Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmä

sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Painevammahaavojen hoidossa ennen ja jälkeen virtuaalitodellisuutta ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän interventiota hoitavien hoitajien oppimistehokkuuden ja itsetehokkuuden tutkimus

Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus. Taipei Cityn sairaalan plastiikkakirurgian osastolla ja yleislääketieteen osastolla painevammapotilaiden päähoitajat ovat yli 20-vuotiaita, hyvät kiinan ja taiwanin kielitaidot tai kiinaa lukevat osaavat. Opintojakson aikana hyväksytyille koehenkilöille tehdään esikokeet, jotka ovat hoitajan painevamman haavasidoksen vaihdon oikeellisuuden arviointiasteikko ja hoitajan itsetehokkuusasteikko, jonka jälkeen hyväksytyt koehenkilöt jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään. . Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmän, kun taas kontrolliryhmä säilytti perinteisen painevammojen terveyskasvatuksen suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä. Interventiotoimenpiteiden jälkeen suoritetaan jälkitesti (sama kuin esitestin sisältö) kahden päivän kuluessa. Lopuksi analysoidaan virtuaalitodellisuuden painevammojen koulutusvideon ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän tehokkuutta painevammojen hoitajille, jotka parantavat haavanhoidon oikeellisuutta ja lisäävät itsetehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Painevammojen hoito on suuri taakka ei-lääketieteellisistä taustoista tuleville hoitajille. Heikosta itsetehokkuudesta johtuen hoitajilla ei useinkaan ole tarpeeksi itseluottamusta oikeiden haavasidostoimenpiteiden tekemiseen, mikä johtaa painehaavojen tehottomuuteen ja aiheuttaa painevamman potilaan haavan toistuvan tulehtumisen ja huononemisen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia intervention tehokkuutta sidoksen vaihdon oikeellisuuteen ja painevammojen hoitajien itsetehokkuuteen painevammojen koulutusvideoiden virtuaalitodellisuuden ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän avulla. Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus. Taipei Cityn sairaalan plastiikkakirurgian osastolla ja yleislääketieteen osastolla painevammapotilaiden päähoitajat ovat yli 20-vuotiaita, hyvät kiinan ja taiwanin kielitaidot tai kiinaa lukevat osaavat. Opintojakson aikana hyväksytyille koehenkilöille tehdään esikokeet, jotka ovat hoitajan painevamman haavasidoksen vaihdon oikeellisuuden arviointiasteikko ja hoitajan itsetehokkuusasteikko, jonka jälkeen hyväksytyt koehenkilöt jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään. . Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmän, kun taas kontrolliryhmä säilytti perinteisen painevammojen terveyskasvatuksen suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä. Interventiotoimenpiteiden jälkeen suoritetaan jälkitesti (sama kuin esitestin sisältö) kahden päivän kuluessa. Lopuksi analysoidaan virtuaalitodellisuuden painevammojen koulutusvideon ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän tehokkuutta painevammojen hoitajille, jotka parantavat haavanhoidon oikeellisuutta ja lisäävät itsetehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
  • Puhelinnumero: 288895 02-2312-3456
  • Sähköposti: slyang@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Todellinen ikä on yli 20 vuotta.
  2. Ne, jotka pystyvät kommunikoimaan sujuvasti mandariinikiinaksi ja taiwaniksi tai ne, joilla on kyky lukea kiinaa.
  3. Painevammoista kärsineiden potilaiden hoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, jotka kärsivät mielenterveyteen tai älykkyyteen liittyvistä sairauksista tai joiden kognitiiviset kyvyt eivät riitä vastaamaan kyselylomakkeen kysymyksiin.
  2. Ne, jotka eivät pysty täyttämään demografisia perustietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmää.
Muut: Virtuaalitodellisuus ja tekoälyn käyttö
Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmää.
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä säilytettiin perinteinen painevammojen terveyskasvatus suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä.
Muut: Terveystietolehtinen
Kontrolliryhmässä säilytettiin perinteinen painevammojen terveyskasvatus suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkka sidoksen muutosnopeus painevamman yhteydessä
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä asteikko arvioi pääasiassa sidosvaihdon oikeellisuutta painevammojen yhteydessä. Kolme painevamma-asteikkoa on suunniteltu vaiheen 2 painevaurioille, tartunnan saaneelle vaiheen 3 ja 4 painevauriolle sekä infektoituneelle vaiheen 3 ja 4 painevauriolle. Jokainen asteikko on jaettu kolmeen osaan, mukaan lukien 1 kohta käsihygieniaan, 6 kohtaa materiaalin valmisteluun ja 19 kohtaa haavasidoksen vaihtoon, yhteensä 26 kohtaa. Lääketieteellinen henkilökunta tai tutkijat arvioivat osallistujien sidosten vaihtoprosessin oikein suoritetuksi, väärin suoritetuksi tai soveltumattomaksi, ja arvioinnin tuloksena käytetään tarkkuusprosenttia, toisin sanoen oikein suoritettujen kysymysten kokonaismäärää vähennettynä ei-kysymysten määrällä. soveltuvat kysymykset jaetaan kysymysten kokonaismäärällä. Osallistujien on tehtävä kaksi varsinaista sidoksen vaihtoa painevamman kohdalla, kumpikin kerta noin 15 minuuttia, yhteensä noin 30 minuuttia.
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painevammasidoksen muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä asteikko on suunniteltu mittaamaan itsetehokkuutta painevammojen sidoksia vaihdettaessa. Se sisältää kymmenen kohdetta ja käyttää nelipisteistä Likert-asteikkoa, jonka vaihtoehdot vaihtelevat "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä". Kokonaispistemäärä vaihtelee kymmenestä neljäänkymmeneen, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa itsetehokkuutta sidoksen vaihdossa painevammojen yhteydessä. Osallistujien on täytettävä asteikko kahdesti, kerran ennen interventiota ja sen jälkeen. Kumpikin kestää noin 5 minuuttia, yhteensä noin 10 minuuttia.
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202401039RINC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painevaurio

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus ja tekoälyn käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa