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仮想現実と AI 創傷検出システム

2024年4月14日 更新者：National Taiwan University Hospital

仮想現実と AI 創傷検出システム介入前後の褥瘡創傷ケアにおける介護者の学習効果と自己効力感の調査

この研究は実験的な研究です。 台北市の病院の形成外科病棟と一般内科病棟に在籍する褥瘡患者の主な介護者で、20歳以上で中国語・台湾語でのコミュニケーション能力がある、または中国語が読める人が研究対象となっている。 研究の過程で、受け入れられた被験者には、介護者の褥瘡創傷被覆材交換の正確性評価尺度および介護者の自己効力感尺度である事前テストが実施され、その後、受け入れられた被験者は実験群と対照群に分けられます。 。 実験グループは仮想現実と人工知能創傷検出システムの介入を受ける一方、対照グループは口頭導入と健康教育リーフレットによる従来の褥瘡健康教育を維持した。 介入措置後、2日以内に事後テスト（事前テスト内容と同じ）が実施されます。 最後に、褥瘡の介護者に対する仮想現実褥瘡教育ビデオと人工知能創傷検出システムの介入が、創傷ケアの正確性を向上させ、自己効力感を高める効果を分析します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

褥瘡のケアは、医学的知識のない介護者にとって大きな負担です。 自己効力感が低いため、介護者は正しい創傷被覆処置を行うのに十分な自信を持てないことが多く、そのため褥瘡の治療が効果的でなくなり、褥瘡患者の創傷が繰り返し炎症を起こし悪化する原因となります。 そこで本研究の目的は、褥瘡教育ビデオと人工知能創傷検出システムの仮想現実を通じ、褥瘡交換の正確性と褥瘡介護者の自己効力感に対する介入の有効性を調査することである。 この研究は実験的な研究です。 台北市の病院の形成外科病棟と一般内科病棟に在籍する褥瘡患者の主な介護者で、20歳以上で中国語・台湾語でのコミュニケーション能力がある、または中国語が読める人が研究対象となっている。 研究の過程で、受け入れられた被験者には、介護者の褥瘡創傷被覆材交換の正確性評価尺度および介護者の自己効力感尺度である事前テストが実施され、その後、受け入れられた被験者は実験群と対照群に分けられます。 。 実験グループは仮想現実と人工知能創傷検出システムの介入を受ける一方、対照グループは口頭導入と健康教育リーフレットによる従来の褥瘡健康教育を維持した。 介入措置後、2日以内に事後テスト（事前テスト内容と同じ）が実施されます。 最後に、褥瘡の介護者に対する仮想現実褥瘡教育ビデオと人工知能創傷検出システムの介入が、創傷ケアの正確性を向上させ、自己効力感を高める効果を分析します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：HSIAO-LING YANG, Ph. D.
  • 電話番号：288895 02-2312-3456
  • メール：slyang@ntu.edu.tw

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、100225
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 実年齢は20歳以上。
  2. 北京語および台湾語でスムーズなコミュニケーションが取れる方、または中国語の読解力がある方。
  3. 褥瘡患者の介護者。

除外基準:

  1. 精神疾患や知能関連の疾患を患っている方、または認知能力が不十分でアンケートの質問に答えることができない方。
  2. 基本的な人口統計情報を完了できない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
実験グループは仮想現実と人工知能創傷検出システムの介入を受けることになる。
他の：仮想現実とAIの活用
実験グループは仮想現実と人工知能創傷検出システムの介入を受けることになる。
他の：対照群
対照群は、口頭導入と健康教育リーフレットによる従来の褥瘡健康教育を維持した。
他の：健康教育リーフレット
対照群は、口頭導入と健康教育リーフレットによる従来の褥瘡健康教育を維持した。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
褥瘡の正確な包帯交換率
時間枠：2日
このスケールは主に褥瘡に対する包帯交換の正確さを評価します。 3 つの褥瘡スケールは、ステージ 2 の褥瘡、非感染のステージ 3 およびステージ 4 の褥瘡、感染したステージ 3 およびステージ 4 の褥瘡用に設計されています。 各スケールは 3 つの部分に分かれており、手指衛生に関する 1 項目、材料の準備に関する 6 項目、創傷被覆材の交換に関する 19 項目の合計 26 項目が含まれます。 医療スタッフまたは研究者は、参加者の包帯交換プロセスを正しく行われた、間違って行われた、または適用されなかったとして評価し、正答率、つまり正しく行われた質問の合計数から正しく行われなかった質問の数を差し引いたものが評価結果として使用されます。該当する質問を質問の総数で割ります。 参加者は褥瘡に対する実際の包帯交換を 2 回行う必要があり、各回の所要時間は約 15 分、合計で約 30 分です。
2日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
褥瘡包帯の自己効力感の変化
時間枠：2日
このスケールは、褥瘡の包帯を交換するときの自己効力感を測定するように設計されています。 これには 10 項目が含まれており、「完全に同意」から「完全に同意しない」までの範囲の選択肢を含む 4 段階のリッカート尺度が使用されています。 合計スコアは 10 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど褥瘡に対する包帯交換の自己効力感が高いことを示します。 参加者は介入の前後で 2 回、スケールに記入する必要があり、それぞれに約 5 分、合計で約 10 分かかります。
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：HSIAO-LING YANG, Ph. D.、School of Nursing, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月22日

一次修了 (推定)

2025年2月4日

研究の完了 (推定)

2025年2月4日

試験登録日

最初に提出

2024年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月14日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月14日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202401039RINC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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