Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality og AI sårdeteksjonssystem

14. april 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Undersøkelse av læringseffektivitet og selveffektivitet hos omsorgspersoner i trykkskade Sårpleie før og etter Virtual Reality og AI sårdetekterende systemintervensjon

Denne studien er en eksperimentell studie. Hovedomsorgspersonene for trykkskadepasienter på plastikkirurgisk avdeling og allmennmedisinsk avdeling på sykehuset i Taipei City som er over 20 år, har gode kommunikasjonsevner på kinesisk og taiwanesisk eller som kan lese kinesisk er forskningsobjektene. I løpet av studieprosessen vil det bli gitt forhåndsprøver til de aksepterte forsøkspersonene, som er korrekthetsevalueringsskalaen for omsorgspersonens trykkskade sårforbindingsbytte og omsorgspersonens egeneffektivitetsskala, og deretter vil de aksepterte forsøkspersonene deles inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe. . Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem, mens kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte. Etter at intervensjonstiltakene er gitt, vil en posttest (samme som pretestinnholdet) gjennomføres innen to dager. Til slutt, analyser effektiviteten av intervensjonen av virtuell virkelighet trykkskadeopplæringsvideo og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem på omsorgspersoner for trykkskade forbedrer korrektheten av sårpleie og øker selveffektiviteten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Trykkskadeomsorg er en stor belastning for omsorgspersoner med ikke-medisinsk bakgrunn. På grunn av lav egeneffektivitet har pleierne ofte ikke nok selvtillit til å utføre korrekte sårbandasjeprosedyrer, noe som fører til ineffektiv pleie av trykksår og forårsaker at trykkskadepasientens sår gjentatte ganger blir betent og forverret. Derfor er formålet med denne studien å undersøke effektiviteten av intervensjonen på riktigheten av bandasjeskifte og selveffektiviteten til trykkskadeomsorgspersoner gjennom virtuell virkelighet av trykkskadeopplæringsvideoer og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem. Denne studien er en eksperimentell studie. Hovedomsorgspersonene for trykkskadepasienter på plastikkirurgisk avdeling og allmennmedisinsk avdeling på sykehuset i Taipei City som er over 20 år, har gode kommunikasjonsevner på kinesisk og taiwanesisk eller som kan lese kinesisk er forskningsobjektene. I løpet av studieprosessen vil det bli gitt forhåndsprøver til de aksepterte forsøkspersonene, som er korrekthetsevalueringsskalaen for omsorgspersonens trykkskade sårforbindingsbytte og omsorgspersonens egeneffektivitetsskala, og deretter vil de aksepterte forsøkspersonene deles inn i forsøksgruppe og kontrollgruppe. . Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem, mens kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte. Etter at intervensjonstiltakene er gitt, vil en posttest (samme som pretestinnholdet) gjennomføres innen to dager. Til slutt, analyser effektiviteten av intervensjonen av virtuell virkelighet trykkskadeopplæringsvideo og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem på omsorgspersoner for trykkskade forbedrer korrektheten av sårpleie og øker selveffektiviteten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
  • Telefonnummer: 288895 02-2312-3456
  • E-post: slyang@ntu.edu.tw

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Faktisk alder er over 20 år.
  2. De som kan kommunisere jevnt på mandarin og taiwansk, eller de som har evnen til å lese kinesisk.
  3. Omsorgspersoner for pasienter med trykkskader.

Ekskluderingskriterier:

  1. De som lider av psykiske eller intelligensrelaterte sykdommer eller hvis kognitive evner ikke er tilstrekkelige til å svare på spørreskjemaspørsmålene.
  2. De som ikke klarer å fylle ut grunnleggende demografisk informasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem.
Eksperimentgruppen vil motta intervensjoner av virtuell virkelighet og kunstig intelligens sårdeteksjonssystem.
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.
Kontrollgruppen opprettholdt den tradisjonelle trykkskadehelseundervisningen med muntlig introduksjon og helseopplysningshefte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktig bandasjeskiftehastighet for trykkskade
Tidsramme: 2 dager
Denne skalaen vurderer hovedsakelig riktigheten av bandasjeskift for trykkskader. Tre trykkskadeskalaer er designet for trykkskade i trinn 2, uinfiserte trykkskader i trinn 3 og trinn 4, og infiserte trykkskader i trinn 3 og trinn 4. Hver skala er delt inn i tre deler, inkludert 1 artikkel for håndhygiene, 6 artikler for materialforberedelse og 19 artikler for sårbandasjeskift, totalt 26 artikler. Medisinsk personell eller forskere vil vurdere deltakernes forbindingsbytteprosess som korrekt utført, feil utført eller ikke aktuelt, og nøyaktighetsgraden vil bli brukt som evalueringsresultatet, det vil si totalt antall korrekt utførte spørsmål minus antall ikke aktuelle spørsmål blir delt på det totale antallet spørsmål. Deltakerne må utføre to faktiske bandasjebytter på trykkskaden, hver gang som varer ca. 15 minutter, totalt ca. 30 minutter.
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykkskadebandasje endring av selveffektivitet
Tidsramme: 2 dager
Denne skalaen er designet for å måle selveffektivitet ved bytte av bandasjer ved trykkskader. Den inneholder ti elementer og bruker en firepunkts Likert-skala med alternativer fra «helt enig» til «helt uenig». Den totale poengsummen varierer fra ti til førti, med en høyere poengsum som indikerer større selveffektivitet i bandasjebytte for trykkskader. Deltakerne må fylle ut skalaen to ganger, én gang før og etter intervensjonen, hver gang tar ca. 5 minutter, totalt ca. 10 minutter.
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

4. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

4. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202401039RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trykkskade

Kliniske studier på Virtual reality og AI-bruk

3
Abonnere