Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality og AI sårdetekteringssystem

14. april 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Undersøgelse af læringseffektivitet og selveffektivitet hos omsorgspersoner i trykskade Sårpleje før og efter Virtual Reality og AI sårdetekterende systemintervention

Denne undersøgelse er en eksperimentel undersøgelse. De vigtigste plejere af trykskadepatienter på plastikkirurgisk afdeling og almenmedicinsk afdeling på hospitalet i Taipei City, som er over 20 år, har gode kommunikationsevner på kinesisk og taiwanesisk, eller som kan læse kinesisk, er forskningsobjekterne. I løbet af undersøgelsesprocessen vil der blive givet prætests til de accepterede forsøgspersoner, som er korrekthedsevalueringsskalaen for plejepersonalets trykskade sårforbindingsskifte og plejepersonalets self-efficacy skala, og derefter vil de accepterede forsøgspersoner blive opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe . Forsøgsgruppen vil modtage interventioner af virtual reality og kunstig intelligens sårdetekteringssystem, mens kontrolgruppen fastholdt den traditionelle trykskadesundhedsundervisning med mundtlig introduktion og sundhedsuddannelsesfolder. Efter at interventionsforanstaltningerne er givet, vil en posttest (samme som prætestindholdet) blive udført inden for to dage. Endelig analysere effektiviteten af ​​indgrebet af virtual reality-trykskadeuddannelsesvideo og kunstig intelligens sårdetekteringssystem på plejepersonale af trykskade forbedre sårplejens korrekthed og øge selveffektiviteten.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omsorg for trykskader er en stor belastning for plejere med ikke-medicinsk baggrund. På grund af lav selveffektivitet har plejepersonalet ofte ikke selvtillid nok til at udføre korrekte sårforbindingsprocedurer, hvilket fører til ineffektiv pleje af tryksår og forårsager, at trykskadepatientens sår gentagne gange bliver betændt og forværret. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effektiviteten af ​​interventionen på korrektheden af ​​forbindingsskift og selveffektivitet hos trykskadeplejere gennem virtual reality af trykskadeuddannelsesvideoer og kunstig intelligens sårdetekteringssystem. Denne undersøgelse er en eksperimentel undersøgelse. De vigtigste plejere af trykskadepatienter på plastikkirurgisk afdeling og almenmedicinsk afdeling på hospitalet i Taipei City, som er over 20 år, har gode kommunikationsevner på kinesisk og taiwanesisk, eller som kan læse kinesisk, er forskningsobjekterne. I løbet af undersøgelsesprocessen vil der blive givet prætests til de accepterede forsøgspersoner, som er korrekthedsevalueringsskalaen for plejepersonalets trykskade sårforbindingsskifte og plejepersonalets self-efficacy skala, og derefter vil de accepterede forsøgspersoner blive opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe . Forsøgsgruppen vil modtage interventioner af virtual reality og kunstig intelligens sårdetekteringssystem, mens kontrolgruppen fastholdt den traditionelle trykskadesundhedsundervisning med mundtlig introduktion og sundhedsuddannelsesfolder. Efter at interventionsforanstaltningerne er givet, vil en posttest (samme som prætestindholdet) blive udført inden for to dage. Endelig analysere effektiviteten af ​​indgrebet af virtual reality-trykskadeuddannelsesvideo og kunstig intelligens sårdetekteringssystem på plejepersonale af trykskade forbedre sårplejens korrekthed og øge selveffektiviteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
  • Telefonnummer: 288895 02-2312-3456
  • E-mail: slyang@ntu.edu.tw

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Den faktiske alder er over 20 år.
  2. Dem, der kan kommunikere problemfrit på mandarin og taiwansk, eller dem, der har evnen til at læse kinesisk.
  3. Omsorgspersoner til patienter med trykskader.

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem, der lider af psykiske eller intelligensrelaterede sygdomme, eller hvis kognitive evner er utilstrækkelige til at besvare spørgeskemaspørgsmålene.
  2. Dem, der ikke er i stand til at udfylde grundlæggende demografiske oplysninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Den eksperimentelle gruppe vil modtage interventioner af virtual reality og kunstig intelligens sårdetekteringssystem.
Andet: Virtual reality og AI-brug
Den eksperimentelle gruppe vil modtage interventioner af virtual reality og kunstig intelligens sårdetekteringssystem.
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fastholdt den traditionelle trykskadesundhedsundervisning med mundtlig introduktion og sundhedsuddannelsesfolder.
Andet: Brochure om sundhedsuddannelse
Kontrolgruppen fastholdt den traditionelle trykskadesundhedsundervisning med mundtlig introduktion og sundhedsuddannelsesfolder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præcis forbindingsskiftehastighed for trykskade
Tidsramme: 2 dage
Denne skala vurderer hovedsageligt rigtigheden af ​​forbindingsskift for trykskader. Tre trykskadeskalaer er designet til trin 2 trykskade, uinficeret trin 3 og trin 4 trykskade og inficeret trin 3 og fase 4 trykskade. Hver vægt er opdelt i tre dele, herunder 1 emne til håndhygiejne, 6 emner til materialeforberedelse og 19 emner til sårforbindingsskift, i alt 26 genstande. Medicinsk personale eller forskere vil vurdere deltagernes forbindingsskifteproces som korrekt udført, forkert udført eller ikke relevant, og nøjagtighedsraten vil blive brugt som evalueringsresultatet, dvs. det samlede antal korrekt udførte spørgsmål minus antallet af ikke relevante spørgsmål divideres med det samlede antal spørgsmål. Deltagerne skal udføre to faktiske forbindingsskift på trykskaden, som hver gang varer cirka 15 minutter, i alt cirka 30 minutter.
2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trykskadeforbinding ændring af selveffektivitet
Tidsramme: 2 dage
Denne skala er designet til at måle selveffektivitet ved skift af forbindinger ved trykskader. Den indeholder ti punkter og bruger en firepunkts Likert-skala med muligheder, der spænder fra "helt enig" til "helt uenig." Den samlede score spænder fra ti til fyrre, med en højere score, der indikerer større selveffektivitet i forbindingsskift for trykskader. Deltagerne skal udfylde skalaen to gange, én gang før og efter interventionen, som hver tager cirka 5 minutter, i alt cirka 10 minutter.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

4. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2024

Først opslået (Faktiske)

16. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202401039RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trykskade

Kliniske forsøg med Virtual reality og AI-brug

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner