- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06367179
Виртуальная реальность и система обнаружения ран с искусственным интеллектом
14 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Исследование эффективности обучения и самоэффективности лиц, осуществляющих уход при лечении ран от пролежней до и после вмешательства в виртуальную реальность и систему обнаружения ран с использованием искусственного интеллекта
Данное исследование является экспериментальным.
Объектами исследования являются лица, осуществляющие уход за пациентами с пролежнями в отделении пластической хирургии и отделении общей медицины больницы города Тайбэй, старше 20 лет, имеющие хорошие коммуникативные навыки на китайском и тайваньском языках или умеющие читать по-китайски.
В ходе учебного процесса принятым испытуемым будут предоставлены предварительные тесты, которые представляют собой шкалу оценки правильности замены повязки на рану лица, осуществляющего уход за пролежней, и шкалу самоэффективности лица, осуществляющего уход, а затем принятые испытуемые будут разделены на экспериментальную группу и контрольную группу. .
Экспериментальная группа получит вмешательство виртуальной реальности и системы обнаружения ран с искусственным интеллектом, в то время как контрольная группа продолжит традиционное медицинское просвещение при пролежнях с устным введением и санитарно-просветительской брошюрой.
После принятия мер вмешательства в течение двух дней будет проведен пост-тест (такой же, как и содержание предварительного теста).
Наконец, проанализируйте эффективность вмешательства в виртуальную реальность, обучающее видео о травмах от пролежней и систему обнаружения ран с искусственным интеллектом у лиц, осуществляющих уход за пролежнями, улучшайте правильность ухода за ранами и повышайте самоэффективность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Уход за пролежнями является тяжелым бременем для лиц, осуществляющих уход, не имеющих медицинского образования.
Из-за низкой самоэффективности лица, осуществляющие уход, часто не имеют достаточной уверенности в выполнении правильных процедур перевязки ран, что приводит к неэффективному уходу за пролежнями и приводит к неоднократному воспалению и ухудшению состояния раны пациента с пролежней.
Таким образом, цель этого исследования - изучить эффективность вмешательства в отношении правильности смены повязок и самоэффективности лиц, осуществляющих уход за пролежнями, с помощью виртуальной реальности обучающих видеороликов о пролежнях и системы обнаружения ран с искусственным интеллектом.
Данное исследование является экспериментальным.
Объектами исследования являются лица, осуществляющие уход за пациентами с пролежнями в отделении пластической хирургии и отделении общей медицины больницы города Тайбэй, старше 20 лет, имеющие хорошие коммуникативные навыки на китайском и тайваньском языках или умеющие читать по-китайски.
В ходе учебного процесса принятым испытуемым будут предоставлены предварительные тесты, которые представляют собой шкалу оценки правильности замены повязки на рану лица, осуществляющего уход за пролежней, и шкалу самоэффективности лица, осуществляющего уход, а затем принятые испытуемые будут разделены на экспериментальную группу и контрольную группу. .
Экспериментальная группа получит вмешательство виртуальной реальности и системы обнаружения ран с искусственным интеллектом, в то время как контрольная группа продолжит традиционное медицинское просвещение при пролежнях с устным введением и санитарно-просветительской брошюрой.
После принятия мер вмешательства в течение двух дней будет проведен пост-тест (такой же, как и содержание предварительного теста).
Наконец, проанализируйте эффективность вмешательства в виртуальную реальность, обучающее видео о травмах от пролежней и систему обнаружения ран с искусственным интеллектом у лиц, осуществляющих уход за пролежнями, улучшайте правильность ухода за ранами и повышайте самоэффективность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
92
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
- Номер телефона: 288895 02-2312-3456
- Электронная почта: slyang@ntu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: CHUN-TING LU
- Номер телефона: 0905557931
- Электронная почта: b09406058@ntu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100225
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Cian Huei Wang
- Номер телефона: 263502 (02)23123456
- Электронная почта: chw0710@ntuh.gov.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Фактический возраст старше 20 лет.
- Те, кто свободно общается на мандаринском и тайваньском языках, или те, кто умеет читать по-китайски.
- Лица, осуществляющие уход за больными с пролежнями.
Критерий исключения:
- Те, кто страдает психическими или связанными с интеллектом заболеваниями или чьи когнитивные способности недостаточны для ответа на вопросы анкеты.
- Те, кто не может предоставить базовую демографическую информацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа получит поддержку виртуальной реальности и системы обнаружения ран с искусственным интеллектом.
|
Экспериментальная группа получит поддержку виртуальной реальности и системы обнаружения ран с искусственным интеллектом.
|
|
Другой: Контрольная группа
В контрольной группе проводилось традиционное санитарное просвещение при пролежнях с устным введением и санитарно-просветительской брошюрой.
|
В контрольной группе проводилось традиционное санитарное просвещение при пролежнях с устным введением и санитарно-просветительской брошюрой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точная скорость смены повязки при пролежнях
Временное ограничение: 2 дня
|
Эта шкала в основном оценивает правильность смены повязок при пролежнях.
Три шкалы пролежней предназначены для пролежней 2-й стадии, неинфекционных пролежней 3-й и 4-й стадий, а также инфицированных пролежней 3-й и 4-й стадий.
Каждая шкала разделена на три части, включая 1 пункт по гигиене рук, 6 пунктов по подготовке материала и 19 пунктов по смене повязки, всего 26 пунктов.
Медицинский персонал или исследователи будут оценивать процесс смены повязки участников как правильно выполненный, неправильно выполненный или неприменимый, а в качестве результата оценки будет использоваться показатель точности, то есть общее количество правильно выполненных вопросов минус количество невыполненных вопросов. применимые вопросы будут разделены на общее количество вопросов.
Участникам необходимо выполнить две фактические смены повязки на пролежне, каждый раз продолжительностью примерно 15 минут, в общей сложности примерно 30 минут.
|
2 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самоэффективности при травмах от пролежней
Временное ограничение: 2 дня
|
Эта шкала предназначена для измерения самоэффективности при смене повязок при пролежнях.
Он содержит десять пунктов и использует четырехбалльную шкалу Лайкерта с вариантами ответов от «полностью согласен» до «полностью не согласен».
Общая сумма баллов варьируется от десяти до сорока, причем более высокий балл указывает на большую самостоятельность при смене повязки при пролежнях.
Участники должны заполнить шкалу дважды, один раз до и после выступления, каждое занятие занимает около 5 минут, всего около 10 минут.
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
4 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202401039RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Виртуальная реальность и использование искусственного интеллекта
-
Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Рекрутинг
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Walter Reed National Military Medical Center; Uniformed Services University of the... и другие соавторыЗавершенныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
IRCCS Eugenio MedeaРекрутингМышечные дистрофии | Мышечная дистрофия Беккера | Поясно-мышечная дистрофия конечностей | Фацио-лопаточно-плечевая дистрофияИталия
-
Uludag UniversityЗавершенныйВиртуальная реальность | Обучение грудному вскармливанию | Музей | Самоэффективность грудного вскармливания | МетаверсТурция
-
Ankara UniversityРекрутинг
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaIRCCS National Neurological Institute "C. Mondino" FoundationРекрутингМозжечковая дегенерация | Мальформация мозжечкаИталия