager
|
Denne skalaen vurderer hovedsakelig riktigheten av bandasjeskift for trykkskader.
Tre trykkskadeskalaer er designet for trykkskade i trinn 2, uinfiserte trykkskader i trinn 3 og trinn 4, og infiserte trykkskader i trinn 3 og trinn 4.
Hver skala er delt inn i tre deler, inkludert 1 artikkel for håndhygiene, 6 artikler for materialforberedelse og 19 artikler for sårbandasjeskift, totalt 26 artikler.
Medisinsk personell eller forskere vil vurdere deltakernes forbindingsbytteprosess som korrekt utført, feil utført eller ikke aktuelt, og nøyaktighetsgraden vil bli brukt som evalueringsresultatet, det vil si totalt antall korrekt utførte spørsmål minus antall ikke aktuelle spørsmål blir delt på det totale antallet spørsmål.
Deltakerne må utføre to faktiske bandasjebytter på trykkskaden, hver gang som varer ca. 15 minutter, totalt ca. 30 minutter.
|
2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trykkskadebandasje endring av selveffektivitet
Tidsramme: 2 dager
|
Denne skalaen er designet for å måle selveffektivitet ved bytte av bandasjer ved trykkskader.
Den inneholder ti elementer og bruker en firepunkts Likert-skala med alternativer fra «helt enig» til «helt uenig».
Den totale poengsummen varierer fra ti til førti, med en høyere poengsum som indikerer større selveffektivitet i bandasjebytte for trykkskader.
Deltakerne må fylle ut skalaen to ganger, én gang før og etter intervensjonen, hver gang tar ca. 5 minutter, totalt ca. 10 minutter.
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
4. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
4. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202401039RINC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Trykkskade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
Kliniske studier på Virtual reality og AI-bruk
-
McGill UniversityLaval University; Jewish Rehabilitation Hospital; Integrated University Health...Rekruttering
-
Hams Hamed AbdelrahmanRekruttering
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringKronisk smerte | Nakkesmerter | NakkeslengItalia
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand... og andre samarbeidspartnereAvsluttet
-
Hacettepe UniversityRekrutteringGonartrose; HovedTyrkia
-
University of California, DavisRekrutteringSmerte | Angst | Virtuell virkelighetForente stater
-
Indiana UniversityFullførtTenåring | Barn | Oppmerksomhetssvikt og forstyrrende atferdsforstyrrelser | Atferdsforstyrrelse | Magnetisk resonansavbildning | Virtuell virkelighet | Atferdsforstyrrelser hos barn | Sosial persepsjonForente stater
-
Yonsei UniversityUkjentSlag | ForsømmelseKorea, Republikken
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkRigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; TrygFonden, DenmarkRekrutteringDepresjon | Psykotiske lidelser | Schizofreni | Kognitiv svikt | Bipolar lidelse | Schizotypisk lidelseDanmark
-
Indiana UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutteringOpioidbruksforstyrrelse | Rusmisbruksforstyrrelser | OpioidbrukForente stater